توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱ تعریف بیماری لیشمانیوز
۱-۱-۲ تاریخچه لیشمانیوز در جهان
۱-۱-۳ تاریخچه لیشمانیوز در ایران
۱-۲ ردهبندی و طبقهبندی انگل لیشمانیا
۱-۳ مورفولوژی و سیر تکاملی انگل لیشمانیا
۱-۳-۱-۱ مورفولوژی انگل
۱-۳-۱-۲ شکل بی تاژک (آماستیگوت یا جسم لیشمن)
۱-۳-۱-۳ شکل تاژک دار (پروماستیگوت)
۱-۳-۲-۱ سیر تکاملی انگل
۱-۳-۲-۲ سیر تکاملی انگل در بدن حشره
۱-۳-۲-۳ پشه خاکی
۱-۳-۲-۴ سیر تکاملی انگل در بدن میزبان مهره دار
۱-۴ راههای انتقال لیشمانیا به انسان
۱-۴-۱ انتقال از طریق نیش پشه خاکی
۱-۴-۲ انتقال مکانیکی
۱-۴-۳ انتقال از راه خون
۱-۴-۴ انتقال مستقیم
۱-۵ بیماریزایی لیشمانیا
۱-۵-۱ خصوصیات بیماری لیشمانیا
۱-۵-۲ لیشمانیوز احشایی
۱-۵-۳ لیشمانیوز جلدی پس از کالاآزار (PKDL)
۱-۵-۳-۱ لیشمانیوز جلدی و اشکال بالینی آن
۱-۵-۳-۲ لیشمانیوز جلدی خشک
۱-۵-۳-۳ لیشمانیوز جلدی مرطوب
۱-۵-۳-۴ لیشمانیوز جلدی مزمن (Chronic Cutaneous Leisniasihmas)
۱-۵-۳-۴-۱ شکل لوپوئید یا عود کننده سالک (Lupoid or Recidivan form)
۱-۵-۳-۵ لیشمانیوز جلدی- مخاطی
۱-۶ ایمنولوژی عفونتهای لیشمانیا
۱-۶-۱ مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز پوستی
۱-۶-۱-۱ نقش آنتی بادی یا ایمنی همورال
۱-۶-۱-۲ نقش ایمنی سلولی در لیشمانیوز جلدی
۱-۶-۱-۳ عمل سلولهای نوتروفیل و ماکروفاژ در لیشمانیوز
۱-۶-۱-۳ عملکرد T-CELL
۱-۶-۲ مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز احشایی
۱-۶-۲-۱ نقش ایمنی همورال در کالاآزار
۱-۶-۲-۳ نقش ایمنی سلولی در کالاآزار
۱-۶-۲-۴ .نقش مهم سلول های CD+4
۱-۷ روشهای تشخیص و مطالعه لیشمانیوز
۱-۷-۱ روشهای مستقیم تشخیص انگل
۱-۷-۱-۱ . جداسازی انگل از کناره ضایعات پوستی یا بافتهای آلوده
۱-۷-۱-۱ رنگ آمیزی
۱-۷-۱-۲ کشت انگل
۱-۷-۲ روشهای ایمنولوژی در شناسایی انگل
۱-۷-۲-۱ آزمایشات سرولوژی برای بررسی ایمنی همورال
۱-۷-۲-۲ آزمایشات ایمنولوژیکی جهت بررسی ایمنی سلولی
۱-۷-۲-۲-۱ تستهای پوستی
۱-۷-۲-۳ ماهیت پاسخهای ازدیاد حساسیت تاخیری (DTH)
۱-۷-۳ آزمون پوستی لیشمانین یا تست مونتنگرو
۱-۷-۳-۱ معرف آنتیژنی لیشمانین برای تست پوستی
۱-۷-۴ تست سنجش تکثیر لنفوسیتی ymphocyte proliferation test(L.T.T)
فصل دوم : مروری بر متون گذشته
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱کشت انگل
۳ -۱-۱ مواد مورد نیاز جهت کشت انگل
۳-۱-۲٫ وسایل مورد نیاز جهت کشت انگل
۳-۱-۳٫ طرز تهیه محیط کشت مایع RPMI- 1640
۳-۱-۴٫ طرز تهیه محیط کشت کامل
۳-۱-۵٫ طرز تهیه محیط کشت NNN
۳-۱-۶٫ طرز تهیه (PBS) Phosphate Buffered Saline
