توضیحات
فصل اول: کلیات
۱-۱٫ ضرورت و اهمیت موضوع
۱-۲٫ بیان مساله
۱-۳٫ اهداف
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
۲-۱٫ مروری بر روشهای استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع
۲-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع
۲-۱-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع با تک قطره
۲-۱-۱-۲٫ میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۲-۱٫ اصول استخراج و سیستم‌های مختلف در استفاده از HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۲٫ جنبه‌های عملی و پیکربندی‌های مختلف HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده
۲-۱-۱-۴٫ میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)
۲-۱-۲٫ استخراج فاز جامد.
۲-۲٫ کروماتوگرافی
۲-۲-۱٫ دسته‌بندی روشهای کروماتوگرافی
۲-۲-۱-۱٫ کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC)
۲-۲-۱-۲٫ دستگاه‌های کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۱٫ مخزن فاز متحرک
۲-۲-۱-۲-۲٫ سیستم‌های پمپ کننده
۲-۲-۱-۲-۳٫ سیستم‌های تزریق نمونه
۲-۲-۱-۲-۴٫ ستون‌های کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۴-۱٫ انواع پر کننده‌های ستون
۲-۲-۱-۲-۵٫ دمای پیستون
۲-۲-۱-۲-۶٫ آشکارسازها
۲-۲-۱-۲-۶-۱٫ آشکارساز فوتومتریک
۲-۲-۱-۲-۶-۲٫ آشکارساز جذب فرابنفش (UV)
۲-۳٫ بررسی مطالعات HF-HPME
۲-۴٫ بررسی داروی مورد مطالعه
۲-۴-۱٫ فارماکوکنتیک دارو
۲-۴-۲٫ مکانیسم اثر دارو
۲-۴-۳٫ موارد مصرف دارو
۲-۴-۴٫ دوز مصرفی دارو
۲-۴-۵٫ موارد منع مصرف و احتیاط
۲-۴-۶٫ عوارض جانبی
۲-۴-۷٫ تداخلات
۲-۴-۸٫ اشکال دارویی
۲-۴-۹٫ خصوصیات فیزیکی دارو
۲-۵٫ اهمیت اندازهگیری آریپیپرازول
۲-۶٫ اهداف
فصل سوم: مواد و روش‌ها
۳-۱٫ مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی
۳-۱-۱٫ مواد شیمیایی، استانداردها و نمونه‌های حقیقی
۳-۱-۲٫ تجهیزات دستگاهی
۳-۲٫ روش استخراج
۳-۲-۱٫ استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت
۳-۲-۲٫ مراحل بهینه‌سازی
۳-۲-۲-۱٫ بهینه‌سازی شرایط جداسازی
۳-۲-۲-۲٫ بهینه‌سازی شرایط استخراج
۳-۲-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۳-۲-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۳٫ اثر pH فاز گیرنده
۳-۲-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۵٫ اثر همزدن محلول آنالیت
۳-۲-۲-۲-۶٫ اثر زمان استخراج
۳-۲-۲-۲-۷٫ اثر دما
۳-۲-۳٫ ارزیابی کارآیی روش استخراج
۳-۲-۳-۱٫ منحنی درجه‌بندی
۳-۲-۳-۲٫ تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۳-۲-۳-۳٫ تعیین تکرارپذیری (RSD)
۳-۲-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل
۴-۱-۱٫ اصول تئوری
۴-۲٫ مراحل بهینه‌سازی
۴-۲-۱٫ بهینه‌سازی شرایط جداسازی
۴-۲-۲٫ بهینه‌سازی شرایط استخراج
۴-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۴-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده
۴-۲-۲-۳٫ اثر سرعت همزدن محلول آنالیت
۴-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۴-۲-۲-۵٫ اثر زمان استخراج
۴-۲-۲-۶٫ اثر دما
۴-۳٫ تعیین پارامترهای تجزیه‌ای روش استخراج
۴-۳-۱٫ تهیه‌ی منحنی درجه‌بندی
۴-۳-۲٫ فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۴-۳-۳٫ تعیین حد تشخیص (LOD)
۴-۳-۴٫ تکرارپذیری روش (RSD)
۴-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری
۵-۱٫ مقایسه روش استخراجی با روشهای گزارش شده دیگر مراجع
۵-۲٫ نتیجه‌گیری
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.