توضیحات
۱-۱) مقدمه:
۲-۱) کلیات
۳-۱) دستگاه تولید مثل نر در پستانداران
۱-۳-۱) بیضه
۱-۳-۱-۱) ساختمان بیضه و اپی دیدیم
۱-۳-۱-۲) آپاندیس بیضه و آپاندیس اپی دیدیم
۱-۳-۱-۳) غلافهای بیضه
۱-۳-۱-۴) تونیکا واژینالیس
۱-۳-۱-۵) تونیکا آلبوژینا
۱-۳-۱-۶) تونیکا واسکولوزا
۱-۳-۱-۷) عصب گیری بیضه
۱-۳-۲) مجرای دفران
۱-۳-۲-۱) ساختمان مجرای دفران
۱-۳-۲-۲) عصب گیری
۱-۳-۳) مجاری ابرنت
۱-۳-۴) پارادیدیم
۱-۳-۵) طناب اسپرماتیک
۱-۳-۶) اسکروتوم یا کیسه بیضه
۱-۳-۶-۱) عصب گیری
۱-۳-۷) سمینال وزیکولها
۱-۳-۷-۱) ساختمان سمینال وزیکول
۱-۳-۷-۲) عصب گیری
۱-۳-۸) مجرای انزالی
۱-۳-۸-۱) ساختمان
۱-۳-۹) پروستات
۱-۳-۹-۱) ساختمان پروستات
۱-۳-۹-۲) لوب های پروستات
۱-۳-۹-۳) عصب گیری
۱-۳-۱۰)غدد بولبواورترال
۱-۳-۱۰-۱) ساختمان
۱-۴) سلول های سری اسپرماتوژنز
۱-۵) سلولهای پشتیبان یا سرتولی
۱-۶) اسپرماتوژنز
۱-۶-۱) اسپرماتوسیتوژنز
۱-۶-۲) میوز
۱-۶-۳) اسپرمیوژنز
۱-۷) مورفولوژی اسپرم
۱-۷-۱) سر اسپرم
۱-۷-۲) دم اسپرم
تصویر ۱-۱٫ ساختمان طبیعی اسپرم انسان (Parsiteb, 2013)
۱-۷-۳) اسپرم های غیر طبیعی
تصویر ۲-۱ انواع شکل های اسپرم(blogfa, 2013)
۱-۸) سرنوشت و اعمال آندروژن ها
۱-۸-۱) آندروژن های داخل بیضه ای
۱-۸-۲) تبدیل محیطی استروژن
۱-۸-۳)تبدیل محیطی دی هیدروتستوسترون
۱-۸-۴) اعمال محیطی تستوسترون
۱-۸-۵) مکانیسم عمل آندروژن
۱-۸-۶) انتقال و متابولیسم آندروژن ها
۱-۸-۷) محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- بیضه
تصویر۱-۳: محور هیپوتالاموسی- هیپوفیزی- بیضه ای (Bern et al, 2010)
۱-۹) بلئومایسین
۱-۹-۱) تاریخچه و ساختمان شیمیایی بلئومایسین
تصویر ۱-۴: ساختمان شیمیایی بلئومایسین(Umenzawa et al, 1966 ).
