مطالعه واکنشهای چند جزئی در محیط آب میوه های طبیعی

توضیحات

فصل اول: مقدمه

۱-۱-      شیمی سبز

۱-۱-۱-تعریف شیمی سبز

۱-۱-۲- اصول شیمی سبز

۱-۱-۳- کاربردهای شیمی سبز

۱-۲- واکنشهای چندجزئی

۱-۲-۱-تاریخچه ی واکنش های چند جزئی

۱-۳- ترکیبات هتروسیکل

۱-۴- زانتن ها

۱-۴-۱-مقدمه ای بر زانتن ها

۱-۴-۲- خواص دارویی زانتن ها

۱-۴-۲-۱- ائوزین و پیرونین و رودامین

۱-۴-۲-۲- فلورسین

۱-۴-۳- تهیه زانتن ها

۱-۴-۴- تاریخچه واکنش سه جزئی سنتز دی بنزوزانتن ها

۱-۵- کوئینازولین ها

۱-۵-۱- مقدمه ای بر کوئینازولین ها

۱-۵-۲- خواص دارویی کوئینازولین ها

۱-۵-۳- سنتز کوئینازولین-۴(H1)–اون ها

۱-۵-۳-۱- سنتز کوئینازولین-۴(H1)–اون ها از واکنش آنترانیل آمیدها با گروههای کربونیل

۱-۵-۳-۲- سنتز کوئینازولین-۴(H1)–اون ها با استفاده از ایزاتوئیک انیدرید و آلدهیدها

۱-۵-۳-۳-  سنتز مشتقات کوئینازولین-۴(H1)-اون در حضور کاتالیزور EDDA

۱-۵-۳-۴- سنتز ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون ها با استفاده از مایعات یونی

۱-۶- کرومن ها

۱-۶-۱- مقدمه ای بر کرومن ها

۱-۶-۲- خواص دارویی کرومن ها

۱-۶-۳- سنتز کرومن ها

۱-۷- پی پیریدین ها

۱-۷-۱- مقدمه ای بر پی پیریدین ها

۱-۷-۲- خواص دارویی پی پیریدین ها

۱-۷-۳- سنتز پی پیریدین ها

۱-۸- تیازول ها

۱-۸-۱- مقدمه ای بر تیازول ها

۱-۸-۲- خواص دارویی تیازول ها

۱-۸-۳- سنتز تیازول ها

۱-۹- برخی از گروه های فعال

۱-۹-۱- گروه کربونیل

۱-۹-۲- پیوند های دوگانه و سه گانه کربن-کربن

۱-۹-۳- نوکلئوفیلهای حاوی عناصر گروه پنجم

۱-۱۰- کاتالیست های طبیعی

۱-۱۰-۱- آگار

۱-۱۰-۲- آب میوه های طبیعی

۱-۱۰-۲-۱- آب هندوانه

۱-۱۰-۲-۲- آب خربزه

۱-۱۰-۲-۳- آب انبه

۱-۱۰-۲-۴- آب گیلاس

۱-۱۰-۲-۵- آب هلو

۱-۱۰-۲-۶- آب انگور

۱-۱۱-۱- کربوهیدراتها

۱-۱۱-۲- ویتامین ها

۱-۱۱-۳- مواد معدنی

۱-۱۱-۴- فیتو کمیکال ها

۱-۱۱-۵- پروتئین ها

۱-۱۱-۶- چربی ها

۱-۱۲- عسل

۱-۱۲-۱- قندها

۱-۱۲-۲- اسیدها

۱-۱۲-۳- مواد معدنی

۱-۱۲-۴- پروتئین ها و اسیدهای آمینه

۱-۱۲-۵- ویتامین ها

۱-۱۲-۶- آنزیم ها

فصل دوم: مطالعات تجربی

۲-۱- مواد و دستگاه های مورد استفاده

۲-۲-  سنتز H14-دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۲-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۱۴-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور آگار

۲-۲-۲-  روش کار عمومی تهیه مشتقات ۱۴-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن از واکنش بین آلدهید و ۲-نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۳- سنتز تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-۱۱-اون ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۳-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-۱۱-اون ها در حضور آگار

۲-۳-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات  ۹و۹-دی متیل۱۲-آریل-۱۰و۹-دی هیدرو-H8-بنزو [a]زانتن-۱۱(H12)-اون از واکنش بین آلدهید، ۲-نفتول و دایمدون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۴-  سنتز ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۴-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون ها در حضور آگار

