توضیحات
فصل اول: مقدمه
۱-۱ انتقال ژن در باکتری
۱-۲ ترانسفورماسیون
۱-۳ نوترکیبی
۱-۴ تعریف PCR
۱-۴-۱ کاربردهای PCR :
۱-۴-۲ تهیه ی نسخه های متعدد از یک ژن
۱-۴-۳ مراحل آزمایشگاهی PCR
۱-۵ Real-Time PCR
۱-۵-۱کاربردهای Real Time PCR
۱-۵-۲ اصول کارReal Time PCR
۱-۵-۳روش کار Real Time PCR
۱-۵-۴ آنالیزهای کمی در Real time PCR
۱-۵-۵ روش منحنی استاندارد(مقایسه مطلق)
۱-۵-۶ روش آستانه نسبی(مقایسه نسبی)
۱-۶E.coli
۱-۶-۱ خصوصیات عمومی
۱-۶-۲ تقسیم‌های دوتایی و پیاپی E.coli
۱-۶-۳ کاربردها
۱-۶-۴ تشخیص آزمایشگاهی باکتری E.coli
۱-۷ Shigella
۱-۷-۱ تشخیص آزمایشگاهی باکتری Shigella
۱-۷-۲ بیماری زایی
۱-۸ Vibrio Cholerae
۱-۸-۱ شناسایی و طبقه بندی
۱-۸-۲ فیزیولوژی
۱-۸-۳ عوامل موثر در بیماری زایی
۱-۸-۴ تأیید بیوشیمیایی
۱-۸-۴-۱واکنش بر روی محیط TS یا KIA
۱-۸-۴-۲ تستهای دکربوکسیلاز- دهیدرولاز
۱-۸-۴-۳ تست نیاز به نمک برای رشد
۱-۸-۴-۴ حساسیت به ترکیب ویبریواستاتیک ۱۲۹/O
۱-۹ رشد و نمو باکتریها
۱-۱۰ زمان تقسیم سلولی
۱-۱۱ مراحل رشد و منحنی رشد باکتریها
۱-۱۲ منحنی رشد باکتریایی
۱-۱۲-۱ مرحلهی خفته یا تاخیری (Lag phase)
۱-۱۲-۲ مرحله ی فعال تکثیر یا رشد و تکثیر لگاریتمی (Logphase)
۱-۱۲-۳ مرحله ی سکون یا تکثیر کند (Stationary phase)
۱-۱۲-۴ مرحله ی زوال یا مرگ (Deathphase)
۱-۱۳سرعت رشد و زمان نسل
۱- ۱۴ محاسبه زمان نسل باکتری
۱-۱۵ شیوه های سنجش تعداد سلول
۱-۱۶ محیطهای کشت
۱-۱۶-۱محیط کشت مایع
۱-۱۶-۲ محیط کشت جامد
۱-۱۷اهداف کلی
۱-۱۸ اهداف اختصاصی
۱-۱۹ پرسشهای تحقیق
۱-۲۰فرضیه های تحقیق
فصل دوم: سابقه و پیشینه
۲-۱ تاریخچه ترانسفورماسیون
۲-۲ سیستم نوترکیبی مبتنی برλ-Red
۲-۳ پلاسمید PKD46
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱ دستگاه‌ها
۳-۲ موادشیمیایی
۳-۳ کیتها
۳-۴ میکروارگانیسم‌ها
۳-۵ کشت سویه انتخابی
۳-۶ Transformation
۳-۷ تهیه منحنی لگاریتمی
۳-۸ استخراج Total RNA
۳-۹ Reverse Transcriptase (RT-PCR)
۳-۹-۱ طراحی پرایمرهای اختصاصی جهتReal-Time PCR
۳-۹-۲ Real-Time PCR (RT-qPCR)
فصل چهارم: نتایج
۴-۱ استخراج Total RNA
۴-۲ نتایج Real-Time PCR
۴-۳ تایید پرایمرهای Real-Time PCR
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱ بحث
۵-۲ محدودیت ها
۵-۳ پیشنهادات
فهرست منابع و مآخذ
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.