توضیحات
فصل اول : مروری بر سیستم های پراکندگی جامد و پدیده انحلال
۱-۱- مقدمه
۱-۲- تئوری های انحلال
۱-۲-۱- تئوری فیلم
۱-۳- عوامل مؤثر بر سرعت انحلال
۱-۳-۱- مساحت سطحی و اندازه ذره ای
۱-۳-۲- محلولیت
۱-۳-۲-۱- درجه حرارت
۱-۳-۲-۲- ساختمان مولکولی ماده حل شونده
۱-۳-۲-۳- ماهیت حلال
۱-۳-۲-۴- شکل بلوری ذرات
۱-۳-۲-۵- اندازه ذرات جامد
۱-۳-۲-۶- pH محیط
۱-۳-۲-۷- تشکیل کمپلکس
۱-۳-۲-۸- عوامل وابسته به بیمار
۱-۳-۲-۹- قطبیت
۱-۴- سیستم طبقه بندی Biopharmaceutics
۱-۵- روشهای بهبود انحلال
۱-۶- پراکندگی جامد
۱-۶-۱- توسعه سیستم های پراکندگی جامد
۱-۶-۱-۱- نسل اول پراکندگی های جامد
۱-۶-۱-۲- نسل دوم پراکندگی های جامد
۱-۶-۱-۳- نسل سوم پراکندگی های جامد
۱-۶-۲- انواع پراکندگی های جامد
۱-۶-۲-۱- ترکیبات اوتکتیک ساده
۱-۶-۲-۲- محلول های جامد
۱-۶-۲-۲-۱- محلول های جامد پیوسته
۱-۶-۲-۲-۲- محلول های جامد غیر پیوسته
۱-۶-۲-۲-۳- محلول های جامد جانشینی
۱-۶-۲-۲-۴- محلول های جامد نفوذی یا جامد بلورین درون شبکه ای
۱-۶-۲-۲-۵- محلول های جامد آمورف
۱-۶-۲-۳- محلول های شیشه و سوسپانسیون های شیشه ای
۱-۶-۲-۴- تشکیل کمپلکس
۱-۶-۲-۵- تشکیل رسوب آمورف
۱-۶-۳- روش های ساخت سیستمهای پراکندگی جامد
۱-۶-۳-۱- روش ذوب شدن (هم ذوبی)
۱-۶-۳-۲- روش تبخیر حلال
۱-۶-۳-۳- روش حلال ذوب شونده
۱-۶-۳-۴- روش اکستروژن مذاب
۱-۶-۳-۵- فرآیند انباشتگی مذاب
۱-۶-۳-۶- روش لیوفیلیزاسیون (فریزدرایینگ یا خشک کردن انجمادی)
۱-۶-۳-۷- استفاده از سورفکتانت
۱-۶-۳-۸- روش الکترواسپین
۱-۶-۳-۹- تکنولوژی سیال فوق بحرانی
۱-۶-۳-۹-۱- انبساط سریع سیال فوق بحرانی(RESS)
۱-۶-۳-۹-۲- فرایند آنتیحلال فوق بحرانی(SAS)
۱-۶-۴- حامل های مورد استفاده در سیستم های پراکندگی جامد
۱-۶-۵- طبقه بندی حلال ها
۱-۶-۶- روشهای دستگاهی برای شناسایی و آنالیز سیستمهای پراکنده جامد
۱-۶-۷- تکنیکهایی جهت تشخیص بر هم کنش و رفتار مولکولی سیستم های پراکنده جامد
۱-۶-۷-۱- ارزیابی امتزاج حامل – دارو (Drug–Carrier Miscibility)
۱-۶-۷-۲- ارزیابی برهم کنش دارو – حامل (Drug Carrier Interactions)
۱-۶-۷-۳- ارزیابی ساختار فیزیکی (Physical Structure)
۱-۶-۷-۴- ارزیابی خواص سطحی (Surface Properties)
۱-۶-۷-۵- تعیین محتوای آمورف (Amorphous Content)
۱-۶-۷-۶- ارزیابی پایداری (Stability)
۱-۶-۷-۷- ارزیابی محلولیت (Dissolution Enhancemen)
۱-۶-۸- ویژگی های سیستمهای پراکندگی جامد
فصل دوم : آزیترومایسین
۲-۱- مقدمه
۲-۲- خصوصیات فیزیکوشیمیایی
۲-۳- فارماکوکینتیک – دینامیک، مکانیسم اثر
۲-۴- متابولیسم
۲-۵- چگونگی مصرف
۲-۶- مسمومیت و درمان
۲-۷- موارد منع مصرف و احتیاط
۲-۸- عوارض جانبی
۲-۹- تداخلات دارویی
۲-۱۰- اشکال دارویی
بخش دوم : مباحث علمی
فصل سوم : مواد و روش ها
۳-۱- مواد مورد استفاده
۳-۲- دستگاه ها و وسایل مورد استفاده
۳-۳- خصوصیات مواد جانبی مورد استفاده
۳-۳-۱- پلی اتیلن گلایکول (PEG)
۳-۳-۲- سوربیتول (Sorbitol)
۳-۳-۳- پلوکسامر(Poloxamer)
۳-۳-۴- سدیم لوریل سولفات (SLS)
۳-۴- روش ها
۳-۴-۱- آزمایش های صورت گرفته بر روی ماده اولیه آزیترومایسین
۳-۴-۲- تهیه پراکندگی های جامد آزیترومایسین
۳-۴-۳- تهیه مخلوط های فیزیکی آزیترومایسین
۳-۴-۴- ارزیابی خصوصیات فیزیکی پراکندگی های جامد و مخلوط های فیزیکی
۳-۴-۴-۱- آزمون محلولیت وآزمون سرعت انحلال
۳-۴-۴-۱-۱- آزمون محلولیت
۳-۴-۴-۱-۲- بررسی سرعت انحلال دارو از نمونه های تهیه شده
۳-۴-۴-۲- طیف سنجی مادون قرمز (IR)
۳-۴-۴-۳- آنالیز حرارتی (DSC)
۳-۴-۴-۴- تفرق اشعه (XRD) X
۳-۴-۴-۵- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)
فصل چهارم : بحث و نتایج
۴-۱- مقدمه
۴-۲- نتایج حاصل از بررسی خواص فیزیکی ماده اولیه آزیترومایسین
۴-۲-۱- آزمون محلولیت اشباع آزیترومایسین
