توضیحات
فصل اول: زمینه های نظری موضوع تحقیق
۱-۱- بخش اول: کلیاتی در خصوص فئوهایفومایکوزیس و عوامل آن
۱-۱-۱- مقدمه
۱-۱-۱-۱- مشخصات ریز بینی
۱-۱-۱-۲- ویژگیهای فیزیولوژیک
۱-۱-۱-۳- ویژگی های مولکولی
۱-۱-۱-۴- پاتوژنژ
۱-۱-۱-۵- فاکتورهای ویرولانس
۱-۱-۱-۶- سندرم های بالینی
۱-۱-۱-۷- کروموبلاستومایکوزیس Chromoblastomycosis
۱-۱-۱-۸- فئوهایفومایکوزیس Phaeohyphomycosis
۱-۱-۲- تاریخچه
۱-۱-۲-۱- فئوهایفومایکوزیس رینوسربرال در ایران
۱-۱-۳- کلادفیالوفورا بانتیانا C. bantiana
۱-۱-۴- فئوهایفومایکوزیس
۱-۱-۴-۱- میزان پراکندگی جغرافیایی بیماری فئوهایفومایکوزیس
۱-۱-۴-۲- عوامل بیماری فئوهایفومایکوزیس
۱-۱-۴-۳- اپیدمیولوژی
۱-۱-۴-۴- تظاهرات بالینی در فئوهایفومایکوزیس
۱-۱-۴-۵- تشخیص افتراقی فئوهایفومایکوزیس
۱-۱-۴-۶- فرآورش ( پروسه) ابتدایی نمونه
۱-۱-۴-۷- اقدامات تشخیصی و تفسیر نتایج
۱-۱-۴-۸- بررسی میکروسکوپی
۱-۱-۴-۹- بررسی ماکروسکوپی کشت
۱-۱-۴-۱۰- تستهای سرولوژی
۱-۱-۴-۱۱- تشخیص مولکولی
۱-۱-۴-۱۲- درمان
۱-۱-۵- کلادو فیالو فورا ساموفیلا
۱-۲- بخش دوم: بررسی متداول ترین روش های تکثیر اسید نوکلئیک
۱-۲-۱- روش های تکثیر اید نوکلئیک بر پایه PCR
۱-۲-۲- بررسی روشهای تکثیر هم دما و مقایسه آنها با روش های مبتنی بر PCR
۱-۳- بخش سوم: روش تکثیر دایره ای چرخان RCA:
۱-۳-۱- مشخصات روش RCA:
۱-۳-۲- آنچه برای انجام واکنشRCA لازم است
۱-۳-۲-۱- آنزیم Bst پلیمراز
۱-۳-۲-۲- آنزیم phi29 DNA پلیمراز:
۱-۳-۲-۳- پروب:
۱-۳-۳- واکنش RCA:
۱-۳-۳-۱- مرحله هیبرید شدن:
۱-۳-۳-۲- مر حله اتصال(Ligation):
۱-۳-۳-۳- مراحل تکثیر دایره ای چرخان:
۱-۳-۳-۴- مرحله تشخیص و بررسی محصول RCA
فصل دوم: مروری بر مطالعات گذشته
۲-۱- پیشینه تحقیق در ضمینه تکنیک RCA
فصل سوم: مواد و روش کار
۳-۱- مواد و لوازم مورد نیاز
۳-۲- دستگاه های مورد نیاز
۳-۳- نوع پژوهش
۳-۴- جامعه پژوهش
۳-۵- روش انجام پژوهش
۳-۵-۱ استخراج DNA
۳-۵-۲- تعیین بازدهی و کیفیت DNA استخراج شده
۳-۵-۳-PCR
۳-۵-۳-۱- اجزاء واکنش PCR :
۳-۵-۳-۲- پرایمرهای مورد استفاده جهت PCR :
۳-۵-۳-۳- طراحی پرایمر PCR
۳-۵-۳-۴- دمای اتصال پرایمرها به DNA
۳-۵-۳-۵- dNTP Mix :
۳-۵-۳-۶-MgCl2 :
۳-۵-۳-۷- Reaction Buffer:
۳-۵-۳-۸- Taq DNA Polymerase:
۳-۶- روش انجام PCR :
۳-۶-۱- مواد و وسایل لازم :
۳-۶-۲- روش کار
۳-۶-۳- نکاتی که باید در هنگام انجام PCR باید رعایت کرد :
۳-۶-۴- استفاده از کنترل مثبت ومنفی در کیفیت PCR
۳-۶-۵- الکتروفورز نمونه های PCR شده بر روی ژل آگارز
۳-۶-۶- مواد و وسایل مورد نیاز برای الکترفورز ژل آگارز
۳-۶-۷- طرز تهیه بافر TBE 5X (یک لیتر) :
۳-۶-۸- روش تهیه ژل آگارز
۳-۶-۹- روش نمونه گذاری روی ژل الکتروفورز
۳-۷- انجام واکنش RCA
۳-۷-۱- طراحی پروب اختصاصی:
۳-۷-۲- تهیه پرایمر:
۳-۷-۳- روش اجرای تستRCA:
فصل چهارم: نتایج
۴-۱- آزمون PCR
۴-۲- آزمون RCA
۴-۲-۱- بهینه سازی دمای اتصال (Ligation):
۴-۲-۲- بهینه سازی دمای RCA
۴-۲-۳- بهینه سازی غلضت آنزیم Bst DNA پلیمراز:
فصل پنجم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات
۵-۱- بحث
۵-۲- نتیجه گیری
۵-۳- پشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.