۳-۱-۷٫ روش کشت انگل
۳-۱-۸٫ روش شمارش سلولها
۳-۱-۸-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت شمارش انگل
۳-۱-۸-۲٫ شمارش با لام نئوبار
۳-۲٫ جداسازی انگلها با limiting dilution assay
۳-۲-۱٫ مواد و وسایل مورد نیاز برای Limiting dilution assay
۳-۲-۲٫ مراحل Limiting dilution assay
۳-۳٫ تهیه کرایو برای ذخیره در بانک سلولی
۳-۳-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت تهیه کرایو
۳-۴ تهیه آنتیژن Freeze – thaw از انگلها جهت درهم ریختگی غشاء و بروز تمامی آنتیژنها
۳-۵ الکتروفورز آنتیژنهای پروتئینی در ژل پلیآکریلآمید ( SDS-PAGE )
۳-۵-۱ اصول الکتروفورز در ژل پلیآکریلآمید
۳-۵-۲ سیستم بافری
۳-۵-۳ مواد و وسایل مورد نیاز برای SDS-PAGE
۳-۵-۴ آمادهسازی نمونه
۳-۵-۶ طرز تهیه بافر الکترود
۳-۵-۷٫ روش انجام SDS-PAGE
۳-۵-۸ روش رنگآمیزی با کوماسی آبی R- 250
مواد مورد نیاز رنگآمیزی کوماسی آبی R- 250:
۳-۶ سنجش میزان پروتئین تام با Bradford assay
۳-۶-۱ مواد و معرفهای مورد نیاز تست Bradford
۳-۶- ۲ روش کار سنجش پروتئین تام
۳-۷ تست Lymphocyte transformation test (L.T.T)
۳-۷-۱ روش انجام تست L.T.T
۱-۳-۷-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت انجام تست L.T.T
۳-۸ ایمنیزایی در خوکچه هندی
۳-۸-۱ مواد و وسایل مورد نیاز ایمنیزایی در خوکچه هندی
۳-۸-۲ نحوه ایمنیزایی در خوکچه
۳-۹ تزریق داخل پوستی آنتیژنها و سنجش میزانDTH
۳-۹-۱ مواد و وسایل لازم برای تزریق داخل پوستی و سنجش میزان DTH
۳-۹-۲ مراحل تزریق داخل پوستی
۳-۹-۳ نحوه سنجش میزان DTH
فصل چهارم: نتایج
۴-۱ کشت اولیه و جداسازی تک کلونها با روش limiting dilution
۴-۲ بررسی پروفایل پروتئینی در آنالیز تک کلونها
۴-۳ نتایج میزان پروتئین تام آنتیژنها به روش Bradford
۴-۴ بررسی نتایج تست L.T.T
۴-۴-۱ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن B
۴-۴-۲ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن C
۴-۴-۳٫ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن D
۴-۴-۴ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن لیشمانین استاندارد (M)
۴-۴-۵٫ بررسی نتایج حاصل از اندکس تحریکی تمامی آنتیژنها و میانگین آنها در مقایسه با Con-A
۴-۴-۶ بررسی نتایج کلی L.T.T
۴-۵ بررسی نتایج تستهای DTH بر روی خوکچههای هندی
۴-۵-۱ نتایج تست DTH 24 ساعته
۴-۵-۲ نتایج تست DTH 48 ساعته
۴-۵-۳ نتایج تست DTH 72 ساعته
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
منابع
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.