توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱٫ بیان مسئله
۱-۲٫ تاریخچه بیماری سیاه سرفه
۱-۳٫ باکتریولوژی
۱-۴٫ ترکیبات مهم باکتری سیاه سرفه
۱-۴-۱٫ توکسین پرتوسیس
۱-۴-۲٫ فیلامنتوس هموگلوتینین (FHA)
۱-۴-۳٫ فیمبریه و آگلوتینین ها
۱-۴-۴٫ پرتکتین
۱-۴-۵٫ آدنیلات سیکلاز (ACT)
۱-۴-۶٫ تراکئال سایتو توکسین (TCT)
۱-۴-۷٫ توکسین حساس به حرارت
۱-۴-۸٫ BrKA
۱-۴-۹٫ اندوتوکسین
۱-۵٫ سویه های بوردتلا پرتوسیس
۱-۶٫ اپیدمیولوژی
۱-۶-۱٫ وضعیت بیماری در ایران
۱-۷٫ بیماری زایی سیاه سرفه
۱-۸٫ علائم کلینیکی
۱-۹٫ تشخیص بیماری
۱-۹-۱٫ تشخیص بالینی
۱-۹-۲٫ علائم کلینیکی در نوزادان
۱-۹-۳٫ کودکان، نوجوانان و بزرگسالان
۱-۱۰٫ پاسخ ایمنی در برابر سیاه سرفه
۱-۱۰-۱٫ پاسخ ایمنی همورال
۱-۱۰-۲٫ پاسخ ایمنی سلولی
۱-۱۱٫ روش های آزمایشگاهی تشخیص.
۱-۱۱-۱٫ کشت
۱-۱۱-۲٫ سرولوژی
۱-۱۱-۳٫ PCR
۱-۱۲٫ مدیریت بیماری
۱-۱۳٫ پیشگیری
۱-۱۳-۱٫ راهبردهای بالقوه در مهار بیماری سیاه سرفه در اوایل نوزادی
۱-۱۳-۱-۱٫ واکسیناسیون بالغین و سالمندان
۱-۱۳-۱-۲٫ حفاظت غیرمستقیم نوزادان از طریق واکسیناسیون والدین
۱-۱۳-۱-۳٫ ایمن سازی نوزادان و کودکان
۱-۱۳-۱-۴٫ واکسیناسیون مادر در دوران بارداری
۱-۱۴٫ استراتژی های واکسن
۱-۱۴-۱٫ واکسن غیر سلولی سیاه سرفه
۱-۱۴-۲٫ واکسن سلولی سیاه سرفه
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱٫ تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه
۲-۱-۱٫ تعریف تست کنترل سمیت زدایی (MWGT)
۲-۱-۲٫ تعریف تست حفاظتی داخل مغزی موش (تست توانمندی Potency test)
۲-۱-۳٫ ابداع روش کشت
۲-۱-۴٫ جداسازی سلول باکتری از کشت
۲-۲٫ تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه در انستیتو رازی
۲-۳٫ غیرفعال سازی سوسپانسیون سلولی باکتری سیاه سرفه
۲-۳-۱٫ استفاده از فرمالین و تیومرسال برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه
۲-۳-۲٫ استفاده از گلوتار آلدهید برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه
۲-۳-۳٫ استفاده از حرارت برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱٫ تجهیزات و وسایل
۳-۲٫ مواد و محیط ها
۳-۲-۱٫ محیط کشت آگار بورده ژانگو
۳-۲-۲٫ محیط کشت وِروِی
۳-۲-۳٫ محیط B2
۳-۲-۴٫ محیط کشت سویابین کازئین
۳-۲-۵٫ محیط تیوگلیکولات براث
۳-۳٫ روش کار
۳-۳-۱٫ انتخاب سویه های بوردتلا پرتوسیس
۳-۳-۱-۱٫ لیوفیلیزه کردن
۳-۳-۲٫ کشت باکتری سیاه سرفه
۳-۳-۲-۱٫ کشت تجدید حیات روی محیط بورده ژانگو
۳-۳-۲-۲٫ کشت بذر روی محیط وِروِی
۳-۳-۲-۳٫ مراحل انجام کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه
۳-۳-۲-۳-۱٫ استریلیزاسیون فرمانتور
۳-۳-۲-۳-۲٫ آماده سازی و بهینه سازی محیط کشت فرمانتوری
۳-۳-۲-۳-۳٫ تلقیح بذر به محیط کشت در فرمانتور
۳-۳-۳٫ جداسازی باکتری سیاه سرفه از محیط کشت
۳-۳-۳-۱٫ جداسازی سلول باکتری با استفاده از سانتریفوژ
۳-۳-۳-۲٫ جداسازی سلول باکتری با استفاده از سیستم میکرو فیلتراسیون
۳-۳-۴٫ غیرفعال سازی سلول باکتری سیاه سرفه
۳-۳-۵٫ سمیت زدایی سوسپانسیون باکتری سیاه سرفه
۳-۳-۵-۱٫ سمیت زدایی با استفاده از فرمالین
۳-۳-۵-۲٫ سمیت زدایی با استفاده از تیومرسال
۳-۳-۶٫ تست های کنترلی سوسپانسیون سیاه سرفه
۳-۳-۶-۱٫ تست استریلیتی
۳-۳-۶-۲٫ تست کنترل غیرفعال بودن باکتری
۳-۳-۶-۳٫ تست کنترل سمیت زدایی (MWGT)
۳-۳-۶-۴٫ تست توانمندی
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ تجدید حیات بذر بر روی محیط بورده ژانگو
۴-۲٫ تهیه بذر در محیط وِروِی
۴-۳٫ کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن
۴-۴٫ جداسازی باکتری سیاه سرفه از کشت
۴-۵٫ غیرفعال سازی و سمیت زدایی باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن
۴-۵-۱٫ سمیت زدایی با فرمالین
۴-۵-۲٫ سمیت زدایی با تیومرسال
۴-۶٫ آزمایش های کنترلی سوسپانسیون های سیاه سرفه
۴-۷٫ نتایج حاصل از آزمون MWG در کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سلولی سیاه سرفه
سمیت زدایی شده با فرمالین و تیومرسال
۴-۸٫ آزمون MWG و مقایسه تغییرات اوزان موش ها
۴-۹٫ تست توانمندی واکسن های آزمایشی سیاه سرفه
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
بحث
نتیجه گیری و پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.