توضیحات
فصل اول: کلیات تحقیق
۱-۱- مقدمه
۱-۲- بیان مسئله
۱-۳- اهمیت و ضرورت انجام تحقیق
۱-۴- ادبیات تحقیق
۱-۵- اهداف تحقیق
۱-۵-۱ اهدف کلی
۱-۵-۲ اهداف جزئی
۱-۵-۳ اهداف کاربردی
۱-۶- سؤالات تحقیق
فصل دوم: مروری بر ادبیات و پیشینه تحقیق
۲-۱- خلیج فارس
۲-۲- استان بوشهر
۲-۳- نفت و آلودگی‌های نفتی
۲-۴- ورود نفت به آب دریا
۲-۵- تغییرات نفت پس از ورود به آب دریا
۲-۵-۱ پراکنده شدن
۲-۵-۲ پخش شدن مواد نفتی در سطح آب
۲-۵-۳ حل شدن
۲-۵-۴ تبخیر شدن
۲-۵-۵ اکسیداسیون فتوشیمیایی
۲-۵-۶ بحالت امولسیون در آمدن
۲-۵-۷ قابلیت تجزیه زیستی
۲-۵-۸ ته نشین شدن
۲-۶- تجزیه‌زیستی
۲-۷- معرفی هیدروکربن‌های آروماتیک
۲-۷-۱ طبقه‌بندی ترکیبات آروماتیک
۲-۷-۲ فرمولاسیون ترکیبات آروماتیک
۲-۷-۳ خواص فیزیکی و شیمیایی
۲-۷-۴ درجه سمیت ترکیبات آروماتیک
۲-۷-۵ اثرات هیدروکربن‌های پلی‌آروماتیک روی سلامتی انسان‌ها و موجودات زنده
۲-۷-۶ هیدروکربن های پلی سیکلیک آروماتیک و سرطان
۲-۷-۷ چه عاملی ترکیب را سرطان‌زا می‌کند؟
۲-۸- فنل
۲-۸-۱ کلیات ترکیب فنل
۲-۸-۲ نامگذاری
۲-۸-۳ فنول‌های طبیعی
۲-۸-۴ ساختمان مولکولی و خواص فیزیکی
۲-۸-۵ خواص فیزیکی
۲-۸-۶ تأثیر فنل بر محیط زیست و موجودات زنده
۲-۸-۷ کاربردها
۲-۹- تجزیه‌زیستی
۲-۹-۱ روش‌های پاکسازی بیولوژیکی
۲-۹-۲ مبانی زیست‌درمانی
۲-۹-۳ میکروارگانیسم‌های هوازی
۲-۹-۴ میکروارگانیسم‌های بی‌هوازی
۲-۹-۵ مخمرها و قارچ‌ها
۲-۹-۶ استفاده از بیوراکتور‌ها
۲-۹-۷ کو‌متابولیسم
۲-۹-۸ دی‌نیتریفیکاسیون
۲-۹-۹ کمپوست کردن
۲-۹-۱۰ درمان بیولوژیکی
۲-۱۰- میکروارگانیسم های تجزیه کننده ترکیبات آروماتیک
۲-۱۱- مسیر های تجزیه زیستی
۲-۱۱-۱ تجزیه میکروبی فنل
۲-۱۱-۲ تجزیه میکروبی نفتالین
فصل سوم: روش شناسی تحقیق
۳-۱- محیط کشت‌های مورد استفاده
۳-۱-۱ محیط ONR7a
۳-۱-۲ محیط (ONR7a + نفتالین) آگار
۳-۱-۳ محیط) +ONR7a فنل( آگار
۳-۱-۴ محیط مارین براث (MB)
۳-۱-۵ محیط مارین آگار (MA)
۳-۱-۶ محیط نوترینت براث (NB)
۳-۱-۷ محیط نوترینت آگار (NA)
۳-۲- محلول‌ها
۳-۲-۱ سرم فیزیولوژی
۳-۲-۲ محلول اتیلن‌دی‌‌آمینو‌تترا‌استیک‌اسید (EDTA)
۳-۲-۳ محلول Tris-Base
۳-۲-۴ محلول TBE
۳-۲-۵ محلول EDTA Tris-Base- (TE)
۳-۲-۶ محلول اتیدیوم بروماید
۳-۳- مواد مصرف شده در PCR
۳-۴- دستگاه‌های مورد استفاده
۳-۵- روش عملی
۳-۵-۱ نمونه برداری به منظور جداسازی باکتری های تجزیه کننده
۳-۵-۲ شمارش باکتری های موجود در محیط
۳-۵-۲-۱ شمارش باکتری های هتروتروف
۳-۵-۲-۲ شمارش باکتریهای تجزیه‌کننده نفتالین
۳-۵-۲-۳ شمارش باکتریهای تجزیه‌کننده فنل
۳-۵-۳ جداسازی باکتری های تجزیه کننده
۳-۵-۳-۱ جداسازی و غربالگری باکتری های تجزیه کننده
۳-۵-۳-۲ تست های تکمیلی
۳-۵-۳-۲-۱ سنجش رشد باکتری
۳-۵-۳-۲-۲ فعالیت امولسیون‌کنندگی (E24)
۳-۵-۳-۲-۳ سنجش حذف فنل
۳-۵-۳-۲-۴ سنجش حذف نفتالین
۳-۵-۴ شناسایی باکتری ها
۳-۵-۴-۱ استخراج DNA ژنومی با روش فنل کلروفورم
۳-۵-۴-۲ تعیین غلظت DNA استخراج شده
۳-۵-۴-۳ برنامه وغلظت مواد مورد استفاده در PCR
۳-۵-۴-۴ بررسی محصول PCR
۳-۵-۴-۵BLAST کردن نتایج حاصل از توالی یابی نوکلئوتیدی نمونه ها
فصل چهارم: نتایج یافته های تحقیق
۴-۱- نمونه برداری
۴-۲- شمارش باکتری ها
۴-۲-۱ شمارش تعداد کل هتروتروف‌ها
۴-۲-۲ شمارش تعداد کل تجزیه کننده‌ها
۴-۳- نکات ایمنی جهت استفاده از فنل و نفتالین
۴-۴- جداسازی میکروارگانیسم های تجزیه کننده
۴-۴-۱ کشت نمونه‌ها در محیط ONR7a به اضافه فنل جهت جداسازی باکتریهای تجزیه‌کننده فنل
۴-۴-۲ کشت نمونه‌ها در محیط ONR7a به اضافه نفتالین جهت جداسازی باکتریهای تجزیه کننده نفتالین
۴-۵- تست‌های تکمیلی جهت انتخاب باکتری‌هایی با توان بالای تجزیه فنل و نفتالین
۴-۵-۱ سنجش میزان رشد باکتری های تجزیه کننده فنل و نفتالین
۴-۵-۲ فعالیت امولسیون کنندگی (E24)
۴-۵-۳ سنجش حذف ترکیبات آروماتیک
۴-۵-۳-۱ سنجش حذف نفتالین
۴-۵-۳-۲ سنجش حذف فنل
۴-۶- شناسایی مولکولی نمونه های تجزیه کننده ترکیبات آروماتیک
۴-۶-۱ بررسی محصول PCR
۴-۶-۲ BLAST کردن توالی نوکلئوتیدی نمونه ها
۴-۷- رسم درخت فیلوژنی برای سویه‌ها
۴-۸- فاصله ژنتیکی بین سویه‌ها
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری
۵-۲- پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.