توضیحات
فصل اول – مقدمه
۱-۱- بیان مسأله
۱-۲- ضرورت انجام تحقیق
۱-۳-اهداف تحقیق
۱-۴-فرضیهها
۱-۵-تعریف واژهها
فصل دوم – مروری بر تحقیقات انجام شده
۲-۱-تاریخچه باکتری انتروکوک
۲-۲-تاکسونومی
۲-۳-فاکتورهای بیماری زایی
۲-۳-۱-مواد تجمعی
۲-۳-۲-سیتولیزین
۲-۳-۳-ژلاتیناز
۲-۳-۴-فرمون
۲-۳-۵-لیپوتیکوئیک اسید
۲-۳-۶-همولیزین انتروکوکوس فکالیس
۲-۳-۷-آنتی ژن آندوکاردیتی انتروکوکوس فکالیس
۲-۳-۸-پروتئین سطحی انتروکوکی (ESP )
۲-۳-۹-ادهسین کلاژن انتروکوکوس فکالیس (ACE )
۲-۴-بیماری زایی
۲-۴-۱-باکتریمی
۲-۴-۲-عفونت های مجاری ادراری
۲-۴-۳-اندوکاردیت
۲-۴-۴-عفونت های داخل شکمی، لگنی وبافت های نرم
۲-۴-۵-سایر عفونت های انتروکوکی
۲-۵-شناسایی انترکوکها
۲-۶-درمان انترکوکها
۲-۶-۱-مقاومت آنتی بیوتیکی
۲-۶-۱-۱-مقاومت به گلیکوپپتیدها
۲-۶-۱-۱-الف- عوامل زمینه ساز کلنیزاسیون انتروکوک های مقاوم به ونکومایسین(VRE)
۲-۶-۱-۲-مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام
۲-۶-۱-۳-مقاومت به آنتی بیوتیک های تتراسایکلین
۲-۶-۱-۴-مقاومت به لینکوزامیدها
۲-۶-۱-۵-مقاومت به استرپتوگرامین B وA
۲-۶-۱-۶-مقاومت به اگزازولیدون
۲-۶-۱-۷-مقاومت به اورنی مایسین
۲-۶-۱-۸-مقاومت در برابر آنتی بیوتیک های ماکرولیدی
۲-۶-۱-۹-مقاومت به کلرامفنیکل
۲-۶-۱-۱۰-مقاومت به آمینوگلیکوزیدها
۲-۶-۱-۱۰-الف- تاریخچه روند گسترش مقاومت های آمینوگلیکوزیدی
۲-۶-۱-۱۰-ب- انواع مقاومت به آمینوگلیکوزیدها
۲-۶-۱-۱۰-پ- اهمیت مقاومت آمینوگلیکوزیدی
۲-۶-۱-۱۰-ت-HLAR و و افزایش مرگ ومیر
۲-۶-۲-مقاومت چنددارویی( MDR)
۲-۷- روش های شناسایی سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک
۲-۷-۱- روش های مبتنی بر فنوتیپ
۲-۷-۱-۱- روش انتشار دیسک در آگار( دیسک دیفیوژن)
۲-۷-۱-۲- روش تهیه رقت در محیط مایع( براث دیلوشن )
۲-۷-۱-۳ – روش تهیه رقت در محیط آگار( آگار دیلوشن )
۲-۷-۲- روش های مبتنی بر ژنوتیپ
۲-۷-۲-۱-Triplex-PCR
۲-۷-۲-۱-الف-طراحی واجرایTriplex-PCR
۲-۷-۲-۱-ب-تیتراسیون اجزای واکنش
۲-۷-۲-۱-۳ -شرایط ترموسایکلر
۲-۸-اپیدمیولوژی عفونت های انتروکوکی
۲-۹-مروری بر پیشینه پژوهش
فصل سوم – مواد و روشها
۳-۱-وسایل موردنیاز
۳-۲-مواد موردنیاز
۳-۳-طریقه ساخت محیط های کشت
۳-۳-۱-محیط بلادآگار
۳-۳-۲-محیط BHI براث
۳-۳-۳-محیط مولر هینتون آگار
۳-۳-۴-محیط پایه قند
۳-۴-جمع آوری نمونه
۳-۵-جدا سازی سویه ها
۳-۶-نگهداری سویه ها
۳-۷-آنتی بیوگرام
۳-۷-۱-تهیه سوسپانسیون باکتریایی
۳-۷-۲-روش آنتی بیوگرام
۳-۸-بررسی مقاومت افزایش یافته به جنتامایسین و استرپتومایسین
۳-۹-اجرای PCR
۳-۹-۱-آماده سازی واستخراج ژنوم
۳-۹-۱-۱-جوشاندن
۳-۱۰-اندازه گیری غلظت DNA ژنومیک تخلیص شده
۳-۱۱-الکتروفورز محصول استخراج ژنوم
۳-۱۲-انتخاب و سنتز پرایمر
۳-۱۳-روش آماده سازی پرایمرها
۳-۱۳-۱-محلول کاری پرایمر PCR
۳-۱۳-۲- ترکیب واکنش PCR برای هر نمونه
۳-۱۴-انجام واکنش PCR
۳-۱۵-طریقه ساخت بافر
۳-۱۵-۱-تهیه بافر(SX )TBE
۳-۱۵-۲-تهیه ژل Buffer Loading Gel
۳-۱۶-تهیه ژل الکتروفورز
۳-۱۶-۱-تهیهی ژل آگاروز جهت انجام الکتروفورز ژنوم اسنخراج شده و محصول PCR
۳-۱۷-تعیین توالی
فصل چهارم – نتایج و بحث
۴-۱-نتایج مربوط به جداسازی گونه های انتروکوکی از نمونه های بالینی
۴-۲-نتایج حاصل از کشت انتروکوک ها بر روی محیط و رنگ آمیزی گرم
۴-۳-نتایج حاصل از حساسیت آنتی بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن
۴-۴-نتایج حاصل از استخراج
۴-۵-نتایج PCR
۴-۶-بحث
فصل پنجم – نتیجه گیری
۵-۱- نتیجهگیری
۵-۲-پیشنهادات
منابع فارسی
نقد و بررسیها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.