توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱٫ ضرورت و اهمیت موضوع
۱-۲٫ بیان مسأله
۱-۳٫ هدف (هدف اصلی)
۱-۴٫ اهداف (اهداف فرعی)
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
بخش اول: سیستم‌های دارورسانی دهانی
۲-۱-۱٫ مقدمه‌ای بر اشکال دارویی
۲-۱-۱-۱٫ راه دهانی (Oral Route)
۲-۱-۱-۲٫ راه گونه‌ای (Buccal Route)
۲-۱-۱-۳٫ راه مقعدی (Rectal Route)
۲-۱-۱-۴٫ راه استنشاقی (Inhalation Route)
۲-۱-۱-۵٫ راه استعمال موضعی (Transdermal Route)
۲-۱-۱-۶٫ راه تزریقی (Parenteral Route)
۲-۱-۲٫ برخی ملاحظات دارو رسانی از راه دهان
۲-۱-۲-۱٫ گروه‌بندی سیستم‌های دارورسانی دهانی
۲-۱-۲-۱-۱٫ گروه‌بندی بر اساس ملاحظات فیزیولوژیک
۲-۱-۲-۱-۲٫ گروه‌بندی بر اساس میزان تحرک سیستم دارویی
۲-۱-۲-۱-۳٫ گروه‌بندی بر اساس خصوصیات ساختاری دارو رسانی
۲-۱-۲-۲٫ انواع سیستم‌های دارو رسانی دهانی
۲-۱-۲-۲-۱٫ قرصهای گونه‌ای
۲-۱-۲-۲-۲٫ قرصهای زیر زبانی
۲-۱-۲-۲-۳٫ قرصهای جویدنی
۲-۱-۲-۲-۴٫ قرصهای مکیدنی
۲-۱-۲-۲-۵٫ خمیرها
۲-۱-۲-۲-۶٫ ژل‌ها
۲-۱-۲-۲-۷٫ آئروسل‌های دهانی
۲-۱-۲-۲-۸٫ دهان شویه‌ها
۲-۱-۲-۲-۹٫ سیستم‌های دندانی
۲-۱-۲-۲-۱۰٫ قطره‌های دندان درد
۲-۱-۲-۲-۱۱٫ آدامس‌ها
۲-۱-۲-۲-۱۲٫ مخاط چسب‌ها
بخش دوم: قرصهای سریع باز شونده دهانی
۲-۲-۱٫ قرصها
۲-۲-۱-۱٫ مزایای قرصها
۲-۲-۱-۲٫ معایب قرصها
۲-۲-۱-۳٫ انواع قرصها
۲-۲-۱-۳-۱٫ قرصهای خوراکی
۲-۲-۱-۳-۲٫ قرصهای مورد استفاده در حفره دهان
۲-۲-۱-۳-۳٫ قرصهایی که از سایر راه‌ها غیر از دهان مصرف میشوند
۲-۲-۱-۳-۴٫ قرصهایی که برای تهیه محلولها به کار برده میشوند
۲-۲-۱-۴٫ قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۱٫ مزایای قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۲٫ معایب قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۳٫ موارد قابل توجه در تهیه قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۴٫ فرمولاسیونهای قرص سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۴-۱٫ مواد مؤثره در فرمولاسیون قرص سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۴-۲٫ مواد جانبی در فرمولاسیون قرص سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۱٫ رقیق کنندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۲٫ چسبانندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۳٫ روان کنندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۴٫ رنگ دهندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۵٫ شیرین کنندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۶٫ طعم دهندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۷٫ بازکنندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۷-۱٫ انواع باز کنندهها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۷-۲٫ بازکنندههای جدید
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۷-۳٫ عوامل مؤثر در باز شدن قرصها
۲-۲-۱-۴-۴-۲-۷-۴٫ مکانیسم عمل باز کنندهها
۲-۲-۱-۴-۵٫ روشهای تولید قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۵-۱٫ تراکم مستقیم
۲-۲-۱-۴-۵-۲٫ گرانولاسیون خشک
۲-۲-۱-۴-۵-۳٫ گرانولاسیون مرطوب
۲-۲-۱-۴-۶٫ تکنولوژی‌های نوین ساخت قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۶-۱٫ تکنولوژی Zydis
۲-۲-۱-۴-۶-۲٫ تکنولوژی Orasolv
۲-۲-۱-۴-۶-۳٫ تکنولوژی Durasolv
۲-۲-۱-۴-۶-۴٫ تکنولوژی Wowtab
۲-۲-۱-۴-۶-۵٫ تکنولوژی Flashdose
۲-۲-۱-۴-۶-۶٫ تکنولوژی Flashtab..
