ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در مرحله غربالگری به منظور جاذب اشعه ماورای بنفش در کرم های ضد آفتاب

توضیحات

فصل اول: کلیات تحقیق

۱-۱- مقدمه

۱-۲- هدف از انجام این تحقیق

۱-۳- پیگمان های میکروبی

۱-۳-۱ تعریف پیگمان های میکروبی

۱-۳-۲ تقسیم بندی پیگمان ها

۱-۳-۲-۱ ریبوفلاوین

۱-۳-۲-۲ کانتاگزانتین

۱-۳-۲-۳ کارتنوئیدها

۱-۳-۲-۴ پرودیجیوسین

۱-۳-۲-۵ فیکوسیانین

۱-۳-۲-۶ ویولاسئین

۱-۳-۲-۷ آستاگزانتین

۱-۳-۳ فاکتورهای موثر در تولید پیگمان میکروبی

۱-۳-۳-۱ دما

۱-۳-۳-۲ pH

۱-۳-۳-۳ منبع کربن

۱-۳-۳-۴ منبع نیتروژن

۱-۳-۳-۵ نوع تخمیر

۱-۳-۳-۶ مواد معدنی

۱-۳-۴ پایداری پیگمان های میکروبی

۱-۳-۵ میکروب های مولد پیگمان

۱-۳-۵-۱ باکتری ها

۱-۳-۵-۲ قارچ ها

۱-۳-۵-۳ گلسنگ ها

۱-۳-۵-۴ مخمرها

۱-۳-۵-۵ جلبک ها

۱-۳-۶ کاربردهای پیگمان های میکروبی

۱-۳-۶-۱ داروسازی

۱-۳-۶-۲ مواد غذایی

۱-۳-۶-۳ پزشکی

۱-۳-۶-۴ دیگر کاربردها

۱-۴- تعریف SPF

۱-۴-۱ ضریب یا عیار حفاظتی

۱-۴-۲ حداقل مقدار اشعه ماورا بنفش ایجاد کننده قرمزی پوست (MED)

۱-۴-۳ ضریب یاعیار حفاظتی میانگین

۱-۴-۴ ضریب یا عیار حفاظتی برچسب

۱-۴-۵ ضریب حفاظتی آزمون شده (Test)

۱-۵- کاربرد و مزایای کرمهای ضد آفتاب

فصل دوم: ادبیات و پیشینه تحقیق

۲-۱- پیشینه تحقیقات انجام شده

فصل سوم: مواد و روش ها

۳-۱- تجهیزات و مواد مورد نیاز

۳-۱-۱ تجهیزات دستگاهی

۳-۲- مواد

۳-۳- اجزاء محیط های کشت مورد استفاده و روش های تهیه آنها

۳-۳-۱ محیط کشت TSA

۳-۳-۲ محیط کشت water agar

۳-۳-۳ محیط کشت PDA

۳-۳-۴ محیط کشت YGC(yeast extract chloramphenicol agar)

۳-۴- نمونه گیری

۳-۴-۱ نمونه گیری از هوا و کشت نمونه

۳-۴-۲ نمونه گیری از خاک و کشت نمونه

۳-۴-۳ نمونه گیری از آب و کشت نمونه

۳-۴-۴ نمونه های گرفته شده از سطح برگ و گل و کشت آنها

۳-۴-۵ نمونه برداری از گلسنگ های استان کرمان

۳-۵- خالص سازی باکتری ها و قارچ های جدا سازی شده در مراحل غربالگری

۳-۶- نگهداری سویه های قارچی و باکتریایی

۳-۶-۱ نگهداری کوتاه مدت

۳-۶-۲ نگهداری طولانی مدت جدایه های قارچی و باکتریایی

۳-۷- ارزیابی تولید پیگمان توسط جدایه ها

۳-۷-۱ جدایه های قارچی

۳-۷-۲ جدایه های باکتریایی

۳-۸- استخراج پیگمان از توده های زیستی مورد مطالعه بدست آمده در مرحله غربالگری

۳-۹- آماده سازی محلولی از پیگمانهای تهیه شده برای تهیه طیف اسپکتروفتومتریمورد نظر برای آنالیزهای دستگاهی

۳-۱۰- خشک کردن پیگمان های محلول

۳-۱۰-۱ خشک کردن در انجماد و سرما (لیوفیلیزاسیون)

۳-۱۰-۲ خشک کردن در دمای محیط

۳-۱۱- ارزیابی جذب اشعه ماوراءبنفش توسط محلول های رنگی تهیه شده از پیگمان های بدست آمده در مرحله غربالگری

۳-۱۱-۱ محاسبه فاکتور محافظت در مقابل اشعه ماوراء بنفش(SPF)

۳-۱۲- شناسایی جدایه های قارچی مولد پیگمان های دارای توانایی جذب حداکثر اشعه ماوراء بنفش

۳-۱۲-۱ گسترش مرطوب (wet preparation)

۳-۱۲-۲ تکنیک چسب نواری شفاف

۳-۱۲-۳ تکنیک کشت روی لام (اسلاید کالچر)

۳-۱۳- تعیین هویت بیوشیمیایی سویه باکتریایی مورد نظر

۳-۱۴- تعیین هویت مولکولی سویه باکتریایی و قارچی مورد نظر

فصل چهارم: نتایج یافته های تحقیق

۴-۱- نتایج کشت نمونه های هوا

۴-۲- نتایج کشت نمونه های خاک

۴-۳- نتایج کشت نمونه های آب

۴-۴- نتایج کشت نمونه های گرفته شده از سطح برگ و گل

۴-۵- نتایج خالص سازی باکتری ها و قارچ های جدا سازی شده در مرحله غربالگری

۴-۶- ارزیابی موثر بودن روش های نگهداری سویه های بدست آمده در مرحله غربالگری در زنده ماندن جدایه های مورد نظر

۴-۷- نتایج ارزیابی روش های میکروسکوپی در شناسایی جدایه های قارچی

۴-۸- نتایج ارزیابی های بیوشیمیایی در جدایه باکتریایی مورد نظر

۴-۹- نتایج ارزیابی ملکولی جدایه باکتری های مورد نظر

۴-۱۰- نتایج ارزیابی تولید پیگمان توسط جدایه ها

۴-۱۱- نتایج آماده سازی پیگمان های مورد نظر برای اندازه گیری توانایی جذب اشعه u.v (تعیین فاکتور spf)

۴-۱۲- نتایج خشک کردن نمونه ها در روش های خشک کردن در انجماد (لیوفیلیزاسیون) و تبخیر در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد

۴-۱۳- نتایج استخراج پیگمان از تودههای زیستی جدایه های بدست آمده در مرحله غربالگری

۴-۱۴- ارزیابی تعیین فاکتور SPF پیگمانهای مورد نظر

فصل پنجم: بحث و پیشنهادات

۵-۱- بحث

۵-۲- پیشنهادات

منابع و مآخذ