توضیحات
فصل اول: مروری بر منابع
۱- مقدمه
۱-۱- جوامع میکروبی
۱-۲- رفتارهای جمعی
۱-۳- ساختار و تمایز در بیوفیلمها
۱-۴- فوائد اکولوژیکی؛ چرا یک بیوفیلم تشکیل میشود؟
۱-۴-۱- حفاظت در برابر محیط اطراف
۱-۴-۲- محافظت در برابر مواد ضد عفونی کننده
۱-۴-۳- کسب مواد غذایی و همکاریهای متابولیکی
۱-۴-۳-۱- کسب مواد غذایی
۱-۴-۳-۲- همکاریهای متابولیکی
۱-۴-۴- کسب خصوصیات ژنتیک جدید
۱-۴-۵- جنبههای ژنتیکی تشکیل بیوفیلم
۱-۵-فرایندهای اولیه در تشکیل بیوفیلم و تمایز ساختاری حاصل از آنها
۱-۵-۱- تمایز ساختاری
۱-۵-۲- تمایز فنوتیپی و اتصال اولیه
۱-۵-۳- اتصال برگشتناپذیر
۱-۶- بلوغ بیوفیلم
۱- ۷-کنده شدن به عنوان یک بخش از تکامل بیوفیلم
۱- ۸- تشکیل بیوفیلم به عنوان یک فرایند تکاملی
۱-۹- ارتباطات سلول-سلول در طول تشکیل بیوفیلم
۱- ۱۰- خصوصیات بارز بیوفیلم
۱-۱۰-۱- بیوفیلم به عنوان جوامع میکروبی مرتبط از نظر فیزیولوژیکی
۱-۱۰-۲- بیوفیلم به عنوان جوامع میکروبی مرتبط از نظر رفتاری
۱-۱۰-۳- بیوفیلم به عنوان جوامع میکروبی با ساختار پیشرفته
۱-۱۱- فاکتورهای شرکت کننده در گسترش و بلوغ بیوفیلم
۱-۱۱-۱- جنس سطح مواد
۱-۱۱-۲- مناسب بودن سطح مورد نظر
۱-۱۱-۳- صاف و صیقلی بودن سطح
۱-۱۱-۴- شدت جریان آب
۱-۱۱-۵- محدودیت مواد غذایی
۱-۱۲- بیوفیلم و انسان
۱-۱۳- بیوفیلم در سیستمهای آبی
۱-۱۴- فرایندهای تمیزسازی
۱-۱۵- میکروارگانیسمهای برجهای خنک کننده
۱-۱۵-۱- جلبکها
۱-۱۵-۲- قارچها
۱-۱۵-۳- باکتریها
۱-۱۶- چگونگی تغذیهباکتریها در آب
۱-۱۷- مشکلات ایجاد شده در سیستم برجهای خنک کننده توسط باکتریها
۱-۱۸- خوردگی میکروبی
۱-۱۹- مسائل خوردگی
۱-۲۰- مسائل ایجاد رسوبات
۱-۲۱- باکتریهای تولید کنندهی لایه لعابی
۱-۲۲- مراحل ایجاد تخریب زیستی در سیستم برجهای خنک کننده
۱-۲۳- بیوسایدها
۱-۲۳-۱- خصوصیات اصلی یک بیوساید
۱-۲۳-۲- بیوسایدهای اکسید کننده
۱-۲۳-۲-۱- کلرین
۱-۲۳-۲-۲- بروماین و مشتقات آن
۱-۲۳-۲-۳- اوزون
۱-۲۳-۲-۴- پراکسید هیدروژن
۱-۲۳-۳- بیوسایدهای غیر اکسید کننده
۱-۲۳-۳-۱- گلوتارآلدئید
۱-۲۳-۳-۲- ترکیبات آمونیوم چهار ظرفیتی
۱-۲۳-۳-۳- ایزوتیازولونها
۱-۲۴- مکانیسمهای مقاومت باکتریها در بیوفیلم به عوامل ضد میکروبی
۱-۲۴-۱- جلوگیری از انتشار به درون بیوفیلم
۱-۲۴-۲- مقاومت از طریق آنزیم
۱-۲۴-۴- حالت متابولیک ارگانیسمها در بیوفیلم
۱-۲۴-۳- واکنش خنثیسازی عوامل ضد میکروبی توسط بیوفیلم
۱-۲۴-۵- سازش ژنتیکی
فصل دوم: مواد و روش ها
۲-۱- مواد و وسایل
۲-۱-۱- دستگاهها و وسایل مورد استفاده
۲-۱-۲- مواد ضد میکروبی یا بیوسایدها
۲-۱-۳- مواد مورد استفاده
۲- ۱-۴- محیطهای کشت
۲-۲- سویههای باکتری مورد استفاده
۲-۲-۱- سویههای ایزوله شدهی مورد استفاده در این تحقیق
۲-۲-۲- مشخصات سویهی استاندارد مورد استفاده در این تحقیق
۲- ۳- مواد و روشهای به کار رفته برای نمونهبرداری
۲-۳- ۱-روشهای به کار رفته برای نمونهبرداری
۲-۳-۱-۱- روش نمونهبرداری از آب سیستم و لایههای بیوفیلم موجود در دیوارهی برجهای خنک کننده
