توضیحات
مقدمه
۱-۱)اهمیت پروتئینهای نوترکیب -جایگاه جهانی و درمانی
۱-۲)بیماری های قلبی عروقی
۱-۳)پاتوفیزیولوژی ترومبوآمبولی
۱-۳-۱)سکته مغزی
۱-۳-۲)ترومبوآمبولی عروق عمقی اندام ها
۱-۴) مسیر انعقاد
۱-۵) فیبرینولیز
۱-۶) درمان
۱-۷) داروهای ترومبولیتیک
۱-۸)جنبه های اقتصادی
۱-۹) تاریخچه داروهای ترومبولیتیک
۱-۱۰)روش های مقابله با ترومبوآمبولی
۱-۱۱)تجزیه لخته های فیبرینی
۱-۱۲)مهار کننده های t-PA
۱-۱۲-۱) ۲ α آنتی پلاسمین
۱-۱۲-۲) ۲ α ماکروگلوبین
۱-۱۲-۳) TAF-I)) Thrombin Activable Fibrinogen Inhibitor
۱-۱۳)سنتز t-PA
۱-۱۴)میل الحاقی به فیبرین
۱-۱۵)غلظت-فعالیت و نیمه عمر
۱-۱۶)ساختار دومن ها
۱-۱۷)تاریخچه درمان تجزیه لخته
۱-۱۸)داروهای تجزیه کننده فیبرین
۱-۱۹)طبقه‌بندی داروهای ترومبولیتیک
۱-۲۰)انواع فعال کننده های پلاسمینوژن
۱-۲۰-۱) Streptokinase
۱-۲۰-۲) Urokinase
۱-۲۰-۳) Staphylokinase
۱-۲۰-۴) Alteplase
۱-۲۰-۵) Reteplase
۱-۲۰-۶) Tenecteplase
۱-۲۰-۷) Lanoteplase
۱-۲۱) Truncated t-PA
۱-۲۰-۸) میزبان های رایج در تولید پروتئین های نوترکیب
۱-۲۱)انتخاب رده سلولی مناسب
۱-۲۲)رده های سلولی رایج در بیان پروتئین های نوترکیب
۱-۲۳)مزایای CHO
۱-۲۴)روش های بیان ژن
۱-۲۴-۱)سیستم بیان پایدار ژن Transient Gene Expression))
۱-۲۴-۲)سیستم بیان موقت ژن Transient gene expression))
۱-۲۵)روش های انتقال ژن به سلول های پستانداران
۱-۲۵-۱)روشهای انتقال ژن غیر ویروسی
۱-۲۶)فاکتور های دخیل در کشت سلول های نوترکیب
۱-۲۷)انواع سلول ها از نظر نحوه کشت
۱-۲۷-۱)سلول های غیر وابسته به بستر
۱-۲۷-۲)سلولهای وابسته به بستر
۱-۲۸) کشت معلق
۱-۲۹)انتخاب محیط کشت مناسب و شرایط محیط کشت
۱-۳۰)بهینه سازی شرایط کشت سلول
۱-۳۱)متابولیسم سلولی و تولید متابولیت های سلولی
۱-۳۱-۱)نقش گلوکز در محیط کشت
۱-۳۲)عناصر تشکیل دهنده محیط کشت
۱-۳۲-۱)عناصر ماکرو
۱-۳۲-۲)عناصر میکرو
۱-۳۲-۳)نقش عناصر میکرو در محیط کشت
۱-۳۲-۴)ویتامین ها
۱-۳۲-۵) Pluronic acid
۱-۳۳)نقش گلوتامین در محیط کشت
مواد و روش ها
۲-۱)دستگاه های مورد نیاز
۲-۲) میکروارگانیسم ها و سلول های مورد استفاده
۲-۳)لیست کامل مواد استفاده شده
۲-۴) لیست کامل وسایل مورد استفاده
۲-۵) شرایط لازم جهت انجام کشت سلول rCHO DG44
۲-۵-۱)محیط های کشت جهت فرایند بهینه سازی
۲-۵-۱-۱)تهیه محیط کشت BRC
۲-۵-۱-۲)ذخیره سازی سلول ها و محیط های کشت
۲-۶)آماده سازی سلول هایrCHO DG44
۲-۷) دفریز نمودن سلولهایrCHO DG44
۲-۸) انکوباسیون سلول هایrCHO DG44
۲-۸-۱)انکوباتور دی اکسید کربن
۲-۸-۲)دمای انکوباتور جهت کشت سلول rCHO DG44
۲-۸-۳) میزان co2 انکوباتور جهت کشت سلول rCHO DG44
۲-۸-۴) رطوبت انکوباتور جهت کشت سلول rCHO DG44
۲-۹) استریلیزاسیون انکوباتور
۲-۱۰) آنتی بیوتیک ها و آنتی مایکوتیک ها
۲-۱۰-۱) میزان مصرف آنتی بیوتیک
۲-۱۱) کشت سلول های rCHO DG44
۲-۱۲)ارزیابی وضعیت محیط کشت از نظر pH
۲-۱۳) شمارش سلول های rCHO DG44
۲-۱۳-۱)اصول شمارش سلول
۲-۱۳-۲)تعیین درصد سلول های زنده Viability))
۲-۱۳-۳) انجماد سلولها و ذخیره سازی آنها Cell Freezing))
۲-۱۴)ترانسفکشن سلول rCHO DG44
۲-۱۴-۱)پلاسمید حاوی ژن
۲-۱۴-۲)تهیه DNA
۲-۱۴-۳)کشت سلول
۲-۱۵)بهینه سازی فرایند TGE
۲-۱۵-۱)ترانسفکشن به روش PEI
۲-۱۵-۲)بررسی میزان بهینه دانسیته سلولی جهت انجام TGE
۲-۱۵-۳)بررسی میزان بهینه DNA جهت انجام TGE
۲-۱۵-۴)اندازه گیری میزان درصد ترانسفکشن
۲-۱۵-۴-۱)اندازه گیری GFP به روش فلوسایتومتری
۲-۱۶)افزودن غلظت های متفاوت پپتون های گیاهی به محیط های کشت
۲-۱۶-۱) تعیین پروفایل رشد
۲-۱۶-۲)تعیین پروفایل بیان به روش Elisa
۲-۱۶-۲) بررسی تغییرات رفتار متابولیک سلول ها
نتایج
۳-۱)ترانسفکشن سلول های rCHO DG44 به روش TGE
۳-۱-۱)بررسی میزان بهینه PEI جهت انجام TGE
۳-۱-۲)بررسی میزان بهینه دانسیته سلولی جهت انجام TGE
۳-۱-۳)بررسی میزان بهینه DNAجهت انجام TGE
۳-۲)تعیین الگوی رشد سلول های CH0 DG44 در محیط های کشت ProCHO 5,CD DG44و BRC
۳-۳)غلظت پپتون ها وابسته به نوع محیط کشت
۳-۴)بررسی تغییرات متابولیکی در سلول های CHO DG44 تولید کننده t-PA
۳-۴-۱)بررسی تغییرات متابولیکی در محیط ProCHO 5
۳-۴-۲)تغییرات متابولیکی در محیط CD DG44
۳-۴-۳) بررسی تغییرات متابولیکی در محیط BRC CD
۳-۵)بررسی تاثیر پپتون ها بر میزان بیان پروتئین نوترکیب
۳-۶)بررسی تاثیر استراتژی تغذیه با پپتون های گیاهی در بهینه سازی TGE
بحث و نتیجه گیری نهایی
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.