۲-۴-۲- روش کار عمومی  تهیه مشتقات ۳-(بنزو[d]تیازول-۲-ایل)-۲-فنیل-۳و۲-دی هیدرو کوئینازولین-۴-(H1)-اون از واکنش بین آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و ایزاتوئیک انیدرید در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۵-  سنتز ۲-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۵-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۲-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار

۲-۵-۲- روش کار عمومی  تهیه مشتقات ۳-(بنزو[d]تیازول-۲-ایل(آریل)آمینو)نفتالن-۲-ال از واکنش بین آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و ۲-نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۶- سنتز H4-پیریمیدو]۱و۲-[b ]1و۳[ بنزوتیازول ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۶-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه H4-پیریمیدو]۱و۲-[b ]1و۳[ بنزوتیازول ها در حضور آگار

۲-۶-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات اتیل یا متیل ۲-متیل-۴-آریل-H4-بنزو]۴و۵[تیازولو ]۲و۳-[a پیریمیدین-۳-کربوکسیلات از واکنش بین آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و اتیل یا متیل استواستات در حضور آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۷- سنتز ۲-آمینو- بنزو[h]کرومن و ۳-آمینو- بنزو[f]کرومن ها در حضور کاتالیست آگار

۲-۷-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۲-آمینو- بنزو[h]کرومن ها در حضور آگار

۲-۷-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۴-آریل-H4- بنزو[h]کرومن-۳-کربونیتریل و ۲ -آمینو-۱-آریل-H1- بنزو[f]کرومن-۲-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و ۱-نفتول یا ۲- نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۸- سنتز ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[c کرومن ها درحضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۸-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[c کرومن ها درحضور آگار

۲-۸-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۵ -اکسو-۴-آریل-۵و۴-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن-۳-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۹- سنتز ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست

۲-۹-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۲-آمینو – تتراهیدروبنزو [b]پیران ها در حضور آگار

۲-۹-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۷و۷-دی متیل-۵-اکسو-۴-آریل-۸و۷و۶و۵-تتراهیدرو-H4-کرومن-۳-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۱۰- سنتز ۲-آمینو-۱۰و۵-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار

۲-۱۰-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۲-آمینو-۱۰و۵-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار

۲-۱۰-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات  ۲-آمینو-۴-آریل-۱۰و۵-دی هیدرو-H4-بنزو[g] کرومن-۳-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و ۲-هیدروکسی-۴و۱-نفتوکینون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس

۲-۱۱- سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو[b]پیران در حضور آب هندوانه  ، آب خربزه، آب گیلاس و آب انبه تازه به عنوان کاتالیست  و حلال

۲-۱۱-۱-  بهینه سازی میزان  دما در تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها

۲-۱۱-۲- بهینه سازی مقدار آب میوه در واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها

۲-۱۱-۳- روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۷و۷-دی متیل-۵-اکسو-۴-آریل-۵و۶و۷ و۸-تترا هیدرو-H4-کرومن-۳-کربونیتریل در حضور آب هندوانه، آب خربزه، آب گیلاس و آب انبه

۲-۱۲- سنتز مشتقات ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن در حضور آب هندوانه  ، آب خربزه و آب هلو تازه به عنوان کاتالیست و حلال

۲-۱۲-۱-  بهینه سازی میزان  دما در تهیه ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن ها

۲-۱۲-۲- بهینه سازی مقدار آب میوه در تهیه ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن ها

۲-۱۲-۳-  روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن در حضور آب هندوانه، آب خربزه و آب هلو

۲-۱۳- سنتز تک ظرفی و شبه پنج جزئی مشتقات پی پیریدین در حضور آبغوره تازه به عنوان کاتالیست و حلال

۲-۱۳-۱- بهینه سازی میزان  دما در تهیه مشتقات پی پیریدین

۲-۱۳-۲-  بهینه سازی مقدار آب میوه در واکنش تهیه مشتقات پی پیریدین

۲-۱۳-۳- روش کار عمومی تهیه مشتقات پی پیریدین در حضور آبغوره تازه

۲-۱۴- سنتز تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور عسل به عنوان کاتالیست

۲-۱۴-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها

۲-۱۴-۲- روش کار عمومی تهیه مشتقات تترا هیدرو بنزو[b]پیران در حضور عسل

۲-۱۵- سنتز مشتقات ۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن در حضور عسل به عنوان کاتالیست

۲-۱۵-۱- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن ها

۲-۱۵-۲-روش کار عمومی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۳و۴-دی هیدرو پیرانو]۲و۳-[cکرومن در حضور عسل

