توضیحات
فصل اول مقدمه و اهمیت موضوع
۱-۱- مقدمه
۱-۱-۱- فاکتور رشد فیبروبلاستی
۱-۱-۲- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست
۱-۱-۳- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست نوع ۲
۱-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی تیروزین کینازی
۱-۱-۵- فعال سازی کینازها از طریق ایجاد موتاسیون
۱-۲- اهمیت موضوع وضرورت انجام تحقیق
۱-۳- اهداف طرح
۱-۳-۱- هدف اصلی
۱-۳-۲- اهداف فرعی
۱-۳-۳- اهداف کاربردی
۱-۳-۴- فرضیات
۱-۳-۵- متغییرها
فصل دوم مروری بر متون گذشته
۲-۱- پروتئین
۲-۱-۱- ساختمان پروتئین ها
۲-۱-۲- گیرنده های تیروزین کینازی
۲-۱-۳- فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۵- گیرنده های فاکتورهای رشد فیبروبلاستی و اختلالات پاتولوژیکی
۲-۱-۶- مسیر پیام رسانی سلولی فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۷- تنظیم مسیر پیام رسانی فاکتور های رشد فیبروبلاستی
۲-۲- فلز چیست؟
۲-۲-۱- فلزات سمی
۲-۲-۳- سرب
۲-۲-۴-کادمیوم
۲-۲-۵- نیکل
۲-۲-۶-آلومینیوم
۲-۷- تاثیر فلزات بر مسیرهای سیگنالینگ
۲-۷-۱-ROS
۲-۷-۲- MAPK
۲-۷-۳- PI3K/Akt
۲-۷-۴- HIF
۲-۷-۵- NF-kB
۲-۷-۶- NFAT
۲-۷-۷- AP
۲-۸- اثر ترکیبات فلزی بر مسیرهای سیگنالینگ و بیان ژن
۲-۸-۱- سرب
۲-۸-۲- کادمیوم
۲-۸-۳- نیکل
۲-۸-۴- آلومینیوم
۲-۹- پیشگویی ساختمان پروتئین ها
۲-۹-۱- بررسی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۲- مطالعه ی ساختاری پروتئین ها
۲-۹-۳- تکنیک های مطالعه ی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۴- تکنیک فلوئورسانس اسپکتروسکوپی
۲-۹-۵- تکنیک دورنگ نمایی حلقوی(CD)
۲-۹-۶- تکنیک ها و عوامل دناتوراسیون
۲-۱۰- تکنیک های تولید و تخلیص پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۱- کاربرد پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۲- پروتئین های نوترکیب (Recombinant proteins )
۲-۱۰-۳- تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان
۲-۱۰-۴- استفاده ازایشریشیاکلی به عنوان یک ارگانیسم میزبان برای تولید پروتئین
۲-۱۰-۵- خالص سازی پروتئین های نوترکیب
فصل سوم مواد و روش ها
۳-۱- مواد، تجهیزات و متغیر ها ی آزمایش
۳-۱-۱- مواد مورد استفاده در آزمایش
۳-۱-۲- دستگاه ها و تجهزات مورد استفاده در آزمایش
۳-۲- محلول ها و بافرها
۳-۲-۱- تهیه ی استوک آمپی سیلین
۳-۲-۲- تهیه ی استوک IPTG
۳-۲-۳- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت بررسی حلالیت پروتئین
۳-۲-۴- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت تخلیص پروتئین
۳-۲-۵- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۴%
۳-۲-۶- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۱۲%
۳-۲-۷- تهیه ی محلول APS10%
۳-۲-۸- تهیه ی بافر الکترود x10 (Running buffer)
۳-۲-۹- تهیه ی بافر نمونه Sample Buffer))
۳-۲-۱۰- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/0 مولار
۳-۲-۱۱- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/1 مولار
۳-۲-۱۲- تهیه ی Staining Buffer
۳-۲-۱۳- تهیه ی Destaining Buffer
۳-۲-۱۴- تهیه ی محلول آکریل آمید- بیس آکریل آمید
۳-۲-۱۵- تهیه بافر SDS
۳-۲-۱۶- تهیه بافرA (Washing Buffer)
۳-۲-۱۷- تهیه بافر B ( (Eluting Buffer
۳-۲-۱۸- تهیه بافر دیالیز
۳-۲-۱۹- تهیه استوک گوانیدین هیدروکلراید (GnHCl)
۳-۲-۲۰- تهیه استوک فلزات
۳-۲-۲۱- آماده سازی محیط های کشت باکتری
۳-۳- روش انجام کار
۳-۳-۱- نمایش ساختار پلاسمید نوترکیب pLEICS-01 و توالی ژنی ناحیه تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۳-۳-۲- مراحل تولید پروتئین نوترکیب
۳-۳-۳- تعیین غلظت پروتئین
۳-۳-۴- مطالعات اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
۳-۳-۵- مطالعات اسپکتروسکوپی دورنگ نمایی حلقوی CD))
۳-۳-۶- مطالعات اسپکتروسکوپی FTIR
۳-۳-۷- مطالعات دناتوراسیون شیمیایی با استفاده از اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
فصل چهارم یافته ها و نتایج
۴-۱- بررسی بیان پروتئین در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۲- بررسی بیان پروتئین در دمای۲۰ درجه سانتی گراد
۴-۳- بررسی حلالیت پروتئین بیان شده دردو دمای۲۰ و ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۴- بررسی میزان خلوص پروتئین محلول شده
۴-۵- آنالیز SDS-PAGE بعد از دیالیز
۴-۶- بررسی عملکرد پروتئین خالص شده
۴-۷- بررسی ساختار سوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۸- بررسی اثر دناتوراسیون شیمیایی بر طول موج ماکزیمم نشر فلوئورسنس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۹- بررسی اثردناتوراسیون شیمیایی بر شدت نشر فلوئورسانس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۱۰- بررسی اثر سرب، کادمیوم، آلومینیوم و نیکل، بر روی ساختار دوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
فصل پنجم بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری
فهرست منابع:
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.