توضیحات
فصل اول: مقدمه
۱-۱٫ پیرازین ها
۱-۲٫ ساختار پیرازین ها
۱-۳٫ سنتز پیرازین ها
۱-۳-۱٫ استفاده از ترکیبات ۱و۲-دی آمینها با ترکیبات ۱و۲-دی کربونیلدار
۱-۳-۲٫ استفاده ازترکیب
-آمینو کربونیل
۱-۳-۳٫ استفاده از
– آمینو هیدروکسیلها
۱-۳-۴٫ استفاده از اکسیم ها
۱-۳-۵٫ استفاده از اتیلن دی آمین
۱-۳-۶٫ استفاده از α-هالوکتون ها در حضور مایکروویو
۱-۳-۷٫ واکنش درون مولکولی
۱-۴٫ سنتز پیریدو]۳و۴-[b پیرازین
۱-۴-۱٫ واکنش۳و۴-دی آمینوپیریدین با ترکیبات ۱و۲-دی کربونیل دار
۱-۴-۲٫ واکنش ۵-برومو-۳و۴- دی آمینو پیریدین با ۲-(متیل تیو)-۱-فنیل اتانون
۱-۵٫ واکنش های پیرازین ها
۱-۶٫ کینوکسالین ها
۱-۷٫ روش های سنتز کینوکسالین ها
۱-۷-۱٫ تراکم دی آمین های آروماتیک با ترکیبات دی کربونیل دار
۱-۷-۲٫ حلقه زایی درون ملکولی
۱-۷-۳٫ تجزیه حلقه
۱-۷-۴٫ سنتز کینوکسالین های جوش خورده
۱-۷-۵٫ استفاده از کینوکسالین-آلفاکتول یا دی اون
۱-۷-۶٫ با استفاده از گلی اکسال آزاد به عنوان سینتن
۱-۷-۷٫ استفاده از دی کتون یا سینتن مربوطه
۱-۷-۸٫ استفاده از دی کتون ها برای تولید یک محصول
۱-۷-۹٫ استفاده از دی کتون برای تولید دو محصول ایزومری
۱-۸٫ واکنش های کینوکسالین ها
۱-۸-۱٫ واکنش های جایگزینی
۱-۸-۲٫ کاهش:
۱-۸-۳٫ سنتزپیرازولوکینوکسالین ها از کینوکسالین ها
۱-۹٫ کاربرد کینوکسالین ها
۱-۹-۱٫ فعالیت آنتی باکتریایی
۱-۹-۲٫ فعالیت های ضد سرطانی کینوکسالین ها
فصل دوم: بحث و بررسی
۲-۱٫ روش ها ی تهیه آریل گلی اکسال ها
۲-۲٫ روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین ها
۲-۲-۱٫ سنتز ۳-فنیل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین
۲-۲-۲٫ سنتز ۳-(۴-نیتروفنیل) پیریدو]۲و۳-[b پیرازین
۲-۲-۳٫ سنتز۳-(۴-کلرو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۲-۴٫ سنتز ۳-(۴-فلوئور فنیل) پیریدو]۲و۳- [bپیرازین
۲-۲-۵٫ سنتز۳- (۳-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۲-۶٫ سنتز ۳-(۴-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۲-۷٫ سنتز۳-(۳و۴-دی متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۲-۸٫ سنتز ۳-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)- پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۳٫ سنتز مشتقات ۵-آریل پیرازین-۲و۳-دی کربونیتریل
۲-۳-۱٫ سنتز ۵-فنیل پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل
۲-۳-۲٫ سنتز ۵-( ۴-کلروفنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل
۲-۳-۳٫ سنتز ۵-( ۴-متوکسی فنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل
۲-۳-۴٫ سنتز۵-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)- پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل
۲-۳-۵٫ سنتز ۳-(۴-برومو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین
۲-۴٫ سنتز۲-آریل کینوکسالینها
۲-۴-۱٫ سنتز ۲-فنیل کینوکسالین
۲-۴-۲٫ سنتز۲-(۴-نیتروفنیل) کینوکسالین
۲-۴-۳٫ سنتز۲-(۴-فلوئوروفنیل) کینوکسالین
۲-۴-۴٫ سنتز۲-(۳-متوکسی فنیل) کینوکسالین
۲-۴-۵٫ سنتز۲-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)-کینوکسالین
۲-۴-۶٫ سنتز۲-متوکسی-۴-(کینوکسالین-۲-ایل) فنل
۲-۴-۷٫ سنتز۲-(۳و۴-دی متوکسی فنیل)کینوکسالین
۲-۵٫ سنتز۲-آریل ۶-نیتروکینوکسالینها
۲-۵-۱٫ سنتز ۲-(۴-فلوئوروفنیل)-۶-نیترو کینوکسالین
۲-۵-۲٫ سنتز۲-(۳و۴-دی متوکسی فنیل)-۶-نیتروکینوکسالین
۲-۵-۳٫ سنتز۲-(۴بروموفنیل)-۶-نیتروکینوکسالین
۲-۶٫ نتیجه‌گیری
فصل سوم: بخش تجربی
۳-۱٫ مواد ودستگاه ها
۳-۲٫ روش سنتز مشتقات
۳-۲-۱٫ روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین‌ها
۳-۲-۲٫ روش کلی سنتز مشتقات ۵-آریل پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل
۳-۲-۳٫ روش کلی سنتز۲-آریل کینوکسالینها
۳-۲-۴٫ روش کلی سنتز۲-آریل ۶-نیتروکینوکسالینها
فصل چهارم ضمیمه طیف
منابع و مآخذ
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.