توضیحات
فصل اول: کلیات
پیشگفتار
۱-۱-آناتومی دستگاه تناسلی دام نر
۱-۱-۱- اسپرماتیک کورد (بند بیضه)
۱-۱-۲- اسکروتوم(کیسه بیضه)
۱-۱-۲-۱- ماهیچه دارتوس
۱-۱-۲-۲- تونیکا واژنیالیس
۱-۱-۳- بیضه‌ها
۱-۱-۴- اپیدیدیم
۱-۱-۵- غدد ضمیمه تناسلی
۱-۱-۵-۱ آمپولا
۱-۱-۵-۲- وزیکول سمینال
۱-۱-۵-۳- پروستات
۱-۱-۵-۴- غدد کوپر
۱-۱-۶- آلت تناسلی نر
۱-۲- فیزیولوژی دستگاه تناسلی دام نر
۱-۲-۱- اسپرماتوژنز
۱-۲-۱-۱- اسپرماتوسیتوژنز
۱-۲-۱-۲- اسپرمیوژنز
۱-۲-۱-۳- روند کلی اسپرماتوژنز
۱-۲-۲- اسپرم
۱-۲-۳- مایع منی
۱-۳-۳- تفاوت اسپرمهای واجد کروموزوم X و Y
۱-۳-۴- تعریف نسبت جنسی
۱-۳-۵- اهمیت کنترل نسبت جنسی
۱-۳-۶- عوامل موثر بر انحراف نسبت جنسی
۱-۳-۶-۱- عوامل ژنتیکی و فیزیولوژیکی
۱-۳-۶-۲- عوامل محیطی
۱-۳-۷- روشهای تعیین نسبت جنسی اسپرم
۱-۴- واکنش زنجیرهای پلیمراز کیفی( PCR)
۱-۵- واکنش زنجیرهای پلیمرازکمّی((Real-Time PCR
۱-۵-۱- تعریف واکنش (Real-Time PCR)
۱-۵-۲- مزایای واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۳-مراحل اصلی واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۴- روشهای انجام واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۴-۱- قالب غیر اختصاصی Nonspecific Format
۱-۵-۴-۲- قالب اختصاصی Specific Format
۱-۵-۴-۲-۱- شناساگرهای دوسویه نشاندار یا شناساگرهای TaqMan
۱-۵-۴-۲-۲- شناساگرهای بیکون مولکولی
۱-۵-۴-۲-۳- سیستم شناساگر FRET
۱-۵-۴-۲-۴- شناساگرهای عقربی
۱-۵-۴-۲-۵- سایر سیستمها
۱-۵-۵- برخی مفاهیم و اصطلاحات در تکنیک Real-Time PCR
۱-۵-۵-۱- منحنی تکثیر
۱-۵-۵-۲- گزارشگر نرمالشده((Rn
۱-۵-۵-۳- چرخه آستانه( (CT
۱-۵-۵-۴- منحنی ذوب
۱-۵-۵-۵- منحنی استاندارد
۱-۵-۶- آنالیز دادههای کمی
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱- مطالعات پیرامون نسبت جنسی
۲-۲- مطالعات روی روشهای تعیین نسبت جنسی
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱-زمان و محل انجام تحقیق
۳-۲-مراحل انجام کار
۳-۲-۱- تهیه اسپرم
۳-۲-۲- استخراج DNA از سلولهای اسپرم
۳-۲-۲-۱- مواد و لوازم استخراج DNA
۳-۲-۲-۲- روش کار برای استخراج DNA
۳-۲-۲-۲-۱- شستشوی اسپرم
۳-۲-۲-۲-۱-۱- ساخت محلول PBS
۳-۲-۲-۲-۱-۲- شستشو
۳-۲-۲-۲-۲- پروتئینزدایی
۳-۲-۲-۲-۲-۱- ساخت محلول Lysis Buffer
۳-۲-۲-۲-۲-۲- رسوب پروتئینها
۳-۲-۲-۲-۳- جداسازی DNA
۳-۲-۲-۲-۴- تعیین غلظت DNA
۳-۲-۲-۲-۴-۱- استفاده از ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۱- مواد و لوازم ساخت ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۲- روش کار با ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۲– استفاده از دستگاه اسپکتروفوتومترِ نانودراپ
۳-۲-۳- واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۱- هدف از واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۲- مواد و لوازم برای واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۳- روش انجام واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۱- طراحی آغازگر
۳-۲-۳-۳-۲- رقیقسازی آغازگرها
۳-۲-۳-۳-۳- محاسبه مقادیر واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۴- تعیین شرایط واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۵- آمادهسازی مخلوط واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۶- الکتروفورز محصولات PCR کیفی
۳-۲-۴- واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۱- – هدف از انجام واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۲- مواد و لوازم برای واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳- روش انجام واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۱- رقیقسازی آغازگرها
۳-۲-۴-۳-۲- محاسبه مقادیر در واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۳- تعیین شرایط دمایی و زمانی واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۴- رسم منحنی استاندارد از طریق واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۵- بررسی CT و TM از طریق واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۶- آماده سازی مخلوط واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۷- آنالیز دادههای واکنش Real-Time PCR
فصل چهارم : نتایج
۴-۱- نتایج استخراج DNA
۴-۱-۱- نتیجه الکتروفورز محصولات استخراجDNA
۴-۱-۲- نتیجه غلظتخوانی با دستگاه نانودراپ
۴-۲- نتیجه الکتروفورز محصولات PCR
۴-۳- نتایج حاصل از Real-Time PCR
۴-۳-۱- منحنی استاندارد
۴-۳-۲- منحنی ذوب و محاسبه TM
۴-۳-۳- منحنی تکثیر و محاسبه CT
۴-۳-۴- نتیجه الکتروفورز محصولات Real-Time PCR
۴-۳-۵- آنالیز کمّی داده ها
فصل پنجم : بحث وپیشنهادات
۵-۱- بحث ۹۹
۵-۲- پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.