توضیحات
فصل۱
کلیات
۱-۱٫ بخش اول
۱-۱-۱٫ مقدمه
۱-۱-۲٫ دلیل انتخاب ژنوم میتوکندری
۱-۱-۳٫ مدل های پراکندگی جغرافیایی ژنوم میتوکندری
۱-۲٫ بخش دوم: میتوکندری
۱-۲-۱٫ تاریخچه میتوکندری
۱-۲-۲٫ منشا و تکامل میتوکندری
۱-۲-۳٫ میتوکندری حاصل یک رویداد درون همزیستی
۱-۲-۴٫ ساختمان میتوکندری
۱-۲-۵٫ اندازه و شکل میتوکندری
۱-۲-۶٫ ژنوم میتوکندری
۱-۲-۷٫ وراثت مادری
۱-۲-۸٫ ژن های میتوکندریایی
۱-۲-۹٫ هماهنگی بین ژنوم میتوکندری و هسته
۱-۲-۱۰٫ همانندسازی ژنوم میتوکندری
۱-۲-۱۱٫ رونویسی و ترجمه ژنوم میتوکندری
۱-۲-۱۲٫ نقش زیستی میتوکندری
۱-۲-۱۳٫ هتروپلاسمی و هوموپلاسمی
۱-۲-۱۴٫ بیماری های ژنتیکی میتوکندریایی
۱-۳٫ بخش سوم: هاپلوگروپ وهاپلوتایپ
۱-۳-۱ تعریف هاپلوگروپ و هاپلوتایپ
۱-۳-۲٫ طریقه نام گذاری و شکل گیری هاپلوگروپ
۱-۳-۳٫ Mitochondria Eve
۱-۳-۴٫ Seven Daughters of Eve
۱-۳-۵٫ تعیین هاپلوگروپ ها
۱-۴٫ بخش چهارم: معرفی استان ها
۱-۴-۱٫ استان کردستان
۱-۴-۲٫ استان کرمانشاه
۱-۴-۳٫ استان یَزد
۱-۵٫ بخش پنجم: طرح پیشنهاده
۱-۵-۱٫ طرح موضوع
۱-۵-۲٫ بیان مسئله
۱-۵-۳٫ ضرورت انجام تحقیق
۱-۵-۴٫ اهداف پژوهش
۱-۵-۵٫ سوالات
۱-۵-۶٫ فرضیه ها
۱-۵-۷٫ تعاریف واژه
فصل۲
مروری بر منابع مطالعاتی
فصل۳
مواد و روش ها
۳-۱ نمونه گیری
۳-۲ استخراج DNA به روش نمک اشباع
۳-۳٫ آماده سازی نمونه ها جهت انجام PCR
۳-۳-۱ رسوب گذاری با اتانول
۳-۳-۲٫ تعیین غلظت و کیفیت DNA توسط دستگاه Nanodrop
۳-۴ واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR)
۳-۴-۱٫ مواد مورد نیاز برای آزمایش PCR
۳-۴-۲٫ توالی پرایمرها
۳-۴-۳٫ شرایط بهینه شده برای PCR
۳-۴-۴ الکتروفورز ژل آگارز به منظور بررسی کیفی محصول PCR
۳-۵٫ آماده سازی نمونه ها جهت توالی یابی
۳-۶ روش RFLP
۳-۶-۱ ترکیبات لازم جهت انجام RFLP
۳-۶-۲٫ روش انجام RFLP
۳-۷٫ الکتروفورز ژل پلی اکریل آمید
۳-۷-۱٫ مواد و محلول های مورد نیاز جهت الکتروفورز ژل پلی اکریل آمید
۳-۷-۲٫ روش تهیه ژل پلی اکریل آمید
۳-۷-۳٫ بار گذاری نمونه ها روی ژل پلی اکریل آمید
۳-۸٫ رنگ آمیزی ژل پلی اکریل آمید
۳-۸-۱٫ محلول های مورد نیاز جهت رنگ آمیزی ژل پلی اکریل آمید
فصل۴
یافته ها
۴-۱٫ توالی یابی نمونه های مورد مطالعه
۴-۲٫ هاپلوگروپ های تعیین شده در استان یزد
۴-۳٫ هاپلوگروپ های تعیین شده در قوم کرد
۴-۴٫ فراوانی هاپلوگروپ ها در جمعیت های مورد مطالعه
فصل۵
بحث
۵-۱٫ مقدمه
۵-۲٫ مقایسه جمعیت های ایرانی
۵-۳٫ مقایسه تغییرات نوکلوتیدی در جمعیت ها
۵-۴٫ مقایسه فراوانی هاپلو گروپ های جمعیت های مورد مطالعه و ایران
۵-۵٫ مقایسه نمونه های مورد مطالعه با کشور های مجاور
۵-۶ مقایسه با کشورهای جهان
۵-۷٫ مقایسه هاپلوگروپ ها در جمعیت های مورد مطالعه
۵-۸٫ درخت فیلوژنتیک قوم یزد
۵-۹٫ درخت فیلوژنتیک قوم کرد
۵-۱۰٫ فاصله ژنتیکی درون جمعیت یزد
۵-۱۱٫ فاصله ژنتیکی درون جمعیت کرد
فصل۶
نتایج و پیشنهادات
۶-۱٫ نتیجه گیری
۶-۲٫ پیشنهادات
فصل۷
منابع
Abstract
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.