جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید و نانوذرات نقره

توضیحات

فصل اول مقدمه

۱-۱-مقدمه ای در مورد سرکه و تاریخچه آن

۱-۲-مقدمه، خصوصیات و کاربرد های استوباکتر ها و گلوکونوباکتر ها

۱-۳- مقدمه و کاربردهای نانوذرات نقره

فصل دوم مروری بر تحقیقات گذشته

۲-۱-مقدمه

۲-۲-تاریخچه استفاده از نانوذرات

۲-۳-روش های تولید نانوذرات

۲-۳-۱-تولید فیزیکی

۲-۳-۲-تولید شیمیایی

۲-۳-۲-۱- سل ـ ژل

۲-۳-۲-۲- واکنش حالت‌های جامد ـ مایع

۲-۳-۲-۳- چگالش فاز گازی

۲-۳-۳-تولید بیولوژیکی

۲-۴- مکانیسم تولید نانوذرات توسط میکروارگانیسم ها

۲-۵-خواص نانوذرات فلزی نقره

۲-۶- تولید نانوذرات فلزی توسط باکتری ها

۲-۶-۱-مثال هایی از تولید درون سلولی نانوذرات فلزی نقره توسط باکتریها

۲-۶-۲- مثال هایی از تولید برون سلولی نانوذرات فلزی نقره توسط باکتریها

۲-۷- نانوذرات نقره

۲-۷-۱- سمیت نقره

۲-۷-۲- خصوصیات، مکانیسم اثر و کاربردهای نانو ذرات نقره

۲-۷-۲-۱- وسایل درون عروقی مصنوعی

۲-۷-۲-۲- کاتترهای قرار گرفته شده در عروق مرکزی

۲-۷-۲-۳- کاتترهای نوروسرژیکال

۲-۷-۲-۴- سیمان استخوان

۲-۷-۲-۵- پوشاننده های زخم

۲-۷-۲-۶-مهندسی بافت

۲-۷-۲-۷-درمان سرطان

۲-۷-۲-۸-تشخیص پروتئین ها

۲-۸-پلیمرهای میکروبی

۲-۸-۱-سلولز

۲-۹-تاریخچه سلولز

۲-۱۰-ویژگی های سلولز

۲-۱۱-خواص سلولز

۲-۱۲-تجزیه سلولز

۲-۱۳-تولیدسلولز

۲-۱۴-کاربردهای سلولز وانواع مشتقات آن

۲-۱۴-۱-مشتقات سلولز

۲-۱۴-۱-۱-نانو بلورهای سلولز

۲-۱۴-۱-۱-۱-مشتقات Ncc

۲-۱۴-۱-۱-۲-ویژگی ها، خصوصیات و مزایای Ncc

۲-۱۴-۱-۱-۳-معایب Ncc

۲-۱۴-۱-۲-کمپلکس سنتز سلولز

فصل سوم مواد و روش ها

۳-۱- مواد و دستگاه ها

۳-۱-۱- مواد شیمیایی و محیط های کشت

۲-۱-۲-دستگاه ها و وسایل

۳-۲- روش ها و آزمایشات

۳-۲-۱- جداسازی سویه های باکتریایی از سرکه و بررسی تولید سلولز توسط آن ها

۳-۲-۱-۱- محیط کشت هیسترین اسکرام

۳-۲-۲-انتخاب و شناسایی سویه های باکتریایی

۳-۲-۲-۱-بررسی های فنوتایپینگ سویه های باکتریایی

۳-۲-۲-۱-۱-رنگ آمیزی گرم

۳-۲-۲-۱-۲- روش لام مرطوب

۳-۲-۲-۱-۳-رنگ آمیزی مالاشیت سبز

۳-۲-۲-۱-۴-آزمون کاتالاز

۳-۲-۲-۱-۵- آزمون اکسیداز

۳-۲-۲-۱-۶- آزمون حرکت، ایندول و تولید ( سولفید هیدروژن) (SIM)