۲-۳-۱- ۲- نمونهبرداری از طریق گذاشتن کوپنهای فلزی در معرض جریان آب سیستم خنک کننده
۲-۴- روشهای به کار رفته برای جداسازی و شناسایی باکتریهای تشکیل دهندهی بیوفیل روی سطح کوپن و یا باکتریهای موجود در آب نمونهبرداری شده
۲-۴- ۱- روش به کار رفته برای کشت و جداسازی باکتریها
۲-۴-۱-۱- روش جداسازی و کشت باکتریها از نمونهی کوپن
۲-۴-۱-۲- روش جداسازی و کشت باکتریها از نمونهی آب سیستم
۲-۴-۲- شناسایی باکتریهای جداسازی شده
۲-۴-۲-۱- روش به کار رفته برای شناسایی باکتریها
۲-۴-۲-۲- باکتری استاندارد
۲-۴-۲-۳- نمودار های شناسایی باکتریها
۲-۴-۲-۳-۱- شناسایی اولیهی باکتریهای جنس باسیلوس
۲-۴-۲-۳-۲- شناسایی مربوط به باکتری میکروکوکوس لوتئوس
۲-۴-۲-۳-۳- شناسایی اولیهی باکتریهای جنس آسینتوباکتر و برانهاملا
۲-۴-۲-۳-۴- شناسایی اولیهی باکتری اکتینوباسیلوس
۲-۵- روشهای به کار رفته برای سنجش هیدروفوبیسیتی سطح سلولهای پلانکتونیک
۲-۵-۱- روش به کار رفته برای تعیین هیدروفوبیسیتی سطح سلولهای پلانکتونیک
۲- ۵-۱-۱- روش MATH برای سنجش هیدروفوبیسیتی سطح سلولها
۲-۶- روش به کار رفته برای سنجش هم اتصالی بین سویهء Micrococcus با سایر باکتریهای جدا شده از بیوفیلم
۲-۶-۱- روش آزمایش co-adhesion MATH برای تعیین هم اتصالی
۲-۷- روش به کار رفته برای سنجش هیدروفوبیسیتی سطح سلولهای موجود در بیوفیلم
۲-۷-۱- روش MATH برای سلولهای موجود در بیوفیلم
۲-۷- ۱-۱- روش تست لولهای برای سلولهای موجود در بیوفیلم
۲-۷-۱-۲- روش انجام آزمایش MATH برای سلولهای موجود در بیوفیلم
۲- ۸- روشهای به کار رفته در ارزیابی قدرت اتصال هر یک از باکتریها به سطوح و بررسی ساختار بیوفیلم
۲-۸-۱- روش تشکیل بیوفیلم روی اسلایدهای شیشهای به منظور ردیابی تشکیل بیوفیلم
۲-۸-۱-۱- روش رنگآمیزی اسلایدهای شیشهای
۲-۸-۱-۲- روش شمارش و شناسایی باکتریهای متصل به سطح اسلاید
۲-۸-۲- تعیین کمی تشکیل بیوفیلم و مقایسهی بین قدرت باکتریهای ایزوله شده برای تشکیل بیوفیلم
۲-۸-۲-۱- روش میکروتیتر پلیت برای تعیین کمیت تشکیل بیوفیلم توسط باکتریها
۲-۸-۳-بررسی ساختار بیوفیلم ها توسط میکروسکوپ الکترونی اسکنینگ
۲-۸-۳-۱- تهیه نمونه برای میکروسکوپ الکترونی اسکنینگ
۲-۸-۳-۲- مکانیسم های تصویر سازی توسط میکروسکوپ الکترونی
۲-۸-۳-۲-۱- مکانیسم SE
۲-۸-۳-۲-۲- مکانیسم BSE
۲-۹- روش به کار رفته در ارزیابی قدرت حذف و یا ازبین بردن سلولهای مولد بیوفیلم توسط عوامل ضد میکروبی
۲-۹-۱- تهیهی بیوسایدها با رقتهای مورد نظر بر حسب ppm
۲-۹-۱-۱- تهیهی رقت از بیوسایدهای مایع
۲-۹-۱-۲- تهیهی رقت از بیوسایدهای جامد
۲-۹-۱-۳- روش انجام آزمایش میکروتیتر پلیت برای تعیین پتانسیل حذف بیوفیلم توسط بیوسایدها
۲-۹-۲- روش میکروتیتر پلیت برای تعیین پتانسیل کشتن سلولهای مولد بیوفیلم توسط بیوسایدها
۲-۹-۲-۱- تهیهی رنگ تری فنیل تترازولیوم کلراید ۲%
۲-۹-۲-۲- روش انجام آزمایش میکروتیترپلیت برای تعیین پتانسیل کشتن سلولهای مولد بیوفیلم و موجود در آن توسط عوامل ضدمیکروبی