۱-۹-۲) مکانیسم اثر بلئومایسین:
تصویر ۱-۵: مکانسم عمل بلئومایسین(Nature, 2013)
۱-۹-۳) کاربردهای بالینی
۱-۱۰) استرس اکسیداتیو
۱-۱۰-۱) گونه های فعال اکسیژن(ROS):
۱-۱۰-۲) پیامدهای استرس اکسیداتیو در دستگاه تولید مثلی نر:
تصویر ۱-۶: پیامدهای استرس اکسیداتیو در دستگاه تولید مثلی نر(Clevelandclinic, 2013)
۱-۱۱) آنتی اکسیدانت ها و نقش حفاظتی آنها در برابر استرس اکسیداتیو:
۱-۱۲) سنجش استرس اکسیداتیو
۱-۱۲-۱) مالون دی آلدئید (MDA)
۱-۱۲-۲) گلوتاتیون احیا (GSH)
۱-۱۲-۳) آنزیم کاتالاز
۱-۱۳) ژل رویال
۱-۱۳-۲) طریقه نگهداری
۱-۱۳-۳) خواص فیزیکی ژل رویال
۱-۱۳-۴) خواص درمانی ژل رویال
۱-۱۳-۴-۱) خاصیت میکروب کشی
۱-۱۳-۴-۲) کاهش فشار خون
۱-۱۳-۴-۳) جلوگیری از تصلب شرائین
۱-۱۳-۴-۴) جوانی و شادابی پوست و ضد پیری
۱-۱۳-۴-۵) خاصیت ضد سرطانی
۱-۱۴) تولیدمثل در موشهای صحرایی :
۱-۱۴-۱) بلوغ :
۱-۱۴-۲) رفتار تولیدمثلی :
۱-۱۴-۳) دستگاه تولیدمثلی موشهای صحرایی نر :
تصویر ۱-۷: دستگاه تولیدمثلی موشهای صحرایی نر(Russell, 1992).
۱-۱۵) تولید جنین در شرایطIn Vivo
۱-۱۵-۱) آمیختن گامت ها
۱-۱۶) تولید جنین در شرایط آزمایشگاهی
۱-۱۶-۱) ظرفیت پذیری اسپرم
۱-۱۶-۲) لقاح آزمایشگاهی (IVF)
۲-۱) مواد و تجهیزات مورد نیاز
۲-۲) حیوانات مورد مطالعه:
۲-۲-۱) تعیین دوز مؤثر دارو و حیوانات
۲-۲-۲) گروه بندی حیوانات:
۲-۳) نمونه برداری
۲-۴) مراحل تهیه مقاطع بافتی
۲-۴-۱) آبگیری (dehydration)
۲-۴-۲) شفاف سازی (clearing)
۲-۴-۳) نفوذ و آغشتگی
تصودر ۲-۱: مراحل قالب گیری بافت(Istockphoto, 2013)
۲-۴-۵) برش بافت و ثابت کردن مقاطع بافتی بر روی لام
۲-۴-۶) رنگ آمیزی مقاطع بافتی
۲-۴-۶-۱) رنگ آمیزی آهن وایگرت
۲-۵) آماده سازی موش برای IVF
۲-۵-۱) آماده سازی محیط کشت برای IVF
۲-۵-۲) طرز تهیه محیط کشت mR1ECM:
۲-۵-۳) آماده سازی اسپرم :
۲-۵-۴) روش گرفتن تخمک بالغ و لقاح داخل آزمایشگاهی(IVF):
۲-۵-۴-۱) لقاح داخل آزمایشگاهی (IVF):
۲-۵-۴-۲) ارزیابی رشد جنین ها:
۲-۲: مراحل انجام پروسه IVF
. ۲-۶) ارزیابی هیستومورفومتریک بیضه
۲-۷) ارزیابی فاکتور های مختلف بافت بیضه
۲-۷-۱) ضریب تمایز لوله ای (TDI)
۲-۷-۲) ضریب اسپرمیوژنز (SPI)
۲-۷-۳) ضریب سلول سرتولی (SCI)
۲-۷-۴) ضریب میوزی (MI)
۲-۸) ارزیابی خصوصیات اسپرم ها
۲-۸-۱) نحوه استحصال اسپرم از اپیدیدم
۲-۸-۲) شمارش اسپرمها :
۲-۸-۳) ارزیابی قابلیت زنده ماندن اسپرم ها
۲-۸-۴) بررسی تحرک اسپرماتوزوئیدها
۲-۸-۵) بررسی وضعیت بلوغ هسته اسپرم: رنگ آمیزی آنیلین بلو (AB)
۲-۸-۶) بررسی DNA شکسته و یا تک رشته ای: رنگ آمیزی آکریدین اورانژ (AO)
۲-۹) سنجش فاکتورهای بیوشیمیایی
۲-۹-۱) روش اندازه گیری مالون دی آلدئید :
۲-۹-۲) روش اندازه گیری قدرت آنتی اکسیدانی کل(FRAP):
۲-۹-۳) روش اندازه گیری فعالیت آنزیم کاتالاز:
۲-۱۰) اندازه گیری تستوسترون سرمی
۲-۱۱) مطالعات هیستوشیمیایی بیضه
۲-۱۱-۱) رنگ آمیزی آهن وایگرت
۲-۱۱) آنالیز و تحلیل داده ها
۳-۱) نتایج حاصل از ارزیابی خصوصیات اسپرم
۳-۱-۱) نتایج حاصل از بررسی تعداد اسپرم
نمودار ۳-۱: مقایسه میانگین تعداد اسپرم ها در گروه های تحت تیمار(* اختلاف معنی دار با گروه کنترل و گروه ژل رویال ( p<0.05)؛ # اختلاف معنی دار با گروه داروی بلئومایسین(p<0.05))
۳-۱-۲) نتایج حاصل از مطالعه میزان اسپرم زنده
تصویر ۳-۱: اسپرم زنده(۱) با سر بدون رنگ و اسپرم مرده با سر صورتی(۲)، رنگ آمیزی ائورین(E&N ×۴۰۰).
