توضیحات
فصل اول: کلیات تحقیق
۱-۱٫ بیان مسئله
۱-۲٫ضرورت اهمیت موضوع
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲٫اصول تئوری
۲-۱٫ مروری بر روشهای استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع
۲-۱-۱٫میکرو استخراج فاز مایع
۲-۱-۱-۱٫میکرو استخراج فاز مایع با تک قطره
۲-۱-۱-۲٫میکرو استخراج فاز مایع با فیبر تو خالی (HF-LPME)
۲-۱-۱-۲-۱٫ اصول استخراج و سیستمهای مختلف در استفاده از HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۲٫ جنبههای عملی و پیکر بندیهای مختلف HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۳٫میکرو استخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۳٫میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده
۲-۱-۱-۴٫میکرو استخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)
۲-۱-۲٫استخراج فاز جامد
۲-۲٫ کروماتوگرافی
۲-۲-۱٫ دستهبندی روشهای کروماتوگرافی
۲-۲-۱-۱٫ کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)
۲-۲-۱-۲٫ دستگاههای کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۱٫مخزن فاز متحرک
۲-۲-۱-۲-۲٫ سیستمهای پمپ کننده
۲-۲-۱-۲-۳٫ سیستمهای تزریق نمونه
۲-۲-۱-۲-۴٫ ستونهای کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۴-۱٫ انواع پر کنندههای ستون
۲-۲-۱-۲-۵٫ دمای ستون
۲-۲-۱-۲-۶٫ آشکارسازها
۲-۲-۱-۲-۶-۱٫آشکارساز فتومتریک
۲-۲-۱-۲-۶-۲٫آشکارساز جذب فرابنفش (UV)
۲-۳٫بررسی مطالعات دیگران در این زمینه
۲-۴٫بررسی داروی مورد مطالعه
۲-۴-۱٫مکانیسم اثر فارماکوکینتیک دارو
۲-۴-۲٫مکانیسم اثر
۲-۴-۳٫ موارد مصرف
۲-۴-۴٫منع مصرف و احتیاط
۲-۴-۵٫عوارض جانبی
۲-۴-۶٫ تداخلها
۲-۴-۷٫دوز مصرفی
۲-۵٫ میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل
۲-۵-۱٫از دلایل انتخاب این روش
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱٫مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی
۳-۲-۱٫ مواد شیمیایی، استانداردها و نمونههای حقیقی
۳-۲-۲٫تجهیزات دستگاهی
۳-۳٫روش استخراج
۳-۳-۱٫استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت
۳-۳-۲٫ مراحل بهینهسازی
۳-۳-۲-۱٫ بهینهسازی شرایط جداسازی
۳-۳-۲-۲٫ بهینهسازی شرایط استخراج
۳-۳-۲-۲-۱٫نوع حلال آلی
۳-۳-۲-۲-۲٫اثرpHفاز دهنده
۳-۳-۲-۲-۳٫اثرpHفاز گیرنده
۳-۳-۲-۲-۴٫اثر قدرت یونی فاز دهنده
۳-۳-۲-۲-۵٫اثر هم زدن محلول آنالیت
۳-۳-۲-۲-۶٫اثر زمان استخراج
۳-۳-۳٫ ارزیابی کارایی روش استخراج
۳-۳-۳-۱٫ منحنی درجهبندی
۳-۳-۳-۲٫تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۳-۳-۳-۳٫ تعیین تکرارپذیری (RSD)
۳-۳-۴٫آنالیز نمونه حقیقی
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل
۴-۲٫ مراحل بهینهسازی
۴-۲-۱٫ بهینهسازی شرایط HPLC
۴-۲-۲٫ بهینهسازی شرایط استخراج
۴-۲-۲-۱٫نوع حلال آلی
۴-۲-۲-۲٫طراحی آزمایش
۴-۲-۲-۲-۱٫ غربالگری
۴-۲-۲-۲-۲٫ طراحی بهینهسازی
۴-۲-۲-۲-۳٫ خلاصه نتایج بهینهسازی
۴-۳٫ تعیین پارامترهای تجزیهای روش استخراج
۴-۳-۱٫تهیه منحنی درجهبندی
۴-۳-۲٫فاکتور پیش تغلیظ (PF) و درصد بازیابی (R%)
۴-۳-۳٫تعیین حد تشخیص (LOD)
۴-۳-۴٫ تکرارپذیری روش (RSD)
۴-۴٫آنالیز نمونه ادرار و پلاسما
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
۵-۱٫ بحث و نتیجهگیری
۵-۲٫ پیشنهادات
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.