توضیحات
فصل اول :کلیات تحقیق
۱-۱- بیان مسئله
۱-۲- کلیات
۱-۲-۱، تاریخچه
۱-۲-۲، باکتریولوژی سالمونلا
۱-۲-۳، تست ها و خواص بیوشیمیایی
۱-۲-۴، طبقه بندی سالمونلا
۱-۲-۵، آنتی ژن های سالمونلا
۱-۲-۶، عوامل دخیل در بیماریزایی در سالمونلا
۱-۲-۷٫ بیماری های ناشی از سالمونلا
۱-۲-۸٫ اپیدمیولوژی سالمونلا
۱-۲-۹، تشخیص آزمایشگاهی سالمونلا
۱-۲-۱۰٫ پیشگیری و کنترل
۱-۲-۱۱، ایمنی
۱-۲-۱۲، درمان
۱-۳ – مروری بر روش های تایپینگ باکتری ها
۱-۳-۱- اصول و مبانی روش MLVA
۱-۲-۳- کلمات و اصطلاحات کاربردی در MLVA
۱-۳-۳- مزایای MLVA نسبت به سایر روش های ژنوتایپنگ
۱-۴- اهداف پایان نامه
۱-۴-۱- هدف علمی پایان نامه
۱-۴-۲- اهداف جزئی
۱-۴-۳- اهداف کاربردی
۱-۵- فرضیه ها
۱-۶- سئوالات
۱-۷- ضرورت انجام تحقیق
۱-۸- جنبه جدید بودن و نوآوری تحقیق
۱-۹- واژه نامه ها و اصطلاحات فنی
فصل دوم مروری بر ادبیات تحقیق و پیشینه تحقیق
بررسی متون:
فصل سوم :مواد وروشها
۳-۱-مواد و تجهیزات
۳-۱-۱-دستگاه ها ووسایل مورد نیاز:
۳-۱-۲-مواد مصرفی مورد نیاز:
۳-۱-۳- محیطهای کشت مورد استفاده:
۳-۲-ترکیبات و محلولهای مورد نیاز و فرمول ساخت آنها
۳-۲-۱-تهیه محلول(%۲۵) SDS:
۳-۲-۲- محلول EDTA(5/0 مولار):
۳-۲-۳-تامپون لیز کننده سلول
۳-۲-۴- تامپون TE حاوی RNase
۳-۲-۵- بافر(۵X)TBE:
۳-۲-۷- محلول فنل-کلروفروم-ایزو آمیلیک الکل(PCI):
۳-۳- روش انجام طرح:
۳-۳-۱- نوع مطالعه:
۳-۳-۲-جامعه مورد مطالعه:
۳-۳-۳- جمع آوری اطلاعات:
۳-۳-۴- انجام امور باکتریولوژیک:
۳-۴- ژنوتایپینگ ایزوله های سالمونلا با استفاده از روش MLVA
۳-۴-۱- انجام آزمایش PCR جهت تکثیر لوکوس های VNTR
۳-۴-۲- الکتروفورز محصولات VNTR
۳-۴-۳- محاسبه ی اندازه و تعداد تکرار های VNTR
۳-۴-۴-تجزیه و تحلیل داده های VNTR
فصل چهارم یافته ها
۴-۱- نمتایج حاصل از جمع آوری نمونه ها
۴-۲- نتایچ حاصل از استخراج ژنوم باکتریایی
۴-۳- نتایج حاصل از واکنش PCR جهت تکثیر لوکوس های VNTR
۴-۴- میزان تنوع الل های VNTR
۴-۵- آنالیز داده ها با استفاده از الگوریتم Minimum Spanning Tree
۴-۶- آنالیز داده های VNTR با استفاده از روش NJ
فصل پنجم :بحث ونتیجه گیری
۵-۱- بحث
۵-۲- نتیجه گیری و جمع بندی
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.