توضیحات
فصل اول: مقدمه و بررسی منابع
۱-۱- سرطان ریه
۱-۱-۱- عوامل خطرساز
۱-۱-۲- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه
۱-۲- اهمیت شناسایی سرطان ریه
۱-۳- روشهای شناسایی سرطان ریه
۱-۳-۱- نانوسیمهای سیلیکا
۱-۳-۲- نانوذرات طلا
۱-۳-۳- نانولولههای کربنی
۱-۳-۴- نقاط کوانتومی
۱-۴-گرافن
۱-۵-گرافن اکسید
۱-۶-کاربردهای گرافن اکسید
۱-۶-۱-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی
۱-۶-۲- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید
۱-۷- هدف از کار پزوهشی حاضر
فصل دوم: بخش تجربی
۲-۱- مواد و دستگاهها
۲-۲- تهیهی بافر Tris-HCl
۲-۳- سنتز گرافن اکسید
۲-۴ آمادهسازی محلولها برای اندازهگیری طیف فلوئورسانس
۲-۴-۱- تهیهی محلول مرحلهی اول
۲-۴-۲- تهیهی محلول مرحلهی دوم
۲-۴-۳- تهیهی محلولهای مرحلهی سوم
۲-۴-۴- تهیهی محلول مرحلهی چهارم
۲-۴-۵- تهیهی محلولهای مرحلهی پنجم
۲-۴-۶- تهیهی محلولهای مرحلهی ششم
فصل سوم: نتایج و بحث
۳-۱- تهیه گرافن اکسید از گرافیت
۳-۲- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید
۳-۳- تفسیر طیف IR گرافن اکسید
۳-۴- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید
۳-۵- انتخاب بیومارکر سرطان ریه
۳-۶- تفسیر طیفهای نشری
۳-۶-۱- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب
۳-۶-۲- بهینهسازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO
۳-۶-۳- بهینهسازی مقدار GO در حضور DNA پروب
۳-۶-۴- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)
۳-۶-۵- بهینهسازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO
۳-۶-۶- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظتهای مختلف DNA هدف
۳-۶-۷- بررسی طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهشدار)
۳-۷- شناسایی سرطان ریه
۳-۸- نتیجهگیری
۳-۹- پیشنهادات
منابع
نقد و بررسیها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.