۲-۲-۱-۴-۶-۷٫ تکنولوژی Oraquick
۲-۲-۱-۴-۷٫ آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی قرصهای سریع رهش
۲-۲-۱-۴-۷-۱٫ خصوصیات ظاهری قرص
۲-۲-۱-۴-۷-۲٫ آزمون یکنواختی شکل دارویی
۲-۲-۱-۴-۷-۲-۱٫ آزمون یکنواختی وزن
۲-۲-۱-۴-۷-۲-۲٫ آزمون یکنواختی محتوا
۲-۲-۱-۴-۷-۳٫ سختی
۲-۲-۱-۴-۷-۴٫ آزمون فرسایش‌پذیری
۲-۲-۱-۴-۷-۵٫ آزمون زمان باز شدن
۲-۲-۱-۱-۴-۶٫ آزمون تعیین مقدار ماده مؤثره دارویی
۲-۲-۱-۱-۴-۷٫ آزمون پایداری
۲-۲-۱-۴-۸٫ خصوصیات بعضی مواد موجود در فرمولاسیون
۲-۲-۱-۴-۸-۱٫ کراس کارملوز سدیم
۲-۲-۱-۴-۸-۲٫ کراس پوویدون
۲-۲-۱-۴-۸-۳٫ سدیم استارچ گلیکولات
۲-۲-۱-۴-۸-۴٫ مانیتول
۲-۲-۱-۴-۸-۵٫ سلولز میکروکریستالین
۲-۲-۱-۴-۸-۶٫ آسپارتام
۲-۲-۱-۴-۸-۷٫ اودراژیت- ایی
۲-۲-۱-۴-۸-۸٫ هیدروکسی پروپیل متیل سلولز
بخش سوم: آسم
۲-۳٫ آسم
۲-۳-۱٫ علائم و نشانه‌های بیماری
۲-۳-۲٫ علل و اتیولوژی
۲-۳-۳٫ پاتوفیزیولوژی
۲-۳-۴٫ پیشگیری
۲-۳-۵٫ تشخیص
۲-۳-۵-۱٫ الگوی علائم
۲-۳-۵-۲٫ تست پوستی
۲-۳-۵-۳٫ تست عملکرد ریوی
۲-۳-۵-۳-۱٫ گازهای خون شریانی (ABG)
۲-۳-۵-۳-۲٫ اسپیرومتری
۲-۳-۶٫ درمان
۲-۳-۶-۱٫ داروهای مورد استفاده
۲-۳-۷٫ تشخیص افتراقی
بخش چهارم: بیماری انسداد مزمن ریوی
۲-۴٫ بیماری مزمن انسدادی ریه
۲-۴-۱٫ تعریف
۲-۴-۲٫ علائم
۲-۴-۳٫ پاتولوژی
۲-۴-۳-۱٫ آمفیزم
۲-۴-۳-۲٫ برونشیت
۲-۴-۴٫ تفاوت‌های آسم و COPD
۲-۴-۵٫ عامل بیماری
۲-۴-۶٫ تشخیص
۲-۴-۷٫ درمان ….
۲-۴-۷-۱٫ واکسیناسیون
۲-۴-۷-۲٫ ورزش
۲-۴-۷-۳٫ برونکودیلاتورها
۲-۴-۷-۴٫ کورتیکواستروئیدها
۲-۴-۷-۵٫ درمان دیگر
۲-۴-۷-۶٫ عمل جراحی
۲-۴-۸٫ اهداف درمانی
بخش پنجم: تئوفیلین
۲-۵-۱٫تئوفیلین
۲-۵-۲٫ وزن مولکولی فرم انهیدروس
۲-۵-۳٫ نام شیمیایی
۲-۵-۴٫ فرمول
۲-۵-۵٫ نام تجاری
۲-۵-۶٫ اشکال دارویی در حال حاضر
۲-۵-۷٫ مکانیسم اثر
۲-۵-۸٫ فارماکوکینتیک
۲-۵-۹٫ موارد و مقدار مصرف
۲-۵-۱۰٫ موارد منع مصرف
۲-۵-۱۱٫ احتیاطات
۲-۵-۱۲٫ عوارض جانبی
۲-۵-۱۳٫ تداخلات دارویی
۲-۵-۱۴٫ نکات قابل توصیه
فصل سوم: مواد و روش‌ها
مقدمه
۳-۱٫ دستگاه‌های مورد استفاده
۳-۲٫ مواد مورد استفاده
۳-۳٫ کارهای انجام یافته
۳-۳-۱٫ مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر تئوفیلین
۳-۳-۱-۱٫ بررسی خواص ارگانولپتیک پودر تئوفیلین
۳-۳-۱-۲٫ تعیین ریزش پودرتئوفیلین (بررسی اندیس کار و ضریب هاسنر)
۳-۳-۱-۳٫ بررسی تراکم‌پذیری پودر تئوفیلین
۳-۳-۱-۴٫ تعیین طیف UV تئوفیلین
۳-۳-۱-۵٫ رسم طیف FTIRتئوفیلین
۳-۴٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع باز شونده تئوفیلین
۳-۴-۱٫ روش و تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع باز شونده دهانی تئوفیلین به روش تراکم مستقیم
۳-۴-۱-۱٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سری A
۳-۴-۱-۲٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سریB
۳-۴-۱-۳٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سریC
