توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱- بیان مسئله
۱-۲- اهداف پژوهش
۱-۳- فرضیات اصلی پژوهش
۱-۴۱- جنبه جدید بودن و نوآوری در تحقیق
فصل دوم: مروری بر مطالعات گذشته
۲-۱-آمیلاز
۲-۱-۱- تاریخچه
۲-۱-۲- آمیلاز در تکامل انسان
۲-۱-۳- کارکردهای آمیلاز
۲-۱-۴- ساختار آمیلاز
۲-۱-۵- اندازه گیری سطح خونی
۲-۲- آلفا آمیلاز
۲-۲-۱-کارکرد آلفاآمیلاز
۲-۲-۲- آلفا آمیلاز در فیزیولوژی انسان
۲-۳- آمیلاز بزاقی یا Ptyalin
۲-۳-۱- تنوع ژنتیکی در آمیلاز بزاقی
۲-۴- آلفا آمیلاز پانکراس
۲-۵- آلفا آمیلاز در پاتولوژی
۲-۵-۱- تفسیر میزان آلفا آمیلاز
۲-۶- بافر محدود کننده آلفا آمیلاز
۲-۷- مطالعه فعالیت آنزیم
۲-۷-۱- روشهای اندازه گیری فعالیت آلفاآمیلاز تا قبل از روش رنگ سنجی
۲-۷-۲ – روشهای رنگ سنجی :
۲-۸- معماری دمین های ساختار آلفا آمیلاز (Domain)
۲-۹- ژن های آلفا آمیلاز در انسان
۲-۱۰- آلفا آمیلاز در موش
۲-۱۰-۱-تفاوت توالی انتهای ۵ mRNA های آلفا آمیلاز کبدی و غدد بزاقی موش از لحاظ اندازه
۲-۱۰-۲- مطالعات مربوط به آنالیز توالی mRAN آلفا آمیلاز کبدی
۲-۱۰-۳- خصوصیات mRAN آلفا آمیلاز کبدی
۲-۱۱- مهار کننده های آلفا آمیلاز
۲-۱۱-۱- چای سبز
۲-۱۱-۲- فواید چای سبز
۲-۱۱-۲-۱-جلوگیری از بیماری گرفتگی رگها
۲-۱۱-۲-۲-تاثیر چای سبز روی افراد مبتلاء به تری گلیسیرید
۲-۱۱-۲-۳-رقیق شدن خون و جلوگیری از لخته شدن آن
۲-۱۱-۲-۴-کاهش فشار خون و جلوگیری از ابتلاء به آن
۲-۱۱-۲-۵-حداقل رساندن میزان صدمات وارد شده به مغز و قلب
۲-۱۱-۲-۶-حفاظت در مقابل انواع سرطان
۲-۱۱-۲-۷-جلوگیری از دیابت نوع ۲
۲-۱۱-۲-۸-کاهش وزن
فصل سوم مواد و روشها
۳-۱- روش های اجرایی کار :
۳-۱-۱- حیوان آزمایشگاهی مورد مطالعه :
۳-۱-۱-۱-دلایل انتخاب این حیوان به طور خلاصه عبارتند از :
۳-۱-۱-۲-شرایط نگه داری حیوانات :
۳-۱-۲- نوع مطالعه
۳-۲- روش اجرای طرح (چاق کردن موش ها با استفاده از رژیم غذایی با چربی بالا)
۳-۲-۱- تهیه عصاره ی آبی و الکلی چای سبز
۳-۲-۲- جدا سازی کبد و خونگیری از قلب موش
۳-۳- استخراج RNA
۳-۳-۱- وسایل کار استخراج RNA
۳-۳-۲- مراحل استخراج RNA
۳-۳-۲-۱- رسوب دادن RNA :
۳-۳-۲-۲- شستشوی RNA :
۳-۳-۲-۳- خشک کردن رسوب RNA :
۳-۳-۳- ارزیابی کمی و کیفی RNA استخراج شده:
۳-۳-۳-۱- اندازه گیری مقدار RNA :
۳-۳-۳-۲- بررسی کیفی RNA :
۳-۳-۳-۳- حفظ و نگهداری RNA:
۳-۴- بررسی بیان ژن
۳-۴-۱- RT-PCR
۳-۴-۲- تکثیر cDNA
۳-۴-۲-۱- PCR(Polymerase Chain Reaction)
۳-۴-۲-۲- مواد و وسایل مورد نیاز برای ساخت cDNA
۳-۴-۲-۳- روش انجام آزمایش ساخت cDNA
۳-۴-۲-۴- نحوه انجام واکنش RT-PCR برای اطمینان از صحت سنتز cDNA
۳-۴-۲-۵- آشکار سازی محصولات PCR با الکتروفورز
۳-۴-۲-۶- دستگاههای مورد نیاز برای الکتروفورز
۳-۴-۲-۷- مواد لازم برای الکتروفورز
۳-۴-۲-۸- نحوه انجام الکتروفورز
۳-۴-۲-۹- آشکار سازی ژل
۳-۵- Real time PCR
۳-۵-۱- موارد استفاده از Real-time PCR
۳-۵-۲- فازهای مختلف یک واکنش Real time PCR
۳-۵-۳- روشهای سنجش با Real-time PCR
۳-۵-۳-۱- روش غیر اختصاصی سنجش با Real-time PCR
۳-۵-۴- مفهوم Threshold وCt
۳-۵-۵- نحوه رسم منحنی ذوب (Melt Curve Analysis)
۳-۵-۶- نحوه انجام Real time PCR
۳-۵-۶-۱- مواد لازم برای انجام Real time PCR
۳-۵-۶-۲-روش انجام آزمایش Real time PCR
۳-۵-۶-۳- آنالیز آماری
۳-۶-اندازه گیری α-Amylase در سرم موش:
۳-۶-۱- جداسازی سرم از خون موش
۳-۶-۲- اندازه گیری α-Amylase در سرم روش فتومتریک
فصل چهارم نتایج
۴-۱- مشاهدات افزایش وزن موش های گروه تست
۴-۲- تعیین کیفیت و غلظت RNA استخراج شده
۴-۳- بررسی کیفیت cDNA سنتز شده به وسیله PCR
۴-۴-آنالیز منحنی ذوب (Melt Curve Analysis)
۴-۴-۱- مقایسه بیان ژن liver alpha amylase در موش های چاق و نرمال
۴-۴-۲-اثر چای سبز بر بیان ژن liver alpha amylase بر روی موش های چاق
۴-۵- اندازه گیری آلفا آمیلازدر سرم به روش فتومتریک
فصل پنجم : بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری
۵-۲-پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.