نمودار۳-۲ درصد اسپرم های زنده در گروه های تحت تیمار(* اختلاف معنی دار با گروه کنترل و گروه ژل رویال ( p<0.05)، # اختلاف معنی دار با گروه داروی بلئومایسین(p<0.05))
۳-۱-۳)نتایج حاصل از مطالعه میزان تحرک اسپرم
۳-۱-۴) نتایج بررسی وضعیت بلوغ هسته اسپرم
۳-۱-۵) نتایج حاصل از مطالعه DNA اسپرم
۳-۲) یافته های بیوشیمیایی
۳-۲-۱) نتایج حاصل از بررسی میزان مالون دی آلدئید
۳-۲-۲) نتایج حاصل از اندازه گیری ظرفیت آنتی اکسیدانی کل
۳-۲-۳) نتایج حاصل از اندازه گیری فعالیت آنزیم کاتالاز
۳-۲-۴) نتایج حاصل از بررسی سطح تستوسترون
۳-۳) نتایج بررسی های بافت شناسی بافت بیضه
۳-۳-۱) یافته های مورفولوژیک در بافت بیضه
۳-۳-۲) یافته های هیستومورفومتریک در بافت بیضه
۳-۳-۲-۱) نتایج حاصل از اندازه گیری قطر لوله های سمینیفر
۳-۳-۳) نتایج حاصل از ارزیابی های اسپرماتوژنز در بافت بیضه
۳-۳-۳-۱) نتایج حاصل از محاسبه ضریب اسپرمیوژنز
۳-۳-۳-۲) نتایج حاصل از ضریب سلول های سرتولی
۳-۳-۳-۳) نتایج حاصل از محاسبه ضریب تمایز لوله ای
۳-۳-۳-۴) نتایج حاصل ازاندازه گیری ضریب میوزی
۳-۴) نتایج حاصل از مطالعه پارامترهای مختلف لقاح (IVF)
۳-۴-۱) نتایج حاصل از تعداد اووسیت های لقاح یافته در گروه های تحت تیمار
۳-۴-۲) نتایج حاصل از تعداد جنین های دو سلولی
۳-۴-۳) نتایج حاصل از تعداد بلاستوسیست
۳-۴-۴) نتایج حاصل از تعداد جنین های متوقف شده
۴-۱) تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر فاکتورهای بیوشیمیایی
۴-۲) تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر میزان تحرک اسپرم:
۴-۳) تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر میزان ترشح تستوسترون
۴-۴) بررسی تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر بلوغ اسپرم
۴-۵) بررسی تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر کیفیت DNA اسپرم
۴-۶) بررسی تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر هیستولوژی لوله های منی ساز
۴-۷)تاثیر بلئومایسین و ژل رویال بر قدرت باروری
۴-۸) نتیجه گیری:
۴-۹) پیشنهادات:
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.