۳-۴-۱-۴٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سریD
۳-۴-۱-۵٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سریE
۳-۴-۱-۶٫ تهیه فرمولاسیونهای قرص سریع بازشونده تئوفیلین سریF
۳-۵٫ آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی انجام شده بر روی فرمولاسیونهای قرص سریع باز شونده
۳-۵-۱٫ بررسی خواص ظاهری قرصها
۳-۵-۲٫ بررسی سختی قرصها
۳-۵-۳٫ بررسی میزان فرسایش‌پذیری قرصها
۳-۵-۴٫ تعیین ضخامت و قطر قرصها
۳-۵-۵٫ بررسی یکنواختی وزن قرصها
۳-۵-۶٫ آزمونهای زمان باز شدن قرصها
۳-۵-۷٫ رسم نمودار استاندارد تئوفیلین در ۲۷۲= λmax نانومتر در آب
۳-۵-۸٫ تعیین مقدار تئوفیلین و یکنواختی محتوا
۳-۵-۹٫ آزمون انحلال و نحوه‌ی آزادسازی دارو
۳-۵-۱۰٫ آزمون بررسی طعم بر روی فرمولاسیون برتر
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ نتایج حاصل از مطالعات پیش فرمولاسیون انجام شده بر روی پودر تئوفیلین
۴-۱-۱٫ نتایج حاصل از بررسی خصوصیات ارگانولپتیک پودر تئوفیلین
۴-۱-۲٫ نتایج مربوط به تعیین ریزش پودر تئوفیلین
۴-۱-۳٫ نتایج مربوط به بررسی تراکم‌پذیری پودر تئوفیلین
۴-۱-۴٫ نتایج مربوط به طیف UV تئوفیلین در محیط آب مقطر
۴-۱-۵٫ رسم نمودار استاندارد تئوفیلین در طول موج ۲۷۲ نانومتر
۴-۱-۶٫ نتایج مربوط به طیف IR تئوفیلین
۴-۱-۷٫ نتیجه‌گیری کلی انجام شده روی پودر تئوفیلین
۴-۲٫ نتایج مربوط به فرمولاسیون‌ها و کنترل فیزیکوشیمیایی قرصهای سریع باز شونده تئوفیلین
۴-۲-۱٫ نتایج مربوط به آزمون کنترل فیزیکوشیمیایی روی فرمولاسیون سری A
۴-۲-۱-۱٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیونهای A2 و A3
۴-۲-۱-۲٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیونهای A4، A5 و A6
۴-۲-۱-۳٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیونهای A7، A8 و A9
۴-۲-۱-۴٫ نتیجه‌گیری
۴-۲-۲٫ نتایج مربوط به آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی روی فرمولاسیون سری B
۴-۲-۲-۱٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیون B3 و مقایسه آن با A6
۴-۲-۳٫ نتایج مربوط به آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی روی فرمولاسیون سری C
۴-۲-۳-۱٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیون C3
۴-۲-۴٫ نتایج مربوط به آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی روی فرمولاسیون سری D
۴-۲-۵ . نتایج مربوط به آزمونهای کنترل فیزیکوشیمیایی روی فرمولاسیون سری E
۴-۲-۴-۱٫ نتایج حاصله از انحلال فرمولاسیون E و مقایسه آن با C3
۴-۲-۵٫ نتایج بررسی طعم و مزه روی فرمولاسیون منتخب
۴-۲-۶٫ نتایج مربوط به تعیین مقدار فرمولاسیون منتخب
فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری
۵-۱٫ بحث و نتیجه‌گیری
۵-۲٫ نتیجه‌گیری کلی در رابطه با فرمولاسیون بهتر به روش تراکمی مستقیم
۵-۳٫ پیشنهادات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.