فصل سوم: نتایج و مشاهدات
۳-۱- جداول شناسایی و تست های بیوشیمی سویه های ایزوله شده
۳-۱-۱- باسیلوس ها
۳-۱-۲- میکروکوکوس لوتئوس
۳-۱-۳- اسینتوباکتر ها
۳- ۲- نتایج مربوط به تعیین هیدروفوبیسیتی سطح سلول ها
۳-۲-۱- نتایج مربوط به تعیین هیدروفوبیسیتی سطح سلول های پلانکتونیک
۳-۲-۲- نتایج مربوط به سنجش هم اتصالی بین سویه میکروکوکوس لوتئوس با سایر باکتری ها
۳-۲-۳- نتایج مربوط به سنجش هیدروفوبیسیتی سطح سلول های موجود در بیوفیلم
۳-۳- نتایج حاصل از روش میکروتیتر پلیت برای تعیین کمیت تشکیل بیوفیلم و مقایسه بین قدرت باکتری های ایزوله شده برای تشکیل بیوفیلم
۳-۴- نتایج مربوط به ردیابی تشکیل بیوفیلم توسط میکروسکوپ نوری
۳-۵- نسبت رشد سلول ها درون بیوفیلم در مدت زمان ۲۴ ساعت
۳-۶- نتایج مربوط به مقایسه اتصال باکتری ها در بیوفیلم مخلوط به سطح اسلاید شیشه ای
۳-۷- نتایج مربوط به بررسی بیوفیلم باکتری ها توسط میکروسکوپ الکترونی اسکنینگ
۳-۸- نتایج مربوط به تعیین پتانسیل حذف بیوفیلم و کشتن سلول های درون بیوفیلم توسط بیوساید ها
۳-۸-۱- اثر حذفی( ستون های CV) و کشندگی(ستون های TTC) هیپوکلریت سدیم در غلظت های مختلف روی بیوفیلم باکتری ها به طور جداگانه و روی بیوفیلم مخلوط باکتری ها(سویه های اسینتوباکتر، باسیلوس و میکروکوکوس با هم)
۳-۸-۲- اثر حذفی( ستون های CV) و کشندگی(ستون های TTC)H2O2 در غلظت های مختلف روی بیوفیلم باکتری ها به طور جداگانه و روی بیوفیلم مخلوط باکتری ها(سویه های اسینتوباکتر، باسیلوس و میکروکوکوس با هم)
۳-۸-۳- اثر حذفی( ستون های CV) و کشندگی(ستون های TTC) گلوتار آلدهید در غلظت های مختلف روی بیوفیلم باکتری ها به طور جداگانه و روی بیوفیلم مخلوط باکتری ها(سویه های اسینتوباکتر، باسیلوس و میکروکوکوس با هم)
۳-۸-۴- اثر حذفی( ستون های CV) و کشندگی(ستون های TTC) سولفاتیازول در غلظت های مختلف روی بیوفیلم باکتری ها به طور جداگانه و روی بیوفیلم مخلوط باکتری ها(سویه های اسینتوباکتر، باسیلوس و میکروکوکوس با هم)
۳-۸-۵- اثر حذفی( ستون های CV) و کشندگی(ستون های TTC) آلکیل دی متیل بنزیل آمونیوم کلراید در غلظت های مختلف روی بیوفیلم باکتری ها به طور جداگانه و روی بیوفیلم مخلوط باکتری ها(سویه های اسینتوباکتر، باسیلوس و میکروکوکوس با هم)
فصل چهارم: بحث
۴-۱- بررسی هیدروفوبیسیتی سطح سلول های پلانکتونیک
۴- ۲-بررسی هم اتصالی بین سویه میکروکوکوس لوتئوس با سایر باکتری ها
۴-۳- بررسی هیدروفوبیسیتی سطح سلول های موجود در بیوفیلم
۴-۵- بررسی اتصال باکتری ها به سطوح مورد آزمایش
۴-۶- بررسی و ردیابی تشکیل بیوفیلم
۴-۷- بررسی رشد سلول ها درون بیوفیلم
۴-۸- بحث و بررسی در مورد تعیین پتانسیل حذف بیوفیلم و کشتن سلول های درون بیوفیلم توسط بیوساید ها
۴-۹- بررسی مدل نفوذ بیوساید به درون بیوفیلم
جمع بندی نهایی
پیشنهادات
نقد و بررسیها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.