۳-۲-۲-۱-۷-آزمون ژلاتین

۳-۲-۳-بررسی های ژنوتایپینگ سویه های باکتریایی

۳-۲-۳-۱-استخراج DNA از میکروارگانیسم ها

۳-۲-۳-۱-۱-تهیه محلول – فنل- کلروفرم- ایزوآمیل الکل

۳-۲-۳-۲-نحوه استخراج DNA از میکروارگانیسم ها

۳-۲-۳-۲-۱-تهیه ژل آگارز ۱%

۳-۲-۳-۳-پرایمرهای مورد استفاده جهت شناسایی مولکولی باکتری ها

۳-۲-۳-۴-واکنش زنجیره پلیمراز  برای باکتری ها

۳-۲-۳-۵-تعیین توالی قطعات حاصل از واکنش زنجیره ای پلیمراز

۳-۲-۴-خالص سازی سلولز تولیدی

۳-۲-۴-۱- شستشو به وسیله هیدروکسید سدیم

۳-۲-۵-تستهای تایید سلولز

۳-۲-۵-۱-هضم آنزیمی

۳-۲-۵-۱-۱-آزمون مولیش و بندیکت

۳-۲-۵-۲-میکروسکوپ الکترونی نگاره

۳-۲-۶- بررسی تولید نانوذرات نقره توسط استوباکترها و گلوکونوباکترها

۳-۲-۷-تست های تاییدی تولید نانوذرات نقره

۳-۲-۷-۱- اسپکتروفوتومتری

۳-۲-۷-۲- پراش اشعه ایکس

۳-۲-۷-۳- بررسی توسط میکروسکوپ الکترونی گذاره

۳-۲-۸- انتخاب سویه های مناسب جهت ادامه آزمون ها

۳-۲-۸-۱-تولید نانوذرات نقره درون بستر سلولزی به روش آر-تی

۳-۲-۹-بررسی خواص ضد میکروبی لایه سلولزی حاوی نانوذرات  نقره

۳-۲-۹-۱-تهیه محلول استاندارد نیم مک فارلند

۳-۲-۱۰-نگهداری طولانی مدت سویه ها(روش گلیسرول استوک)

فصل چهارم نتایج و بحث

۴-۱-جداسازی سویه های باکتریایی از سرکه و بررسی تولید سلولز توسط آنها

۴-۲-شناسایی سویه های باکتریایی

۴-۲-۱-بررسی های فنوتایپینگ سویه های باکتریایی

۴-۲-۱-۱خصوصیات ماکروسکوپی

۴-۲-۱-۲- خصوصیات میکروسکوپی

۴-۲-۱-۳- لام مرطوب

۴-۲-۱-۴-رنگ آمیزی مالاشیت سبز

۴-۳- آزمونهای بیوشیمیایی

۴-۴- بررسی های ژنوتایپینگ سویه های باکتریایی

۴-۴-۱- استخراج DNA

۴-۴-۲- تکثیر توالی ۱۶SrDNA

۴-۴-۳-تعیین توالی قطعات حاصل از واکنش زنجیره پلیمراز

۴-۵-نتایج خالص سازی و شستشو توسط NaOH

۴-۶-تستهای تاییدی سلولز

۴-۶-۱-هضم آنزیمی

۴-۶-۱-۱-آزمون مولیش و بندیکت

۴-۶-۲-بررسی میکروسکوپ الکترونی نگاره

۴-۷-بررسی تولید نانوذرات نقره توسط باکتری ها

۴-۸-تست های تاییدی تولید نانوذرات نقره

۴-۸-۱-بررسی توسط میکروسکوپ الکترونی گذاره

۴-۸-۲-پراش اشعه ایکس

۴-۸-۳- بررسی اسپکتروفتومتری

۴-۹-تولید نانوذرات نقره در درون بستر سلولزی به روش آر-تی

۴-۱۰- بررسی خواص ضد میکروبی لایه سلولزی حاوی نانوذرات نقره

فصل پنجم نتیجه گیری

منابع و ماخذ