فصل سوم: بحث ونتیجه گیری

۳-۱-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن با استفاده از آلدهید و ۲ مول ۲-نفتول در حضور آگار

۳-۱-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، ۲-نفتول در حضور آگار برای تهیه مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن

۳-۱-۳- اطلاعات طیفی مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن

۳-۲-۱-  بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-۱۱-اون با استفاده از آلدهید آروماتیک، ۲-نفتول و دایمدون در حضور آگار

۳-۲-۲-  بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، ۲-نفتول و دایمدون در حضور آگار برای تهیه مشتقات تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-۱۱-اون

۳-۳-۱-  بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون ها با استفاده از ۲-آمینو بنزوتیازول، ایزاتوئیک انیدرید و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار

۳-۳-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و ایزاتوئیک انیدرید در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون

۳-۳-۳- بررسی نتایج طیفی مشتقات ۳و۲-دی هیدروکوئینازولین-۴-(H1)-اون

۳-۴-۱-  بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه ۲-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها با استفاده از ۲-آمینو بنزوتیازول، ۲-نفتول و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار

۳-۴-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و ۲-نفتول در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۲-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول

۳-۴-۳- بررسی نتایج طیفی مشتقات ۲-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول

۳-۵-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه  H4-پیریمیدو]۱و۲-[b ]1و۳[ بنزوتیازول ها با استفاده از ۲-آمینو بنزوتیازول، اتیل یا متیل استواستات و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار

۳-۵-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، ۲-آمینو بنزوتیازول و اتیل یا متیل استواستات در حضور آگار برای تهیه مشتقات H4-پیریمیدو]۱و۲-[b ]1و۳[ بنزوتیازول

۳-۵-۳- اطلاعات طیفی مشتقات H4-پیریمیدو]۱و۲-[b ]1و۳[ بنزوتیازول

۳-۶-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ۲-آمینو-بنزو[h]کرومن و ۳-آمینو- بنزو[f]کرومن با استفاده از آلدهید، مالونیتریل و ۱-نفتول یا ۲-نفتول در حضور آگار

۳-۶-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و ۱-نفتول یا ۲-نفتول در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۲-آمینو- بنزو[h]کرومن و ۳-آمینو- بنزو[f]کرومن

۳-۶-۳- اطلاعات طیفی مشتقات ۲-آمینو-بنزو[h]کرومن و ۳-آمینو- بنزو[f]کرومن

۳-۷-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی  تهیه مشتقات ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[c کرومن با استفاده از  آلدهید و مالونیتریل و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور آگار

۳-۷-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[c کرومن

۳-۷-۳- اطلاعات طیفی مشتقات ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[c کرومن

۳-۸-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران با استفاده از  آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور آگار

۳-۸-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران

۳-۸-۳- اطلاعات طیفی مشتقات ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران

۳-۹-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ۲-آمینو-۱۰و۵-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g] کرومن با استفاده از آلدهید و مالونیتریل و ۲-هیدروکسی نفتوکینون در حضور آگار

۳-۹-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید و مالونیتریل و ۲-هیدروکسی-نفتالن-۱و۴-دی اون در حضور آگار برای تهیه مشتقات ۲-آمینو-۱۰و۵-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن

۳-۱۰-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه  ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور آب میوه های تازه

۳-۱۰-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور آب میوه های تازه برای تهیه مشتقات ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران

۳-۱۰-۳- اطلاعات طیفی مشتقات ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران

۳-۱۱-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه  ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن ها با استفاده از  آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور آب میوه های تازه

۳-۱۱-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و ۴-هیدروکسی کومارین در حضور آب میوه های تازه برای تهیه مشتقات ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن

۳-۱۱-۳- اطلاعات طیفی مشتقات ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن

۳-۱۲-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه  پی پیریدین ها با استفاده از وکنش شبه ۵ جزئی آلدهید های آروماتیک  و آمین آروماتیک  و اتیل استو استات در حضور آب میوه های تازه

۳-۱۲-۲- بررسی نتایج حاصل از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، آمین آروماتیک و اتیل استواستات در حضور آبغوره تازه برای تهیه مشتقات پی پیریدین

۳-۱۳-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه ۲-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور عسل

۳-۱۴-۱- بررسی مکانیسم پیشنهادی تهیه ۴و۳-دی هیدروپیرانو]۲و۳-[cکرومن ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور عسل