توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱- اتصال ونفوذ توکسوپلاسما گوندی به سلول
۱-۲-راه انتقال
۱-۲-۱-مصرف مواد انگل آلوده به اووسیست
۱-۲-۲-مصرف گوشت حاوی کیست نسجی
۱-۲-۳-انتقال از طریق جفت
۱-۳- همه گیر شناسی عفونت توکسوپلاسمایی
۱-۳-۱-عوامل موثر در همه گیر شناسی توکسوپلاسما گوندی
۱-۳-۱-۱-عوامل مربوط به انگل
۱-۳-۱-۲-عوامل مربوط به میزبان
۱-۳-۱-۳-عوامل مربوط به محیط
۱-۴-آنتی ژنهای توکسوپلاسما گوندی
۱-۵-واکسیناسیون
۱-۶-بیماریزایی
۱-۷-توکسوپلاسموزیس مادرزادی
۱-۸-تظاهرات بالینی
۱-۹-تشخیص توکسوپلاسموز
۱-۹-۱- تشخیص مستقیم
۱-۹-۱-۱-تشخیص هیستولوژی (بافت شناسی
۱-۹-۱-۲- جداسازی توکسوپلاسما گوندی
۱-۹-۱-۳-تکنیک واکنش زنجیری پلیمراز (PCR1-15-2-تشخیص غیر مستقیم
۱-۹-۲-تشخیص غیر مستقیم .
۱-۹-۲-۱- تست رنگی سابین – فلدمن
۱-۹-۲-۲- سنجش آنتی بادی فلوئورسنت غیر مستقیم
۱-۹-۲-۳- تست سنجش آگلوتیناسین ایمنوسوربنت
۱-۱۰-الایزا (ELISA)
۱-۱۰-۱- الایزای مستقیم
۱-۱۰-۲- الایزای غیر مستقیم
۱-۱۰-۳- الایزای ساندویچ
۱-۱۰-۳-۱-الایزای ساندویچ مستقیم
۱-۱۰-۳-۲-الایزای ساندویچ غیر مستقیم
۱-۱۰-۴- الایزای رقابتی یا مهاری
۱-۱۱-کاربرد پروتئین های نوترکیب در تشخیص توکسوپلاسماَ
۱-۱۲-تولید پروتئین نوترکیب
۱-۱۳-تشخیص سرولوژی توکسوپلاسموزیس در دوران حاملگی
۱-۱۴-ارزش تشخیصی ایزوتایپ های مختلف ایمونوگلوبولین
اختصاصی توکسوپلاسما در تشخیص عفونت
۱-۱۵-کاربرد IgGAvidity در افتراق عفونت حاد از مزمن توکسوپلاسموزیس
۱-۱۶-درمان
۱-۱۷-پیشگیری
۱-۱۸- بیان مسئله و اهمیت آن
۱-۱۹- دلایل انتخاب موضوع
۱-۲۰-اهداف و فرضیا ت
فصل دوم: مروری بر تحقیقات گذشته
۲-۱- مروری بر تحقیقات گذشته
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱- تخلیص پروتئین با روش کروماتوگرافی تمایلی
۳-۱-۱-مکانیسم تخلیص پروتئین با روش کروماتوگرافی تمایلی
۳-۱-۲- تهیه و تخلیص پروتئین های نو ترکیب rGRA7 (pUET-GRA7) و
rGRA6(PUET-GRA6
۳-۲- بررسی و تائید پروتئین های تخلیص شده
۳-۲-۱- بررسی و تائید پروتئین های نوترکیب GRA7 و GRA6 بوسیله آنالیز SDS-PAGE
۳-۲-۲- تائید هویت پروتئین بیان شده با روش وسترن بلات
۳-۳- دیالیز نمونه های تخلیص شده
۳-۴- تعیین غلظت پروتئین
۳-۵- سیستم های الایزا(اصول کار)
۳-۵-۱- طراحی سیستم های الایزا
۳-۵-۱-۱- نکات تکنیکی در الایزا
۳-۵-۱-۲- برخی مشکلات در الایزا
۳-۶- بررسی پتانسیل PUET-GRA7 و PUET-GRA6 در تشخیص عفونت حاد و مزمن
توکسوپلاسموز با روش الایزا
۳-۶-۱-برقراری شرایط الایزا
۳-۶-۲- استفاده از لیزات باکتری در الایزا
۳-۷- اندازه گیری میزان آنتی بادی به روش الایزای غیر مستقیم
۳-۸-تعیین Cut off در روش الایزا
۳-۹- اندازه گیری میزان آنتی بادی IgG با کیت تجاری Euroimmun
۳-۱۰- اندازه گیری میزان آنتی بادی IgM با کیت تجاری Euroimmun
۳-۱۱- برقراری شرایط بهینه به منظور محاسبه Avidity Index IgG
۳-۱۲- اندازه گیری IgG Avidity Index با استفاده از پروتئین های نوترکیب PUET-GRA7 و
PUET-GRA6
۳-۱۳- اندازه گیری IgG Avidity Index با استفاده از کیت تجاری EUROIMMUN
۳-۱۴- اندازه گیری IgG Avidity Index با استفاده از کیت تجاری Microgen
۳-۱۵- محاسبه اندکس اویدیته نسبی (RAI) Relative avidity Index
۳-۱۶- کنترل کیفی
۳-۱۶-۱- حساسیت
۳-۱۷-طراحی تحقیق
۳-۱۸- تعداد نمونه و روش نمونه گیری
۳-۱۸-۱- تعداد نمونه
۳-۱۸-۲- روش نمونه گیری
فصل چهارم: نتایج آزمایشات
۴-۱ :تهیه و تخلیص پروتئین های نو ترکیب rGRA7 (pUET-GRA7 و rGRA6
(PUET-GRA6
۴-۲- تایید هویت پروتئین های تخلیص شده با روش وسترن بلات
۴-۳- بررسیIgG,IgM,IgG Avidity نمونه های سرمی با کیت استاندارد Euroimmun
۴-۳-۱- نتیجه آزمایشات IgG ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرمهای
ایرانی با کیت Euroimmun..
۴-۳-۲- نتیجه آزمایشات IgM ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرمهای با کیت Euroimmun
۴-۳-۳-نتیجه آزمایشات IgG Avidity ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرم ها
با کیت Euroimmun
۴-۴- برقراری شرایط ELISA Avidity با پروتئین های نوترکیب
۴-۵- نتایج آزمایش Avidity ELISA با استفاده از پروتئین نوترکیب GRA6 برای تمایز
عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار
۴-۶- نتایج آزمایش Avidity ELISA با استفاده از پروتئین نوترکیب GRA7 برای تمایز
عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار ایران
۴-۷- بررسی نتایج ناهمخوان بین الایزا اویدیته با پروتئین های GRA6 وGRA7 و کیت
Euroimmun با استفاده از کیت Microgen
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.