توضیحات
فصل اول مقدمه
۱-۱- شیمی هتروسیکل
۱-۲- نامگذاری هتروسیکل ها
۱-۳- اهمیت ترکیبات هتروسیکل
۱-۴- سنتز مشتقات جدید هتروسیکل ها
۱-۶- پیرازول
۱-۷- پیرازولین
۱-۷-۱- کاربرد واهمیت ۲- پیرازولین ها
۱-۷-۲- روش های سنتز ۲- پیرازولین ها
۱-۷-۲-۲- واکنش افزایشی ۳ و۱- دو قطبی دی آزو آلکان ها با ترکیبات حاوی پیوند دو گانه ی C=C
۱-۷-۲-۳- روش کاهش کاتالیزی پیرازول ها
۱-۷-۲-۴- واکنش نیتریل ایمین ها با α و β – انون ها
۱-۷-۲-۵- واکنش های دیگر
۱-۸- سنتز چالکون
۱-۹- مکانیسم واکنش هیدرازین ها با چالکون
۱-۱۰- ترکیبات اسپایرو
۱-۱۱- هدف از تحقیق
فصل دوم مروری بر تحقیقات گذشته
۲-۱- ایندنوکینوکسالین (H 11-ایندنو [۲و۱-b ] کینوکسالین – ۱۱-اون)
۲-۲ – ترکیب ۲- پیرازولین:
۲-۲-۱- واکنش ترکیبات غیر اشباع α , β با هیدرازین ها
۲-۲-۲- واکنش دی آزو آلکان ها با β , α – انون ها
۲-۲-۳- واکنش حلقه زایی نیتریل ایمین ها با β , α – انون ها
۲-۲-۴- واکنش کرومانون و کرومون با هیدرازین ها
۲-۲-۵- خواص بیولوژیکی مشتقات ۲- پیرازولین
فصل سوم کارهای تجربی
۳-۱- مشخصات دستگاه های بکار رفته:
۳-۲- مواد مورد استفاده :
۳-۳- روش سنتز مشتقات چالکونی ایندنوکینوکسالین :
۳- ۴ – روش سنتز چالکون ها یا انون ها :
۳-۵- روش سنتز مشتق های اسپایروی ۲- پیرازولینی ایندنوکینوکسالین:
۳-۵-۱- سنتز ترکیب a-d4 :
۳-۶-۱- سنتز ترکیب A:
۳-۶-۲- سنتز ترکیب B :
۳-۶-۴- سنتز ترکیب C:
۳-۶-۵- سنتز ترکیب D:
فصل چهارم نتایج تحقیق
۴-۱- نتایج مربوط به چالکون ایندنوکینوکسالین
۴-۲- نتایج مربوط به مشتقات اسپایروی پیرازولین- ایندنوکینوکسالین
۴-۳- نتایج مربوط به مشتقات اسپایروی ۲- پیرازولینی به روش تک ظرف با استفاده از کاتالیزگر اسیدی (استیک انیدرید و استیک اسید)
جدول ۴-۵ .اطلاعات فیزیکی و طیفی C NMR13 مربوط به مشتقات A
۴-۵- مراجع طیفی
فصل پنجم بحث و نتیجه گیری
مقدمه
۵-۱- مکانیسم واکنش سنتز مشتق های اسپایروی ۲-پیرازولینی ایندنوکینوکسالین:
۵-۳- مکانیسم واکنش تک ظرف مشتقات اسپایروی پیرازولین- ایندنوکینوکسالین با اسید:
۵-۴- نتایج طیفی مشقات اسپایروی پیرازولین – ایندنوکینوکسالین به روش تک ظرف با استفاده از کاتالیزگر اسیتیک انیدرید:
۵-۴-۴- بررسی ترکیب D
۵-۵- نتیجه گیری از تحقیق و پیشنهادات:
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.