توضیحات
فصل اول : کلیات
۱-۱مقدمه ۲
۱-۲ بیان مسئله، اهمیت و ضرورت تحقیق۵
۱-۲-۱ آنزیم ها
۱-۲-۲ غربالگری screeningآنزیم ها واهمیت آن
۱-۲-۳ منابع آنزیمی
۱-۲-۳-۱ میکروارگانیزم ها به عنوان عمده ترین منابع آنزیمی
۱-۲-۳-۲ موقعیت تاکسونومیک تولید کننده های شناخته شده آنزیمی
۱-۲-۳-۳ میکروارگانیسم هایGRAS
۱-۲-۴ کلکسیونهای میکروب (Culture Collection)به عنوان منابع میکروارگانیسم ها
۱-۲- ۵ بازار جهانی آنزیم
۱-۲-۶ پروتئازها
۱-۲-۶-۱ اعمال پروتئازها
۱-۲-۶-۲ دسته بندی پروتئازها
۱-۲-۷ کاربرد پروتئازها
۱-۲-۷-۱ صنعت شوینده
۱-۲-۷-۲ صنعت چرم
۱-۲-۷-۳ صنایع دارویی
۱-۲-۷-۴ صنایع غذایی
۱-۲-۸ سراشیا مارسسنس
۱-۲- ۹ سراشیاپپتیداز و اهمیت آن
۱-۲-۱۰ روشهای DNA نوترکیب و اهمیت آن
۱-۲-۱۱ انتخاب میزبان بیان ژن
۱-۲- ۱۲راهبردهای نسخه برداری (انتخاب حاملین بیان ژن)
۱-۲-۱۳ سیستم بیانpET
۱-۲-۱۴استراتژی خالص سازی محصول نوترکیب
هدف از انجام پروژه
فصل دوم: پیشینه پژوهش
۲-۱ ادبیات و سوابق مربوطه۳۹
فصل سوم: روش شناسی
۳-۱مواد شیمیایی
۳-۲ میکروارگانیسم ها ومحیط های کشت مورد استفاده
۳-۲-۱ میکروارگانیسم ها و پلاسمیدها
۳-۲-۲محیط های کشت میکروبی
۳-۳ روش سنجش فعالیت پروتئاز
۳-۴ مطالعات اولیه آنزیم شناسی
۳-۴-۱ اثر دما بر پایداری آنزیم
۳-۴-۲ اثر pH بر پایداری آنزیم
۳-۴-۳ دمای بهینه
۳-۴-۴ تعیین پارامترهای سینتیکی آنزیم
۳-۵ جداسازی باکتری
۳-۵-۱ استخراج DNAژنومی
۳-۵-۲ طراحی پرایمر و انجام PCR
۳-۵-۲-۱ مراحل PCR 49
۳-۵-۳ کلون سازی ژن سراپپتیداز در وکتورT/A
۳-۵-۴ رسم درخت فیلوژنتیک
۳-۵-۵ تعیین توالی ژن کدکننده سراپپتیداز
۳-۶ روشهای الکتروفورزی
۳-۶-۱ SDS-PAGE
۳-۶-۲ الکتروفورز ژل آگارز(۱۰۰)
۳-۷ فنون مربوط به DNA نوترکیب
۳-۷-۱ ساختار ناقل کلونینگ
۳-۷-۲ آماده سازی قطعهDNA برای انتقال به درون وکتور
۳-۷-۳ استخراج DNA از روی ژل
۳-۷- ۴ مراحل کلون مجدد
۳-۷-۵ مستعدکردن باکتری DH5αبه روش استفاده از محلول CaCl2 (M 1/0)
۳-۷-۶ انتقال محصول الحاق به درون باکتری مستعدDH5α
۳-۸ بافرCracking
۳- ۹بیان ژن سراپپتیداز و تعیین خلوص آن توسطSDS-PAGE
۳-۹-۱ القاء باکتری و بیان پروتئین های نوترکیب
۳-۹-۲ بررسی بیان پروتئین های نوترکیب با استفاده از روش الکتروفورز
۳-۱۰ تخلیص پروتئین های نوترکیب
۳-۱۰-۱ بافرهای موردنیاز تخلیص پروتئین نوترکیب
۳-۱۰-۲ روش تخلیص پروتئین نوترکیب
فصل چهارم: تجزیه وتحلیل داده ها
۴-۱ جداسازی باکتری
۴-۲ استخراج DNAژنومی
۴-۳ رسم درخت فیلوژنتیکی
۴-۴ کلون کردن ژن سراپپتیداز در حامل بیانیpET28-a (+)
۴-۵ بیان و تخلیص ژن سراپپتیداز نوترکیب
۴-۶ منحنی استاندارد
۴-۷ اثر pH روی فعالیت آنزیم
۴-۸ دمای بهینه آنزیم
۴ -۹ بررسی خصوصویات کاتالیتیک آنزیم۷۹
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱ نتیجه گیری نهایی
۵-۲ پیشنهادات
منابع و مأخذ
فهرست منابع انگلیسی۸۹
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.