توضیحات
فصل اول :کلیات
۱-۱٫ضرورت و اهمیت موضوع
۱-۲٫بیان مسئله
۱-۳٫هدف اصلی
فصل دوم :بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
بخش اول :کلیات گیاه شناسی
۲-۱-۱٫اختصاصات تیره نعنائیان
۲-۱-۲٫رده بندی گیاه Otostegia persica
۲-۱-۳٫جنس Otostegia
۲-۱-۴٫گونه persica
۲-۱-۵٫رویشگاه گونه persica
۲-۱-۶٫اثرفارماکولوژیک و بیولوژیک جنس Otostegia
۲-۱-۷٫موارد استعمال جنس Otostegi
بخش دوم :مراحل تهیه عصاره گیاهی
۲-۲-۱٫تعریف عصاره
۲-۲-۲٫عصاره گیری
۲-۲-۳٫روش های عصاره گیری
۲-۲-۳-۱٫روش خیساندن
۲-۲-۳-۲٫روش پرکولاسیون
۲-۲-۳-۳٫انتخاب حلال مناسب
۲-۲-۳-۴٫مزایای پرکولاسیون
۲-۲-۳-۵٫روش خیساندن با حرارت ملایم
۲-۲-۳-۶٫روش دم کردن
۲-۲-۳-۷٫روش جوشاندن
۲-۲-۴٫روش های مختلف تغلیظ عصاره
۲-۲-۴-۱٫تقطیر در خلا
۲-۲-۴-۲٫لیو فیلیزاسیون
۲-۲-۴-۳٫حرارت مستقیم
بخش سوم :کلیات قارچ شناسی
۲-۳-۱٫ خصوصیات قارچ ها
۲-۳-۲٫تولید مثل قارچ ها
۲-۳-۲-۱٫تولید مثل غیر جنسی
۲-۳-۲-۲٫تولید مثل جنسی
۲-۳-۳٫ساختمان پیکری قارچ ها
۲-۳-۴٫شرایط لازم رشد قارچ ها
۲-۳-۵٫قارچ های مورد بررسی در این تحقیق
۲-۳-۵-۱٫جنس میکروسپوریوم(Microsporum
۲-۳-۵-۱-۱٫میکروسپوروم کانیس (M. canis)
۲-۳-۵-۱-۲٫میکروسپوروم جیپسئوم (M .gypseum
۲-۳-۵-۲٫جنس ترایکوفایتون ( Trichophytom )
۲-۳-۵-۲-۱٫ترایکوفایتون منتاگروفایتیس (T.mentagrophaytes )
۲-۳-۵-۲-۲٫ترایکوفایتون روبروم(T .rubrum)
۲-۳-۵-۲-۳٫ترایکوفایتون وروکوزوم(T. vorrocosum,)
۲-۳-۵-۳٫ جنس اپیدرموفایتون (Epidermophyton)
۲-۳-۵-۳-۱٫اپیدرموفایتون فلوکوزوم((E.floccosum
۲-۳-۵-۴٫جنس آسپرژیلوس( Aspergillus)
۲-۳-۵-۴-۱٫آسپرژیلوس فومیگاتوس (Aspergillus fumigates)
۲-۳-۵-۴-۲٫آسپرژیلوس فلاووس (Aspergillus fumigates)
۲-۳-۵-۵٫کاندیداالبیکنس (Candida albicans
بخش چهارم: بیماری های قارچی
۲-۴-۱٫اکتساب عفونت‌های قارچ
۲-۴-۲٫انواع بیماری‌های قارچی حاصل ازقارچ های مورد نظر
۲-۴-۲-۱٫بیماری قارچی گوش خارجی
۲-۴-۲-۲٫بیماری قارچی جلدی
۲-۴-۲-۳٫آسپرژیلوزیس
۲-۴-۲-۳-۱٫آسپرژیلوزیس آلرژیک
۲-۴-۲-۳-۲٫آسپرژیلوما یا آسپرژیلوزیس کلنیزه
۲-۴-۲-۳٫آسپرژیلوزیس مهاجم
۲-۴-۲-۴٫کاندیدیازیس
۲-۴-۲-۴-۱٫عفونت‌های مخاطی
۲-۴-۲-۴-۲٫بیماری‌های جلدی
۲-۴-۲-۴-۳٫بیماری‌های سیستمیک
بخش پنجم:روش های بررسی عوامل ضد قارچی
۲-۵٫روش‌های اندازه‌گیری عوامل ضدقارچی
۲-۵-۱٫عوامل مؤثر بر رشد میکروارگانیسم‌ها
۲-۵-۱-۱٫محیط کشت
۲-۵-۲-۲٫عوامل مؤثر در کشت
۲-۵-۲-۳٫ مقدار قارچ
۲-۵-۲-۴٫ دما
۲-۵-۲-۵ .اکسیژن
۲-۵-۳٫ارزیابی ترکیبات ضد قارچی
۲-۵-۳-۱٫روش رقیق‌سازی
۲-۵-۳-۱٫روش لوله
۲-۵-۳-۲٫روش پلیت با استفاده از محیط جامد
۲-۵-۳-۱-۳٫ روش گرادیانت پلیت
۲-۵-۳-۲٫روش کدورت سنجی
۲-۵-۳-۳٫روش انتشار
۲-۵-۳-۳-۱٫انتشار عمودی
۲-۵-۳-۳-۱٫انتشار افقی
۲-۵-۴ .عوامل مؤثر در اندازه‌گیری به روش انتشار
۲-۵-۴-۱٫آگار
۲-۵-۴-۲٫ pHآگار و محلول مورد اندازه‌گیری
۲-۵-۴-۳٫ شرایط کشت در گرم‌خانه
۲-۵-۴-۴٫ طرز قرار دادن میکروارگانیسم‌هاروی اگار
۲-۵-۴-۵٫ماده مورد اندازه‌گیری
۲-۵-۴-۶٫هاله‌های رشد و عدم رشد
۲-۵-۵٫ صحت نتایج حاصل
۲-۵-۶٫ محاسن و معایب روش انتشار
۲-۵-۷٫حداقل غلظت مهاری
۲-۵-۸٫روش‌های تعیین MIC
۲-۵-۹٫عوامل مؤثر در تعیین MIC
فصل سوم :مواد و روش ها
بخش اول :کارهای مقدماتی
۳-۱-۱٫مواد و وسایل آزمایش
۳-۱-۲٫جمع‌آوری گیاه
۳-۱-۳٫ خشک کردن
۳-۱-۴٫پودر کردن
۳-۱-۵٫پرکولاسیون
۳-۱-۶٫تغلیظ عصاره‌های تهیه شده توسط دستگاه
بخش دوم:کشت قارچ
۳-۲-۱٫تهیه غلظتهای مورد نیاز از عصاره گیاه
۳-۲-۲٫تهیه محیط کشت
۳-۲-۲-۱٫روش چاهک
۳-۲-۲-۲٫کشت قارچ
۳-۲-۲-۳٫روش اختلاط عصاره و محیط کشت
۳-۲-۲-۳٫ روش تهیه سوسپاسیون قارچ و عصاره گیاهی
۳-۲-۴٫کنترل +
۳-۲-۵٫کنترل –
فصل چهارم:نتایج
۱-۴٫مشاهد پلیت ها بعد از کشت قارچ ها
فصل پنجم :بحث و نتیجه گیری
۱-۵٫بحث و نتیجه گیری
۲-۵٫پیشنهادها
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.