۴-۲-۲- آزمون سرعت انحلال آزیترومایسین
۴-۲-۳- طیف IR آزیترومایسین
۴-۲-۴- ترموگرام DSC آزیترومایسین
۴-۲-۵- طیف XRD آزیترومایسین
۴-۲-۶- تصاویرSEM آزیترومایسین
۴-۳- بررسی خصوصیات فیزیکی نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی در سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی های جامد دوتایی متشکل از آزیترومایسین، گریدهای مختلف PEG و سوربیتول
۴-۳-۱-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 4000
۴-۳-۱-۲- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۱-۳- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 8000
۴-۳-۱-۴- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 12000
۴-۳-۱-۵- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 20000
۴-۳-۱-۶- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و سوربیتول
۴-۳-۱-۷- بررسی کلی نتایج آزمون محلولیت اشباع سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۱-۸- بررسی نتایج آزمون محلولیت فازی سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی های جامد دوتایی متشکل از آزیترومایسین، گریدهای مختلف PEG و سوربیتول
۴-۳-۲-۱- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 4000
۴-۳-۲-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۲-۳- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 8000
۴-۳-۲-۴- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 12000
۴-۳-۲-۵- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 20000
۴-۳-۲-۶- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و سوربیتول
۴-۳-۲-۷- بررسی کلی نتایج آزمون انحلال در سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۳- بررسی طیف مادون قرمز (IR)نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۴- بررسی طیف آنالیز حرارتی (DSC) نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۵- بررسی طیف تفرق اشعه (XRD) X نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۶- بررسی تصاویر SEM نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۴- بررسی خصوصیات فیزیکی نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی در سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر : سورفکتانت)
۴-۴-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی های جامد سه تایی متشکل از آزیترومایسین، ۶۰۰۰ PEG و سورفکتانت
۴-۴-۱-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و Poloxamer 407
۴-۴-۱-۲- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۱-۳- بررسی نتایج کلی آزمون محلولیت اشباع سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۱-۴- بررسی نتایج آزمون محلولیت فازی سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی های جامد سه تایی متشکل از آزیترومایسین، PEG 6000 و سورفکتانت
۴-۴-۲-۱- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 وPoloxamer 407
۴-۴-۲-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۲-۳- بررسی کلی نتایج آزمون انحلال در سیستم های سه تایی (دارو: پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۳- بررسی طیف مادون قرمز (IR) نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۳- بررسی طیف آنالیز حرارتی (DSC) نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۵- بررسی طیف تفرق اشعه (XRD) X نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۶- بررسی تصاویر SEM نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۵- نتیجه گیری کلی
پیشنهادات
نقد و بررسیها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.