توضیحات
فصل اول: مقدمه
۱-۱- تاریخچه پیدایش زئولیت
۱-۲- سنتز غربالهای مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH)
۱-۳- سنتز غربالهای مولکولی توسط ریزموج (MW)
۱-۴- قالب دهندهها و نقش آن در سنتز غربالهای مولکولی
۱-۵- نقش امواج فراصوت و حلالهای کمکی در سنتز غربالهای مولکولی
فصل دوم: تئوری
۲-۱- نظریۀ طیفسنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR)
۲-۲- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط پراش پرتو ایکس
۲-۳- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی
۲-۴- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط طیفسنجی مادون قرمز
۲-۵- اندازهگیری عناصر سازندۀ زئولیتها و غربالهای مولکولی
۲-۶- اندازهگیری ظرفیت مبادلۀ یون غربالهای مولکولی
۲-۷- اندازهگیری ظرفیت جذب سطحی غربالهای مولکولی
فصل سوم: بررسی طیف سنجی ۳۱P NMR و ۲۷Al NMR محلولهای آلومینوفسفات در محیطهای
آبی و الکلی
۳-۱- کلیات
۳-۲- بخش تجربی
۳-۲-۱- مواد و روش تهیۀ محلولها
۳-۲-۲- دستگاهوری
۳-۳- بحث و نتیجهگیری
۳-۳-۱- بررسی طیفهای ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR در محیط آبی
۳-۳-۱-۱- بررسی طیف ۲۷Al NMR محلول آلومینات و محلول با Al/P برابر یک
۳-۳-۱-۲- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلولهای آلومینوفسفات با ۱ ≤Al/P
۳-۳-۱-۳- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلولهای آلومینوفسفات با ۱ ≥Al/P
۳-۳-۱-۴- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR سل- ژل آلومینوفسفات
۳-۳-۲- بررسی طیفهای ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR در محیطهای الکلی
۳-۳-۲-۱- بررسی طیف ۲۷Al NMR محلولهای آلومینوفسفات متانولی
۳-۳-۲-۲- بررسی طیف ۳۱P NMR محلولهای آلومینوفسفات متانولی
۳-۳-۲-۳- بررسی طیفهای ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلولهای آلومینوفسفات اتانولی
۳-۴- نتیجهگیری
فصل چهارم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی آلومینوفسفات
۴-۱- کلیات
۴-۱-۱- آلومینوفسفاتهای شبکه خنثی (۱= Al/P)
۴-۱-۲- آلومینوفسفاتهای شبکه آنیونی (۱ > Al/P)
۴-۱-۳- الگوهای پیوندی در آلومینوفسفاتها
۴-۲- بخش تجربی
۴-۲-۱- مواد مورد استفاده
۴-۲-۲- روش تهیۀ غربالهای مولکولی آلومینوفسفات
۴-۲-۳- دستگاههای مورد استفاده
۴-۳- بحث و نتیجهگیری
۴-۳-۱- اثر منبع آلومینیوم
۴-۳-۲- اثر قالب دهنده
۴-۳-۳- اثر نسبت مولی آلومینیوم به فسفر
۴-۳-۴- اثر تابش ریزموج
۴-۳-۵- اثر مخلوط کردن با فراصوت
۴-۴- نتیجهگیری
فصل پنجم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی نیکل فسفات
۵-۱- کلیات
۵-۲- بخش تجربی
۵-۲-۱- مواد مورد استفاده
۵-۲-۲- روش تهیۀ غربالهای مولکولی نیکل فسفات VSB-5
۵-۳- بحث و نتیجهگیری
۵-۳-۱- اثر زمان هیدروترمال در تشکیل VSB-5
۵-۳-۲- اثر قالب دهنده
۵-۳-۳- اثر نسبت مولی نیکل به فسفر
۵-۳-۴- اثر همزدن با روش فراصوت
۵-۳-۵- اثر اتیلن گلیکول بهعنوان حلال کمکی
۵-۳-۶- اثر پلیاتیلن گلیکول بهعنوان حلال کمکی
۵-۳-۷- سنتز کبالت- نیکل فسفات
۵-۴- نتیجهگیری
