توضیحات
فصل اول: مقدمه و کلیات
۱-۱- مقدمه
۱-۱-۱- اهداف و فرضیه های تحقیق
۱-۲- کلیات
۱-۲-۱- ویژگی های ماهی راشگوی معمولی
۱-۲-۱-۱- طبقه بندی
۱-۲-۱-۲- اسامی متداول
۱-۲-۱-۳- ریخت شناسی گونه
۱-۲-۱-۴- تغذیه ماهی راشگوی معمولی
۱-۲-۱-۵- تولیدمثل ماهی راشگوی معمولی
۱-۲-۱-۶- محل زندگی و گستردگی جغرافیایی ماهی راشگوی معمولی
۱-۲-۱-۷- وضعیت صید ماهی راشگوی معمولی
۱-۲-۱-۸- مشخصات عمومی خلیج فارس
۱-۳- تنوع ژنتیکی و اهمیت آن
۱-۳-۱- نشانگر چیست؟
۱-۳-۱-۱- انواع نشانگر
۱-۳-۱-۲- نشانگرهای ژنتیکی
۱-۳-۱-۳- نشانگرهای ریخت شناسی
۱-۳-۱-۴- نشانگرهای فیزیولوژیکی
۱-۳-۱-۵- نشانگرهای سیتولوژیکی
۱-۳-۱-۶- نشانگرهای مولکولی
۱-۳-۱-۶-۱- نشانگرهای پروتئینی
۱-۳-۱-۶-۲- نشانگرهای DNA
۱-۳-۱-۷- ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۱- انواع ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۲- جداسازی ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۳- تکامل ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۴- تشخیص آلل های ریزماهواره ای
۱-۳-۱-۷- ۵- چندشکلی ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۶- مزایای ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۷-۷- مشکلات کار با ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۸- استراتژی نمونه گیری
۱-۳-۱-۸-۱- اندازه نمونه ی مورد نیاز در مطالعات ریزماهواره ای
۱-۳-۱-۹- کاربردهای ریزماهواره ها
۱-۳-۱-۹-۱- تعیین هویت، آزمون انساب و آنالیز خویشاوندی
۱-۳-۱-۹-۲- نقشه یابی ژنومی
۱-۳-۱-۹-۳- تعیین میزان همخونی
۱-۳-۱-۹-۴- مطالعات مربوط به حفاظت از گونه ها و ژنتیک جمعیت
۱-۳-۱-۱۰- تشخیص آلل های ریزماهواره ای
۱-۳-۱-۱۱- ناقل
۱-۳-۱-۱۱-۱- پلاسمید
۱-۳-۱-۱۱-۱-۱- پلاسمید pTZ
۱-۳-۱-۱۲- الحاق قطعات به درون ناقل ها
۱-۳-۱-۱۳- فسفاتاز قلیایی
۱-۳-۱-۱۴- ایجاد DNA نوترکیب
۱-۳-۱-۱۵- دگرگونی
۱-۳-۱-۱۶- غربال کردن ژنتیکی
۱-۳-۱-۱۷- تعیین توالی DNA
فصل دوم : مروری بر پیشینه تحقیق
۲-۱- مطاعات انجام شده در داخل کشور
۲-۲- مطالعات انجام شده در خارج کشور
فصل سوم : مواد و روش های تحقیق
۳-۱- روش های مورد استفاده در این تحقیق
۳-۱-۱- نمونه برداری
۳-۱-۲- استخراج DNA از باله دمی ماهی با استفاده از CTAB
۳-۱-۳- ارزیابی کیفیت و کمیت DNA استخراج شده
۳-۱-۳-۱- روش اسپکتروفتومتری
۳-۱-۳-۲- روش الکتروفورزی
۳-۱-۳-۲-۱- بررسی الکتروفورزی کیفیت DNA استخراج شده
۳-۱-۴- هضم DNA الگو
۳-۱-۵- هضم پلاسمید pTZ57R/T
۳-۱-۶- دی فسفریلاسیون DNA هدف با ناقل
۳-۱-۷- احیایDNA الگو هضم شده از روی ژل آگارز
۳-۱-۸- تهیه محلول ذخیره سازی باکتری TG1
۳-۱-۹- آماده سازی سلول های پذیرا
۳-۱-۱۰- آماده سازی محیط کشت باکتری( LB مایع و جامد)
۳-۱-۱۱- خالص سازی پلاسمید دی فسفریله شده
۳-۱-۱۲- الحاق DNA الگو به ناقل
۳-۱-۱۳- انتقال پلاسمید نوترکیب به سلول پذیرا
۳-۱-۱۴- بررسی سریع پلاسمید های نوترکیب
۳-۱-۱۵- تخلیص پلاسمید به روش لیز قلیایی
۳-۱-۱۶- تعیین توالی نوکلئوتیدی
۳-۱-۱۷- طراحی و مشخصات آغازگرها
۳-۱-۱۸- واکنش زنجیره ای پلیمراز PCR
۳-۱-۱۹- بررسی محصولات PCR بر روی ژل اگارز
۳-۱-۲۰- ثبت تصاویر
فصل چهارم: نتایج
۴-۱- نتایج بررسی کمیت و کیفیت DNA استخراج شده
۴-۱-۱- روش الکتروفورزی
۴-۱-۲- طیف سنجی DNA
۴-۲- نتایج حاصل از برش آنزیمی پلاسمید
۴-۳- نتایج حاصل از برش آنزیمی DNA ژنومی
۴-۴- نتایج حاصل از خالص سازی پلاسمید
۴-۵- احیای قطعات کوچک از روی ژل آگارز
۴-۶- نتایج حاصل از فسفریله کردن پلاسمید
۴-۷- نتایج حاصل از فسفریله کردن قطعات برش یافتهDNA ژنومی
۴-۸- نتایج حاصل از الحاق پلاسمید به قطعات DNA ژنومی
۴-۹- نتایج حاصل از الحاق پلاسمید و قطعات DNA ژنومی به باکتری TG1
۴-۱۰- نتایج حاصل از جداسازی پلاسمید و قطعات DNA ژنومی از باکتری
۴-۱۱- نتایج حاصل از تعیین توالی پلاسمید و قطعات DNA ژنومی تکثیر یافته در باکتری
۴-۱۲- نتایج حاصل از طراحی آغازگر از توالی های بدست آمده
۴-۱۳- نتایج حاصل از PCR
۴-۱۴- آللهای پلی مورف (چند شکل)
۴-۱۵- تعداد آلل واقعی ( Na)و موثر Ne ) )
۴-۱۶- آزمون آغازگرهای چندشکلی ماهی راشگوی معمولی با نمونه های ماهی راشگوی شش خط Polynemus sextarius
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱- شناسایی و جداسازی آغازگرها ی ریزماهواره
۵-۲- آلل های چندشکل و اختصاصی
۵-۳- آزمون آغازگرها در جمعیت ماهی راشگوی شش خط
۵-۴- نتیجه گیری نهایی
۵-۵- پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.