توضیحات
فصل اول:کلـیات تحقیق
۱- مقدمه
۱-۱ بیان مسئله
۱-۲ کلیات
۱-۲-۱ باکتریولوژی شیگلا
۱-۲-۲ طبقه بندی شیگلا
۱-۲-۳ فاکتورهای ویرولانس شیگلا
۱-۲-۴ توصیف علائم بیماری ناشی از عفونت با شیگلا
۱-۲-۵ اپیدمیولوژی
۱-۲-۶ تشخیص آزمایشگاهی
۱-۲-۶-۱ کشت
۱-۲-۶-۲ تست های بیوشیمیایی
۱-۲-۶-۳ روش های مولکولی(PCR )
۱-۲-۷ کنترل و پیشگیری
۱-۲-۷-۱ بهداشت فردی
۱-۲-۷-۲ واکسن ها
۱-۲-۸ درمان
۱-۲-۸-۱ مقاومت دارویی و اهمیت آن در شیگلا
۱-۲-۸-۲ تاریخچه استفاده از کینولون ها و فلوروکینولون ها به عنوان آنتی بیوتیک
۱-۲-۸-۳ کاربرد فلوروکینولون ها در درمان عفونت های انسانی
۱-۲-۸-۴ مکانیسم عمل کینولون ها
۱-۲-۸-۴-۱ آنزیم DNA جیراز
۱-۲-۸-۴-۱-۱ نقش آنزیم DNA جیراز سلول های باکتریایی
۱-۲-۸-۵ مقاومت به فلوروکینولون ها
۱-۲-۸-۵-۱ موتاسیون در ژن های شیگلا
۱-۲-۸-۵-۲ تغییرات در توپوایزومراز IV
۱-۲-۸-۵-۳ مقاومت وابسته به پلاسمید
۱-۲-۸-۵-۴ کاهش جذب و تغییرات در افلوکس پمپ ها
۱-۲-۸-۵-۵ تغییرات در غشاء خارجی
۱-۲-۹ عوارض فلوروکینولون ها
۱-۳ اهداف تحقیق
۱-۳-۱ هدف کلی تحقیق
۱-۳-۲ اهداف جزئی تحقیق
۱-۳-۳ هدف کاربردی
۱-۳-۴ فرضیات
۳-۶ تعاریف واژه ها
فصل دوم: مروری بر تحقیقات انجام شده
۲-۱ مروری بر تحقیقات انجام شده
فصل سوم:مواد وروش ها
۳-۱- دستگاهها، تجهیزات و مواد مورد استفاده
۳- ۱- ۱- فهرست وسایل به کار گیری شده
۳- ۱- ۲- فهرست مواد به کار گیری شده
۳- ۱- ۳- ترکیبات و محلول های مورد نیاز و فرمول ساخت
۳-۲- روش مطالعه و اجرای طرح
۳- ۲- ۱- نوع مطالعه
۳- ۲- ۲- جامعه مورد مطالعه
۳- ۲ – ۳- تعداد نمونه های مورد استفاده
۳-۲–۴- روش تجزیه و تحلیل داده ها
۳- ۲- ۵- ملاحظات اخلاقی
۳- ۲- ۶- مشکلات و محدودیت ها
۳- ۲ – ۷- جمع آوری اطلاعات بیماران
۳- ۳- انجام امور باکتریولوژیک
۳- ۳ – ۱-کشت، جداسازی و تعیین هویت باکتریها
۳- ۳ – ۲-بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی
۳- ۳ – ۳- روش تعیین حساسیت باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک
۳- ۳ -۳- ۱-تهیه ی محیط کشت
۳- ۳ -۳- ۲-تهیه ی سوسپانسیون میکروبی
۳- ۳ -۳- ۳-مرحله دیسک گذاری
۳- ۴- انجام آزمایشات مولکولی
۳- ۴ – ۱- استخراجDNA باکتری
۳- ۴ – ۱- ۱-کشت
۳- ۴ – ۱- ۲- جداسازی رسوب باکتری
۳- ۴ – ۱- ۳- نگه داری DNA استخراج شده
۳- ۴ – ۱- ۴- اندازه گیری مقدار DNA استخراج شده
۳- ۴ – ۲- پرایمر های مورد استفاده جهت شناسایی ژنهای gyrA
۳ -۴-۲–۱- طراحی و سنتز پرایمر و بررسی کیفیت پرایمر ها
۳-۴-۳- PCR
۳-۴-۳-۱-گرادیانت دمایی جهت بدست آوردن دمای اتصال
۳-۴–۳-۱- بررسی جهش ای احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده ازPCR-RFLP پرایمر (L وD)
۳-۴–۴- الکتروفورز
۳-۴-۴–۱- الکتروفورز محصول PCR
۳-۴-۴–۲- رنگ آمیزی ژل و عکس برداری
۳-۴-۵- ترادف یابی
فصل چهارم:نتایج تحقیق
۴- ۱- نتایج کشت جداسازی و تعیین هویت باکتری ها و اطلاعات مربوط به بیماران
۴-۲- فراوانی بیماران بر اساس سن و سال و جنس
۴-۳- نتایج مربوط به توزیع سرو گروه های شیگلا
۴-۴- نتایج مربوط به حساسیت آنتی بیوتیکی
۴-۵- نتایج آزمون PCR برای شناسایی ژنgyrA در سویه های مقاوم نسبت به نالیدیکسیک اسید
۴-۶- انجام آزمون روی سایر ایزوله ها توسط Primer L
۴-۷- بررسی جهش های احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده از PCR-RFLP
۴-۸- انجام آزمون روی سایر ایزوله ها توسط Primer D
۴-۹- بررسی جهش های احتمالی بر روی ژن gyrA با استفاده از PCR-RFLP
۴ – ۱۰- نتایج مربوط به بررسی وجود ژنهای qnrA، qnrB، qnrS در نمونه های بالینی شیگلا
۴ – ۱۱- نتایج تعین توالی
فصل پنجم:بحث و نتیجه گیری
۵-۱ بحث و نتیجهگیری
نقد و بررسیها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.