توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱: تاریخچه
۱-۲: خصوصیات عمومی جنس هموفیلوس:
۱-۳: نیازهای غذایی
۱-۴: دسته بندی و تیپ بندی هموفیلوس آنفلونزا
۱-۴-۱: بیوتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۲: سروتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۳: دیگر سیستم های دسته بندی:
۱-۵: خصوصیات پاتوژنیک
۱-۵-۱: آنتی ژن کپسولی
۱-۵-۲: فاکتورهای ویرولانس و آنتی ژن های دیگر:
۱-۵-۳: عوامل تشکیل کلنی و ویرولانس
۱-۶: علائم کلینیکی عفونتهای هوفیلوس آنفلونزا تیپ b
۱-۶-۱: مننژیت
۱-۷:درمان:
۱-۷-۱: واکسن های موثر و مقایسه آنها
۱-۸: تشخیص:
۱-۸-۱: روش کشت
۱-۸-۲: روش آگلوتیناسیون لاتکس (LAT)
۱-۸-۳: روش مولکولی
۱-۹: ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۹-۱: ژنوم مولد کپسول پلی ساکاریدی
۱-۹-۱-۱: منطقه I
۱-۹-۱-۳: منطقه II
۱-۹-۱-۲: منطقه III
۱-۹-۱-۴: قطعه IS1016
۱-۹-۱-۵: تعداد کپی جایگاه cap
۱-۹-۱-۶: تکامل ژنوم سویه های کپسول دار هموفیلوس آنفلونزا
۱-۹-۱-۷: ژنوتیپ های Hib
۱-۱۰: روش های تعیین تعداد کپی جایگاه cap در ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۱۱: Real-time PCR
۱-۱۱-۱: تعریف و مفهوم :
۱-۱۱-۲: مزایای روش Real-time PCR:
۱-۱۱-۳: انواع روش های Real-time PCR:
۱-۱۱-۴: روش های تعیین کمیت با Real-time PCR:
۱-۱۱-۴-۱: Absolute Quantification :
۱-۱۱-۴-۲: چگونگی رسم یک منحنی استاندارد:
۱-۱۱-۴-۳: Relative Quantification
۱-۱۱-۵: کاربرد های Real-time PCR:
۱-۱۲: بیان مساله
۱-۱۳: ضرورت انجام تحقیق
۱-۱۴: اهداف پژوهش
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱: مطالعات انجام شده در ایران
۲-۲: مطالعات انجام شده در خارج از ایران
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱: محیط های کشت
۳-۱-۱: محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۱-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۱-۱-۲: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۲: محیط کشت آگار خون دار
۳-۱-۲-۱: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۳: محیط کشت BHI+ supplement مایع
۳-۱-۳-۱: مواد و دستگاه های مورد نیاز
۳-۱-۳-۲: روش تهیه ۵۰۰ میلی لیتر محیط کشت BHI+ supplemenمایع
۳-۲: کشت نمونه ها
۳-۳: فریز کردن باکتری
۳-۳-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۳-۲: روش فریز کردن
۳-۴: شناسایی عمومی هموفیلوس آنفلونزا
۳-۴-۱: تست نیاز های غذایی
۳-۴-۲: رنگ آمیزی گرم
۳-۴-۲-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۴-۲-۲: روش رنگ آمیزی گرم
۳-۵: واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)
۳-۵-۱: استخراج DNA از باکتری به روش جوشاندن
۳-۵-۱-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۱-۲: روش استخراج
۳-۵-۲: پرایمرها
۳-۵-۲-۱: آماده سازی پرایمرها
۳-۵-۳: برنامه PCR
۳-۵-۴: تهیه مستر میکس PCR
۳-۵-۴-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۴-۲: روش تهیه مسترمیکس
۳-۵-۵: تهیه ۵۰۰ میلی لیتر بافر TAE 10X
۳-۵-۵-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۵-۲: روش تهیه بافر
۳-۵-۶: الکتروفورز محصول PCR
۳-۵-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۵-۶-۲: تهیه ژل آگارز جهت الکتروفوز
۳-۵-۶-۳: روش الکتروفورز محصول PCR
۳-۶: استخراج PRP
۳-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۶-۲: تهیه ml50 محلول CTAB 0.5 M
۳-۶-۳: تهیه ml 50 محلول NaCl 0.4 M
۳-۶-۴: روش استخراج PRP
۳-۷: اندازه گیری PRP به روش بیال
۳-۷-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۷-۲: روش اندازه گیری PRP
۳-۸:تعیین تعداد کپی cap با استفاده از Real-time PCR:
۳-۸-۱: مواد و تجهیزات لازم:
۳-۸-۲: شرایط واکنش:
۳-۸-۳: کمیت سنجی مطلق(Absolute quantification):
۳-۸-۳-۱: انجام و تخلیص محصول PCR برای منحنی استاندارد
۳-۸-۳-۲: تهیه منحنی استاندارد
۳-۸-۴: کمیت سنجی نسبی (Relative Quantification):
۳-۹: تعیین ژنوتیپ نمونه ها با استفاده از PCR :
فصل چهارم: نتایج
۴-۱: نتایج روش های تشخیص عمومی
۴-۱-۱: نتایج نیاز غذایی
۴-۱-۲: نتایج رنگ آمیزی گرم
۴-۲: نتایج آزمون PCR
۴-۲-۱: تایید هموفیلوس آنفلونزای کپسول دار بودن نمونه ها
۴-۲-۲: تایید تیپ b بودن نمونه ها
۴-۲-۳: نتیجه نهایی PCR
۴-۲-۴: مشاهده سوش جهش یافته Hib‾ در میان نمونه ها
۴-۳: نتایج سنجش PRP به روش بیال
۴-۴: نتایج Real-time PCR
۴-۴-۱: کمیت سنجی نسبی:
۴-۴-۲: کمیت سنجی مطلق:
۴-۵: نتایج تعیین ژنوتیپ:
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱: بحث و نتیجه گیری
۵-۳: پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.