توضیحات
فصل اول: مقدمه
۱-۱٫ اصول شیمی سبز
۱-۲٫ آب، حلال سبز
۱-۳٫ آب بعنوان حلال
۱-۴٫ واکنشهای چندجزئی
۱-۵٫ واکنشهای تک ظرفی
۱-۶٫ ایندول
۱-۷٫ سنتز ایندول ها
۱-۷-۱٫ سنتز ایندول به روش فیشر
۱-۷-۲٫ سنتز گرندبرگ
۱-۷-۳٫ سنتز ریزرت
۱-۷-۴٫ سنتز لیمگرابر- باتکو
۱-۷-۵٫ سنتز مدلانگ
۱-۷-۶٫ سنتز بیچلر
۱-۷-۷٫ سنتز ایندول به روش بارتولی
۱-۷-۸٫ سنتز ننیتزسکیو
۱-۷-۹٫ سنتز گاسمن
۱-۷-۱۰٫ سنتز فارستنر
۱-۷-۱۱٫ سنتز فوکویاما
۱-۷-۱۲٫ سنتز ایندولهای چند استخلافی از طریق واکنش حلقه زایی درون مولکولی ]۲+۴[
۱-۸ . واکنش های ایندول ها
۱-۸-۱٫ واکنش با عوامل الکتروفیل
۱-۸-۲٫ واکنش با عوامل اکسنده
۱-۸-۳٫ واکنش با عوامل کاهنده
۱-۸-۴٫ واکنش با کاربن ها
۱-۹٫ کاربردهای داروئی ایندولها
۱-۹-۱٫ ۲- فنیل ایندول (۲PI) سولفامات ها
۱-۹-۲٫ تریپتوفان
۱-۹-۳٫ ملاتونین
۱-۹-۴٫ سروتونین
۱-۹-۵٫ ایندول -۳- کربینول (I3C)
۱-۹-۶٫ دی ایندولیل متان
فصل دوم: بحث و بررسی
۲-۱٫ روش های تهیه آریل گلی اکسال‌ها
۲-۲٫ روش کلیسنتز مشتقات جدید-۳-هیدروکسی- ۲-آریل -۶و۷-دی هیدرو-H1-ایندول -۴(H5)-اون ها
۲-۳٫ مکانیسم سنتز مشتقات جدید-۳-هیدروکسی- ۲-آریل -۶و۷-دی هیدرو-H1-ایندول -۴(H5)-اون ها
۲-۴٫ شناسایی مشتقات جدید مشتقات جدید-۳-هیدروکسی- ۲-آریل -۶و۷-دی هیدرو-H1-ایندول -۴(H5) -اون ها
۲-۴-۱٫ ۳-هیدروکسی-۲-فنیل-۶و۷-دی هیدرو-H1-ایندول-۴(H5)-اون
۲-۴-۲٫ ۲-(۴-بروموفنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5) – اون
۲-۴-۳٫ ۳-(۳-متوکسی فنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5)- اون
۲-۴-۴٫ ۴-(۴-فلوئوروفنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5)- اون
۲-۴-۵٫ ۳-(۴-نیتروفنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5)- اون
۲-۴-۶٫ ۳-(۴-متوکسی فنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5)- اون
۲-۴-۷٫ ۳-(۳و۴-دی متوکسی فنیل)-۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴ ( H5)- اون
۲-۴-۸٫ ۳-(۳و۴-متیلن دیوکسی فنیل)- ۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴ (H5)- اون
۲-۴-۹٫ ۳ -( [۱وَ۱-بای فنیل]-۴-ایل)- ۳-هیدروکسی-۶و۷-دی هیدرو- H1-ایندول-۴( H5)- اون
فصل سوم: بخش تجربی
۳-۱٫ مواد شیمیایی و دستگاه های مورد استفاده
۳-۲٫ روش های سنتزی مورد استفاده
۳-۲-۱٫ سنتز مشتقات جدید -۳-هیدروکسی- ۲-آریل -۶و۷-دی هیدرو-H1-ایندول -۴(H5)-اون ها
فصل چهارم ضمیمه طیف
منابع و مآخذ
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.