سنتز تک ظرف مشتقات اسپایروی پیرازولین- ایندنوکینوکسالین

توضیحات

فصل اول مقدمه

۱-۱- شیمی هتروسیکل

۱-۲- نامگذاری هتروسیکل ها

۱-۳- اهمیت ترکیبات هتروسیکل

۱-۴- سنتز مشتقات جدید هتروسیکل ها

۱-۶- پیرازول

۱-۷- پیرازولین

۱-۷-۱- کاربرد واهمیت ۲- پیرازولین ها

۱-۷-۲- روش های سنتز ۲- پیرازولین ها

۱-۷-۲-۲- واکنش افزایشی ۳ و۱- دو قطبی دی آزو آلکان ها با ترکیبات حاوی پیوند دو گانه ی C=C

۱-۷-۲-۳- روش کاهش کاتالیزی پیرازول ها

۱-۷-۲-۴- واکنش نیتریل ایمین ها با α  و β – انون ها

۱-۷-۲-۵- واکنش های دیگر

۱-۸- سنتز چالکون

۱-۹- مکانیسم واکنش هیدرازین ها با چالکون

۱-۱۰- ترکیبات اسپایرو

۱-۱۱- هدف از تحقیق

فصل دوم مروری بر تحقیقات گذشته

۲-۱- ایندنوکینوکسالین (H 11-ایندنو [۲و۱-b ] کینوکسالین – ۱۱-اون)

۲-۲ – ترکیب ۲- پیرازولین:

۲-۲-۱- واکنش ترکیبات غیر اشباع α , β با هیدرازین ها

۲-۲-۲- واکنش دی آزو آلکان ها با β , α – انون ها

۲-۲-۳- واکنش حلقه زایی نیتریل ایمین ها با β , α – انون ها

۲-۲-۴- واکنش کرومانون و کرومون با هیدرازین ها

۲-۲-۵- خواص بیولوژیکی مشتقات ۲- پیرازولین

فصل سوم کارهای تجربی

۳-۱- مشخصات دستگاه های بکار رفته:

۳-۲- مواد مورد استفاده :

۳-۳- روش سنتز مشتقات چالکونی ایندنوکینوکسالین :

۳- ۴ – روش سنتز چالکون ها یا انون ها :

۳-۵- روش سنتز مشتق های اسپایروی ۲- پیرازولینی  ایندنوکینوکسالین:

۳-۵-۱- سنتز ترکیب a-d4 :

۳-۶-۱- سنتز ترکیب A:

۳-۶-۲- سنتز ترکیب B :

۳-۶-۴- سنتز ترکیب C:

۳-۶-۵- سنتز ترکیب D:

فصل چهارم نتایج تحقیق

۴-۱- نتایج مربوط به چالکون ایندنوکینوکسالین

۴-۲- نتایج مربوط به مشتقات اسپایروی پیرازولین- ایندنوکینوکسالین

۴-۳- نتایج مربوط به مشتقات اسپایروی ۲- پیرازولینی به روش تک ظرف با استفاده از کاتالیزگر اسیدی (استیک انیدرید و استیک اسید)

جدول ۴-۵ .اطلاعات فیزیکی و طیفی  C NMR13 مربوط به مشتقات A

۴-۵- مراجع طیفی

فصل پنجم بحث و نتیجه گیری

مقدمه

۵-۱- مکانیسم واکنش سنتز مشتق های اسپایروی ۲-پیرازولینی  ایندنوکینوکسالین:

۵-۳- مکانیسم واکنش تک ظرف مشتقات اسپایروی پیرازولین- ایندنوکینوکسالین با اسید:

۵-۴- نتایج طیفی مشقات اسپایروی پیرازولین – ایندنوکینوکسالین  به روش تک ظرف با استفاده از کاتالیزگر اسیتیک انیدرید:

۵-۴-۴- بررسی ترکیب D

۵-۵- نتیجه گیری از تحقیق و پیشنهادات: