توضیحات
فصل اول مقدمه
۱-۱ آستروسیتها
۱-۲ نقشهای آستروسیتها در سیستم عصبی مرکزی
۱-۲-۱ هومئوستاز یون، مایعات و pH
۱-۲-۲ هومئوستاز گونههای اکسیژن فعال (ROS)
۱-۲-۳ ارتباط با سد خونی- مغزی (BBB)
۱-۲-۴ انرژی و متابولیسم
۱-۲-۵ تنظیم جریان خون CNS
۱-۲-۶ هومئوستاز گلوتامات
۱-۳ معرفی ناقلهای آمینواسید تحریکی EAATs))
۱-۳-۱ توزیع ناقلهای آمینواسید تحریکی در سیستم عصبی مرکزی
۱-۳-۲ GLTph، مدلی برای ساختار و نقش ناقلهای آمینواسید تحریکی
۱-۳-۳ ساختار GLTph
۱-۳-۴ انتقال یونها و هدایت کلر به همراه گلوتامات
۱-۳-۵ نقش هدایت کلر
۱-۳-۶ مکانیسم پایهای انتقال در ناقلهای آمینو اسید تحریکی
۱-۳-۷ ترتیب اتصال سوبسترا و یونهای همراه
۱-۳-۸ بررسی جزئیات مکانیسم انتقال در EAATs
۱-۳-۹ شواهد پاتولوژیکی
۱-۳-۱۰ فارماکولوژی ناقلهای گلوتامات
۱-۳-۱۱ تحریک بیان و نقش EAAT2
۱-۴ معرفی آنزیم گلوتامین سینتتاز(GS)
۱-۴-۱ آنزیم گلوتامین سینتتاز در سیستم عصبی
۱-۴-۲ سطوح مختلف تنظیم بیان آنزیم گلوتامین سینتتاز
۱-۵ حافظه و یادگیری
۱-۵-۱ انواع حافظه
۱-۵-۲ حافظه فضایی
۱-۵-۳ مناطق مغزی درگیر در پردازش حافظه
۱-۶ هیپوکمپ
۱-۶-۱ مدارهای سیناپسی در هیپوکمپ و پردازش حافظه
۱-۶-۲ هیپوکمپ و حافظه فضایی
۱-۷ متابولیسم آمونیوم (+NH4)
۱-۸ هایپرآمونمیا.
۱-۸-۱ پاتوفیزیولوژی هایپرآمونمیای اولیه
۱-۸-۲ پاتوفیزیولوژی هایپرآمونمیای ثانویه
۱-۸-۳ عوامل ایجاد هایپرآمونمیای اولیه
۱-۸-۴ عوامل ایجاد هایپرآمونمیای ثانویه
۱-۸-۵ سایر عوامل ایجاد هایپرآمونمیا
۱-۸-۶ اثرات آمونیا
۱-۹ یوژنول……….
۱-۹-۱ منبع طبیعی یوژنول
۱-۹-۲ خصوصیات فارماکولوژیکی یوژنول
۱-۹-۲-۱ خاصیت آنتی باکتریال
۱-۹-۲-۲ فعالیت ضد قارچی
۱-۹-۲-۳ فعالیت ضد التهابی
۱-۹-۲-۴ فعالیت ضد سرطانی
فصل دوم مواد و روشها.
۲-۱ وسایل و مواد آزمایشگاهی
۲-۱-۱ مواد مورد نیاز برای RT-PCR
۲-۱-۲ وسایل مورد نیاز برای RT-PCR
۲-۱-۳مواد مورد نیاز برای سنجش آنزیمهای گلوتامین سنتتاز، گلوتاتیون پراکسیداز،سوپراکسید دیسموتاز و میزان مالون دی آلدئید
۲-۱-۴ وسایل مورد نیاز برای سنجش آنزیمها
۲-۲ شرایط نگهداری موشهای صحرایی
۲-۲-۱ گروههای آزمایشی
۲-۳مطالعهی رفتاری
۲-۳-۱ ماز آبی موریس (Morris Water Maze)
۲-۳-۲ دستگاه روتارود
۲-۴ تهیه محلولهای مورد نیاز برای RT-PCR
۲-۴-۱ ساخت محلول D (CC10)
۲-۴-۲ تهیه بافر الکتروفورز ۱۰X TBE
۲-۴-۳ تهیه ژل ۵/۱% آگارز
۲-۵ تهیه محلول برای انجام سنجش آنزیم GS
۲-۵-۱ محلول بافر پتاسیم فسفات ۱/۰ میلی مولار با ۲/۷pH= (حجم: CC10)
۲-۵-۲ محلول STOP (حجم CC1)
۲-۵-۳ محلول واکنش GS (حجم CC1)
۲-۵-۴ محلول استاندارد
۲-۶ مطالعه مولکولی
۲-۶-۱ استخراج RNA
۲-۷……. RT-PCR
۲-۷-۱ سنتز cDNA (20 میکرولیتر)
۲-۷-۲ PCR
۲-۷-۳ الکتروفورز
۲-۸ مطالعه بیوشیمیایی
۲-۸-۱ فعالیت سوپر اکسید دیسموتاز(SOD)
۲-۸-۲ فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز(GPX)
۲-۸-۳ سنجش مالون دی آلدئید (MDA)
۲-۸-۴ سنجش آنزیم GS
۲-۸-۵ سنجش پروتئین به روش Brad ford
۲-۸-۶ روش سنجش آمونیا پلاسما و هیپوکمپ
۲-۹ آنالیز آماری…..
فصل سوم نتایج
۳-۱ تأثیر آمونیا و یوژنول بر بیان ژن GLT1
۳-۲ تأثیر آمونیا و یوژنول بر فعالیت آنزیم گلوتامین سینتتاز(GS)
۳-۳ تأثیر آمونیا و یوژنول بر میزان استرس اکسیداتیو
۳-۴ سنجش میزان آمونیای پلاسمای خون گروهها در حالت بلافاصله و بعد یادگیری
۳-۵ سنجش میزان آمونیای موجود در هیپوکمپ در حالت بلافاصله و بعد از یادگیری:
فصل چهارم بحث و نتیجه گیری
۴-۱ بحث
۴-۱-۱ اثر آمونیا بر بیان ناقل GLT1 و فعالیت آنزیم گلوتامین سینتتاز
۴-۱-۲ اثر یوژنول بر بیان ناقل GLT1 و فعالیت آنزیم GS
۴-۱-۳ اثر آمونیا و یوژنول بر استرس اکسیداتیو
۴-۲ اثر آمونیا و یوژنول بر سنجش میزان آمونیای پلاسما و هیپوکمپ
۴-۳ نتیجهگیری کلی
۴-۴ پیشنهادات…
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.