فصل ششم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی روی فسفات
۶-۱- کلیات
۶-۲- بخش تجربی
۶-۲-۱- مواد مورد استفاده
۶-۲-۲- روش تهیۀ غربالهای مولکولی روی فسفات
۶-۳- بحث و نتیجهگیری
۶-۳-۱- سنتز روی فسفات در محیط آبی
۶-۳-۲- سنتز روی فسفات در محیط غیرآبی
۶-۳-۲-۱- سنتز روی فسفات در مخلوط اتیلن گلیکول- آب
۶-۳-۲-۲- تجزیه و تحلیل طیف FT-IR
۶-۳-۲-۳- اثر نسبت حجمی اتیلن گلیکول به آب
۶-۴- نتیجهگیری
فصل هفتم: استفاده از غربالهای مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات جهت بررسی واکنشهای
الکتروکاتالیزوری
۷-۱- کلیات
۷-۲- بخش تجربی
۷-۲-۱- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلولها
۷-۲-۲- سنتز غربالهای مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات
۷-۲-۳- دستگاهوری
۷-۲-۴- نحوۀ تهیه الکترودها
۷-۳- بحث و نتیجهگیری
۷-۳-۱- تبلور غربالهای مولکولی نیکل فسفات
۷-۳-۲- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول در محیطهای قلیایی
۷-۳-۲-۱- بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده
۷-۳-۲-۲- بررسی الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده
۷-۳-۲-۳- اثر سرعت روبش پتانسیل بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول
۷-۳-۲-۴- تأثیر غلظت متانول بر الکتروکاتالیز اکسایش متانول
۷-۳-۳- اندازهگیری داروهای PAR، PHE و CLP با حسگر الکتروشیمیایی Ni-NP2/CPE
۷-۳-۳-۱- فرآیند کلی آزمایش
۷-۳-۳-۲- رفتار ولتامتری داروها
۷-۳-۳-۳- اثر پارامترهای مؤثر
۷-۳-۳-۴- محاسبه گسترۀ خطی، حد تشخیص و تکرارپذیری روش
۷-۳-۳-۵- اثر مزاحمت داروهای دیگر
۷-۳-۳-۶- اندازهگیری داروها در نمونههای تجاری
۷-۴- نتیجهگیری
فصل هشتم: اندازه گیری همزمان مواد دارویی با استفاده از طیف سنجی UV-Vis به کمک
روشهای درجهبندی چندمتغیره
۸-۱- کلیات
۸-۱-۱- درجهبندی
۸-۱-۱-۱- روش مستقیم حداقل مربعات کلاسیک (CLS) یا تحلیل چند جزئی مستقیم (DMA)
۸-۱-۱-۲- روشهای درجهبندی غیرمستقیم
۸-۱-۱-۳- روشهای پیشپردازش اطلاعات طیفی
۸-۱-۲- تعیین تعداد فاکتورهای بهینه
۸-۱-۳- کمیتهای آماری برای ارزیابی توانایی پیشبینی مدل
۸-۱-۴- ارقام شایستۀ تجزیهای
۸-۲- بخش تجربی
۸-۲-۱- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلولها
۸-۲-۲- دستگاه و نرمافزارهای مورد استفاده
۸-۲-۳- مراحل آزمایش برای اندازهگیری همزمان ویتامینها
۸-۲-۴- مراحل آزمایش برای اندازهگیری همزمان داروها
۸-۳- بحث و نتیجه گیری
۸-۳-۱- اندازهگیری همزمان ویتامینهای سیانوکوبال آمین، متیلکوبال آمین و کوآنزیم B12
۸-۳-۱-۱- نتایج درجهبندی و ارزیابی
۸-۳-۱-۲- اندازهگیری ارقام شایستۀ تجزیهای
۸-۳-۱-۳- اندازهگیری غلظت ویتامینها در نمونههای مصنوعی و مجهول
۸-۳-۲- اندازهگیری همزمان داروهای پاراستامول، فنیل افرین هیدروکلرید و کلرو فنیر آمین مالئات
۸-۳-۲-۱- نتایج درجهبندی و ارزیابی
۸-۳-۲-۲- اندازهگیری ارقام شایستۀ تجزیهای
۸-۳-۲-۳- اندازهگیری غلظت داروها در نمونههای مصنوعی و مجهول
۸-۴- نتیجه گیری
فصل نهم: نتیجه گیری نهایی
پیشنهادات برای کارهای آینده
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.